Lokalizace funkcí v mozkové kůře. Lokalizace funkcí v mozkové kůře Pavlovova doktrína lokalizace funkcí v kůře mozkové
v kůře velký mozek je zde rozbor všech podráždění, které pocházejí z okolního vnějšího a vnitřní prostředí. Největší počet aferentní impulsy vstupují do buněk 3. a 4. vrstvy mozkové kůry. V mozkové kůře jsou centra, která regulují výkon určitých funkcí. IP Pavlov považoval mozkovou kůru za soubor kortikálních konců analyzátorů. Pojem "analyzátor" označuje komplexní soubor anatomických struktur, který se skládá z periferního receptorového (vnímacího) aparátu, vodičů nervových vzruchů a centra. V procesu evoluce jsou funkce lokalizovány v mozkové kůře. Kortikální konec analyzátorů není přesně definovaná zóna. V mozkové kůře se rozlišuje "jádro" smyslového systému a "rozptýlené elementy". V jádře se nachází největší počet kortikálních neuronů, do kterého se přesně promítají všechny struktury periferního receptoru. Rozptýlené prvky se nacházejí v blízkosti jádra a v různých vzdálenostech od něj. Pokud se nejvyšší analýza a syntéza provádí v jádře, pak je to jednodušší v rozptýlených prvcích. V tomto případě zóny „rozptýlených prvků“ různých analyzátorů nemají jasné hranice a jsou vrstveny jedna na druhé.
Funkční charakteristiky kortikálních zón frontálního laloku. V oblasti precentrálního gyru frontálního laloku je kortikální jádro motorického analyzátoru. Tato oblast se také nazývá senzomotorická kůra. Zde přichází část aferentních vláken z thalamu, nesoucí proprioceptivní informace ze svalů a kloubů těla (obr. 8.7). Zde také začínají sestupné dráhy do mozkového kmene a míchy, poskytující možnost vědomé regulace pohybů (pyramidové dráhy). Porážka této oblasti kůry vede k paralýze opačné poloviny těla.
Rýže. 8.7. Somatotopická distribuce v precentrálním gyru
Střed písma leží v zadní třetině středního frontálního gyru. Tato zóna kůry poskytuje projekce jádrům okohybných hlavových nervů a také komunikuje s centrem vidění v okcipitálním laloku a řídicím centrem svalů paží a krku v precentrálním gyru pomocí kortikální- kortikální spojení. Porážka tohoto centra vede ke zhoršení schopnosti psaní pod zrakovou kontrolou (agrafie).
V zóně gyru frontalis inferior se nachází motorické centrum řeči (Brocovo centrum). Má výraznou funkční asymetrii. Když je zničena v pravé hemisféře, ztrácí se schopnost regulovat zabarvení a intonaci, řeč se stává monotónní. Při destrukci řečově-motorického centra vlevo je nevratně narušena řečová artikulace až ztráta schopnosti artikulovat řeč (afázie) a zpěv (amusie). Při částečných porušeních lze pozorovat agramatismus - neschopnost správně vytvářet fráze.
V oblasti přední a střední třetiny horního, středního a částečně dolního frontálního gyru se nachází rozsáhlá přední asociativní korová zóna, která programuje komplexní formy chování (plánování různé formyčinnosti, rozhodování, analýza získaných výsledků, dobrovolné posilování činností, korekce motivační hierarchie).
Oblast frontálního pólu a mediálního frontálního gyru je spojena s regulací aktivity emotivních oblastí mozku, které jsou součástí limbického systému a souvisí s řízením psycho-emocionálních stavů. Porušení v této oblasti mozku může vést ke změnám v tom, co se běžně nazývá „struktura osobnosti“ a ovlivnit charakter člověka, jeho hodnotové orientace a intelektuální aktivitu.
Orbitální oblast obsahuje centra čichového analyzátoru a je anatomicky a funkčně úzce spojena s limbickým systémem mozku.
Funkční charakteristiky kortikálních zón parietálního laloku. V postcentrálním gyru a horním parietálním laloku je kortikální centrum analyzátoru obecné citlivosti (bolest, teplota a taktilní), neboli somatosenzorická kůra. Zastoupení různých částí těla v něm, stejně jako v precentrálním gyru, je postaveno podle somatotopického principu. Tento princip předpokládá, že části těla jsou promítány na povrch brázdy ve stejném topografickém vztahu, jaký mají v lidském těle. Nicméně reprezentace různé části těla v mozkové kůře se výrazně liší. Největší zastoupení mají ty oblasti (ruka, hlava, zejména jazyk a rty), které jsou spojeny se složitými pohyby jako je psaní, řeč atd. Kortikální poruchy v této oblasti vedou k částečné nebo úplné anestezii (ztráta citlivosti).
Poškození kůry v oblasti horního parietálního laloku vede ke snížení citlivosti na bolest a porušení stereognózy - rozpoznávání předmětů dotykem bez pomoci zraku.
V dolním parietálním laloku v oblasti gyru supramarginalis se nachází centrum praxea, které reguluje schopnost provádět komplexně koordinovaně, tvoří základ pracovní procesy akce, které vyžadují Speciální vzdělání. Odtud také pochází značný počet sestupných vláken, která následují jako součást drah ovládajících vědomé pohyby (pyramidové dráhy). Tato oblast parietálního kortexu úzce interaguje s kortexem čelního laloku a se všemi smyslovými oblastmi zadní poloviny mozku pomocí kortikálně-kortikálních spojení.
Zrakové (optické) centrum řeči se nachází v úhlovém gyru parietálního laloku. Jeho poškození vede k neschopnosti rozumět čitelný text(alexie).
Funkční charakteristiky kortikálních zón okcipitálního laloku. V oblasti ostruhového žlábku je kortikální střed vizuálního analyzátoru. Jeho poškození vede ke slepotě. V případě poruch v oblastech kortexu přiléhajících k ostruhové rýze v oblasti týlního pólu na mediálním a laterálním povrchu laloku může dojít ke ztrátě zrakové paměti a schopnosti navigace v neznámém prostředí, funkce spojené s binokulárním viděním jsou narušeny (schopnost hodnotit tvar předmětů pomocí vidění, vzdálenost k nim, správně měřit pohyby v prostoru pod vizuální kontrolou atd.).
Funkční charakteristiky korových zón spánkového laloku. V oblasti horního temporálního gyru, v hloubce laterálního sulku, je kortikální centrum sluchového analyzátoru. Jeho poškození vede k hluchotě.
V zadní třetině gyru temporalis superior leží sluchové centrum řeči (Wernickeovo centrum). Zranění v této oblasti vedou k neschopnosti rozumět mluvené řeči: je vnímána jako hluk ( smyslová afázie).
V oblasti středního a dolního temporálního gyru je kortikální znázornění vestibulárního analyzátoru. Poškození této oblasti vede k nerovnováze ve stoji a snížení citlivosti vestibulárního aparátu.
Funkční charakteristiky kortikálních zón insulárního laloku.
Informace o funkcích ostrovního laloku jsou rozporuplné a nedostatečné. Existují důkazy, že kůra přední části insuly souvisí s analýzou čichových a chuťových vjemů a zadní část souvisí se zpracováním somatosenzorických informací a sluchovým vnímáním řeči.
Funkční charakteristiky limbického systému. limbický systém- soubor řady mozkových struktur včetně gyru cingula, isthmu, gyru dentatus a parahippokampalis atd. Podílí se na regulaci funkcí vnitřních orgánů, čichu, instinktivního chování, emocí, paměti, spánku, bdění atd.
Cingulární a parahipokampální gyrus přímo souvisí s limbickým systémem mozku (obrázky 8.8 a 8.9). Řídí komplex vegetativních a behaviorálních psycho-emocionálních reakcí na vnější vlivy prostředí. V parahippokampálním gyru a háku je kortikální znázornění chuťových a čichových analyzátorů. Hipocampus však hraje důležitá role v učení: jsou s ní spojeny mechanismy krátkodobé a dlouhodobé paměti.
Rýže. 8.8. Mediální povrch mozku
Bazální (subkortikální centrální) jádra - nahromadění šedé hmoty, tvořící samostatně ležící jádra, která leží blíže k základně mozku. Patří mezi ně striatum, které tvoří převládající hmotu hemisfér u nižších obratlovců; plot a amygdala (obr. 8.10).
Rýže. 8.9. limbický systém
Rýže. 8.10. Bazální ganglia
Striatum se skládá z caudatus a lentikulárních jader. Šedá hmota ocasatých a lentikulárních jader se střídá s vrstvami bílé hmoty, což vedlo ke společnému názvu pro tuto skupinu subkortikálních jader – striatum.
Caudatus nucleus je umístěn laterálně a nad thalamem a je od něj oddělen koncovým proužkem. Ocasní jádro má hlavu, tělo a ocas. Lentiformní jádro se nachází laterálně od kaudátu. Vrstva bílé hmoty - vnitřní pouzdro, odděluje lentikulární jádro od caudatia a od thalamu. V lentikulárním jádru se rozlišuje světlá kulička (mediálně) a skořápka (laterálně). Vnější tobolka (úzký pruh bílé hmoty) odděluje skořápku od plotu.
Caudate nucleus, putamen a globus pallidus řídí komplexně koordinované automatizované pohyby těla, řídí a udržují tonus kosterního svalstva a jsou také nejvyšším centrem regulace takových vegetativních funkcí, jako je tvorba tepla a metabolismus sacharidů ve svalech těla. . Při poškození skořápky a světlé koule lze pozorovat pomalé stereotypní pohyby (atetózu).
Jádra striata patří do extrapyramidového systému podílejícího se na řízení pohybů, regulaci svalový tonus.
Plot je svislá deska šedé hmoty, jejíž spodní část pokračuje do hmoty přední perforované desky na spodině mozku. Plot se nachází v bílé hmotě hemisféry laterálně od lentikulárního jádra a má četná spojení s mozkovou kůrou.
Amygdala leží v bílé hmotě spánkového laloku hemisféry, 1,5–2 cm za spánkovým pólem, přes jádra má spojení s mozkovou kůrou, se strukturami čichového systému, s hypotalamem a jádry mozkového kmene, které řídí autonomní funkce těla. Jeho zničení vede k agresivní chování nebo apatický, letargický stav. Prostřednictvím svých spojení s hypotalamem amygdala ovlivňuje endokrinní systém a také reprodukční chování.
Bílá hmota hemisféry zahrnuje vnitřní pouzdro a vlákna procházející komisurami mozku (corpus callosum, přední komisura, komisura fornixu) a směřující do kůry a bazálních ganglií, fornixu a také systémy vláken spojujících oblasti kůry a subkortikálních center v jedné polovině mozku (hemisféry).
I a II postranní komory. Dutiny mozkových hemisfér jsou postranní komory (I a II), umístěné v tloušťce bílé hmoty pod corpus callosum. Každá komora se skládá ze čtyř částí: přední roh leží ve frontální části, centrální část - v parietálním, zadní roh - v týlním a dolním rohu - ve spánkovém laloku (obr. 8.11).
Přední rohy obou komor jsou od sebe odděleny dvěma deskami průhledné přepážky. Centrální část postranní komory se shora zakřivuje kolem thalamu, tvoří oblouk a přechází dozadu - do zadního rohu, dolů do dolního rohu. V centrální část a dolní roh postranní komory vyčnívá plexus choroidea, který se přes interventrikulární otvor připojuje k plexu choroideus třetí komory.
Rýže. 8.11. Komory mozku:
1 - levá hemisféra mozku, 2 - postranní komory, 3 - třetí komora, 4 - akvadukt středního mozku, 5 - čtvrtá komora, 6 - mozeček, 7 - vstup do centrálního kanálu míšního, 8 - mícha
Komorový systém zahrnuje párové dutiny ve tvaru C - postranní komory s jejich předními, dolními a zadními rohy, zasahujícími do čelních laloků, do spánkových laloků a do týlních laloků mozkových hemisfér. Asi 70 % veškerého mozkomíšního moku je vylučováno choroidálním plexem stěn postranních komor.
Z postranních komor tekutina prochází mezikomorovými otvory do štěrbinovité dutiny třetí komory, která se nachází v sagitální rovině mozku a rozděluje thalamus a hypotalamus na dvě symetrické poloviny. Dutina třetí komory je spojena úzkým kanálem - akvaduktem středního mozku (Sylviův akvadukt) s dutinou čtvrté komory. Čtvrtá komora komunikuje se subarachnoidálními prostory mozku a míchy prostřednictvím několika kanálů (apertur).
diencephalon
Diencephalon se nachází pod corpus callosum a skládá se z thalamu, epithalamu, metathalamu a hypotalamu (obr. 8.12, viz obr. 7.2).
thalamus(optický tuberkul) - párový, vejčitý, tvořený převážně šedou hmotou. Talamus je subkortikální centrum všech druhů citlivosti. Mediální povrch pravého a levého thalamu, směřující k sobě, tvoří boční stěny dutiny diencephalonu - třetí komory, jsou vzájemně propojeny intertalamickou fúzí. Talamus obsahuje šedou hmotu, která je tvořena shluky neuronů, které tvoří jádra thalamu. Jádra jsou oddělena tenkými vrstvami bílé hmoty. Bylo studováno asi 40 jader thalamu. Hlavní jádra jsou přední, střední, zadní.
Rýže. 8.12. Oddělení mozku
Epithalamus zahrnuje epifýzu, vodítka a trojúhelníky vodítek. Šišinka neboli epifýza, což je žláza s vnitřní sekrecí, je jakoby zavěšena na dvou vodítkách, vzájemně propojených adhezemi a připojená k thalamu pomocí trojúhelníků vodítek. Trojúhelníky vodítek obsahují jádra související s čichovým analyzátorem. U dospělého je průměrná délka epifýzy ~ 0,64 cm a hmotnost ~ 0,1 g. Metathalamus tvořená párovými středními a bočními genikulovitými těly, ležícími za každým thalamem. Mediální geniculaté tělo se nachází za polštářem thalamu, je spolu s dolními pahorky střední mozkové střešní desky (quadrigemina) subkortikálním centrem sluchového analyzátoru. Laterální - nachází se dolů od polštáře a je spolu s horními pahorky střešní desky subkortikálním středem vizuálního analyzátoru. Jádra genikulovitých těl jsou spojena s korovými centry zrakových a sluchových analyzátorů.
Hypotalamus, což je ventrální část diencefala, je umístěna před nohami mozku a zahrnuje řadu struktur, které mají různý původ - tvoří se přední zraková část (optické chiasma, zraková dráha, šedý tuberkul, trychtýř, neurohypofýza) z telencephalon; z intermediální - čichové části (mastoidní tělíska a vlastní subtalamická oblast - hypotalamus) (obr. 8.13).
Obrázek 8.13. Bazální ganglia a diencefalon
Hypotalamus je centrem regulace endokrinních funkcí, spojuje nervové a endokrinní regulační mechanismy do společného neuroendokrinního systému, koordinuje nervové a hormonální mechanismy regulace funkcí vnitřních orgánů. V hypotalamu jsou neurony obvyklého typu a neurosekreční buňky. Hypotalamus tvoří jediný funkční komplex s hypofýzou, v níž hypotalamus hraje regulační a druhý efektorovou roli.
V hypotalamu je více než 30 párů jader. Velké neurosekreční buňky supraoptického a paraventrikulárního jádra oblasti předního hypotalamu produkují neurosekrece peptidové povahy.
Mediální hypotalamus obsahuje neurony, které vnímají všechny změny, ke kterým dochází v krvi a mozkomíšním moku (teplota, složení, hladina hormonů atd.). Mediální hypotalamus je také spojen s laterálním hypotalamem. Ten nemá jádra, ale má bilaterální spojení s nadložními a spodními částmi mozku. Mediální hypotalamus je spojnicí mezi nervovým a endokrinním systémem. V posledních letech byly z hypotalamu izolovány enkefaliny a endorfiny (peptidy) s účinkem podobným morfinu. Předpokládá se, že se podílejí na regulaci chování a vegetativních procesů.
Před zadní perforovanou substancí leží dvě malá kulovitá mastoidní tělíska tvořená šedou substancí pokrytou tenkou vrstvou bílé. Jádra mastoidních těl jsou subkortikálními centry čichového analyzátoru. Před mastoidními tělísky je šedý tuberkulum, který je vpředu ohraničen optickým chiasmatem a optickým traktem, je to tenká deska šedé hmoty na dně třetí komory, která je rozšířena dolů a dopředu a tvoří trychtýř. Jeho konec jde do hypofýza - žláza s vnitřní sekrecí umístěná v hypofýzové jámě tureckého sedla. V šedém pahorku leží jádra vegetativu nervový systém. Také ovlivňují emocionální reakce osoba.
Část diencephalonu, umístěná pod thalamem a oddělená od něj hypotalamickou rýhou, tvoří vlastní hypotalamus. Zde pokračují pneumatiky nohou mozku, zde končí červená jádra a černá látka středního mozku.
III komory. Dutina diencefala III komory Je to úzký, štěrbinovitý prostor umístěný v sagitální rovině, ohraničený laterálně mediálními plochami thalamu, dole hypotalamem, vpředu sloupci fornixu, přední komisury a terminální ploténky, za epitalamem (zadní) komisura a nahoře u klenby, nad kterou se nachází corpus callosum. Vlastní horní stěnu tvoří cévní spodina třetí komory, ve které leží její choroidální pletenec.
Dutina třetí komory posteriorně přechází do akvaduktu středního mozku a vpředu po stranách interventrikulárními otvory komunikuje s postranními komorami.
střední mozek
střední mozek - nejmenší část mozku, ležící mezi diencephalonem a mostem (obr. 8.14 a 8.15). Oblast nad akvaduktem se nazývá střecha středního mozku a jsou na ní čtyři vybouleniny - deska kvadrigeminy s horními a dolními pahorky. Odtud vycházejí dráhy zrakových a sluchových reflexů směřujících do míchy.
Nohy mozku jsou bílé zaoblené prameny vycházející z mostu a směřující dopředu do mozkových hemisfér. Z drážky na mediálním povrchu každé nohy vychází okulomotorický nerv (III pár hlavových nervů). Každá noha se skládá z pneumatiky a základny, hranice mezi nimi je černá hmota. Barva závisí na množství melaninu v jeho nervových buňkách. Látka nigra označuje extrapyramidový systém, který se podílí na udržování svalového tonusu a automaticky reguluje svalovou funkci. Báze stonku je tvořena nervovými vlákny probíhajícími z mozkové kůry do míchy a prodloužené míchy a mostu. Obal nohou mozku obsahuje především vzestupná vlákna směřující do thalamu, mezi nimiž leží jádra. Největší jsou červená jádra, od kterých začíná motorická červeno-jaderně-spinální dráha. V tegmentu je navíc umístěn retikulární útvar a jádro dorzálního podélného svazku (intermediate nucleus).
Zadní mozek
Pons umístěný ventrálně a cerebellum ležící za mostem patří k zadnímu mozku.
Rýže. 8.14. Schematické znázornění podélného řezu mozkem
Rýže. 8.15. Průřez středním mozkem na úrovni colliculi superior (rovina řezu znázorněná na obrázku 8.14)
Most vypadá jako příčně ztluštělý váleček, z jehož boční strany vybíhají prostřední mozečkové nohy vpravo a vlevo. Zadní povrch mostu, pokrytý mozečkem, se podílí na tvorbě kosočtverečné jamky, přední (přiléhající k základně lebky) hraničí s prodlouženou míchou dole a nohama mozku nahoře (viz obr. 8.15). Je příčně pruhovaná díky příčnému směru vláken, která jdou od vlastních jader mostu ke středním cerebelárním stopkám. Na přední ploše mostu podél střední linie je podélně umístěn basilární sulcus, ve kterém prochází stejnojmenná tepna.
Most se skládá z mnoha nervových vláken, která tvoří dráhy, mezi nimiž jsou shluky buněk – jádra. Dráhy přední části spojují mozkovou kůru s míchou a s kůrou mozečkových hemisfér. V zadní části mostu (pneumatiky) jsou vzestupné dráhy a částečně sestupné, je zde retikulární formace, jádra V, VI, VII, VIII párů hlavových nervů. Na hranici mezi oběma částmi mostu leží lichoběžníkové těleso tvořené jádry a příčně probíhajícími vlákny dráhy sluchového analyzátoru.
Mozeček hraje hlavní roli při udržování tělesné rovnováhy a koordinace pohybů. Největšího rozvoje u člověka dosahuje mozeček v souvislosti se vzpřímenou chůzí a přizpůsobením ruky k práci. V tomto ohledu jsou hemisféry (nová část) mozečku u lidí vysoce vyvinuté.
V mozečku se rozlišují dvě hemisféry a nepárová střední fylogeneticky stará část - červ (obr. 8.16).
Rýže. 8.16. Cerebellum: pohled shora a zdola
Povrchy hemisfér a vermis jsou odděleny příčnými rovnoběžnými rýhami, mezi nimiž jsou umístěny úzké dlouhé listy cerebellum. V mozečku se rozlišují přední, zadní a vločkovitě nodulární laloky oddělené hlubšími štěrbinami.
Mozeček se skládá z šedé a bílé hmoty. Bílá hmota, pronikající mezi šedou, jakoby větve, tvořící na středním řezu postavu rozvětveného stromu – „stromu života“ mozečku.
Mozečková kůra se skládá z šedé hmoty o tloušťce 1–2,5 mm. Kromě toho jsou v tloušťce bílé hmoty nahromaděná šedá párová jádra: zubaté jádro, korkové, kulovité a stanové jádro. Aferentní a eferentní vlákna spojující mozeček s ostatními odděleními tvoří tři páry cerebelárních stopek: spodní směřují do medulla oblongata, střední směřují k mostu a horní směřují do kvadrigeminy.
V době narození je mozeček méně vyvinutý než telencephalon (zejména hemisféry), ale v prvním roce života se vyvíjí rychleji než ostatní části mozku. Výrazné zvětšení mozečku je zaznamenáno mezi 5. a 11. měsícem života, kdy se dítě učí sedět a chodit.
Medulla je přímým pokračováním míchy. Jeho spodní hranice je považována za výstupní bod kořenů 1. krčního míšního nervu nebo průsečík pyramid, horní je zadní hrana mostu, její délka je asi 25 mm, tvar se blíží komolému kuželu , základna směřuje nahoru.
Přední plocha je rozdělena přední středovou štěrbinou, po jejíchž stranách jsou pyramidy tvořené pyramidovými drahami, které se v hloubce popisované štěrbiny na hranici s míchou částečně kříží (křižují jehlany). Vlákna pyramidových drah spojují mozkovou kůru s jádry hlavových nervů a předními rohy míšními. Na straně pyramidy je na každé straně oliva, oddělená od pyramidy přední boční drážkou.
Zadní povrch medulla oblongata je rozdělen zadním středním sulcusem, po jeho stranách jsou pokračování zadních provazců míchy, které se rozbíhají nahoru a přecházejí do dolních cerebelárních stopek.
Prodloužená dřeň je postavena z bílé a šedé hmoty, ta je reprezentována jádry IX-XII párů hlavových nervů, olivami, centry dýchání a oběhu a retikulární formací. Bílá hmota je tvořena dlouhými a krátkými vlákny, které tvoří odpovídající dráhy.
Retikulární formace je soubor buněk, buněčných shluků a nervových vláken umístěných v mozkovém kmeni (medulla oblongata, pons a střední mozek) a tvořících síť. Retikulární formace je spojena se všemi smyslovými orgány, motorickými a citlivými oblastmi mozkové kůry, thalamu a hypotalamu a míchy. Reguluje úroveň vzrušivosti a tonus různých částí centrálního nervového systému včetně mozkové kůry, podílí se na regulaci úrovně vědomí, emocí, spánku a bdění, autonomních funkcí, účelných pohybů.
IV komora- toto je dutina kosočtvercového mozku, shora dolů pokračuje do centrálního kanálu míšního. Dno IV komory se díky svému tvaru nazývá kosočtverečná jamka (obr. 8.17). Je tvořena zadními plochami prodloužené míchy a mostu, horní strany fossa jsou horní a spodní strany jsou spodní cerebelární stopky.
Rýže. 8.17. mozkový kmen; zpětný pohled. Mozeček je odstraněn, kosodélníková jamka je otevřená
Medián sulcus rozděluje dno jamky na dvě symetrické poloviny, na obou stranách sulku jsou patrné mediální elevace, rozšiřující se uprostřed jamky do pravého a levého obličejového tuberkula, kde je jádro VI páru kraniálních. nervy (abducens nerv) leží, hlouběji a laterálně - jádro VII páru (faciální nerv) a směrem dolů přechází mediální eminence do trojúhelníku n. hypoglossalis, laterálně k němuž je trojúhelník n. vagus. V trojúhelnících, v tloušťce hmoty mozku, leží jádra stejnojmenných nervů. Horní roh kosočtverečné jamky komunikuje s akvaduktem středního mozku. Boční úseky kosočtverečné jamky se nazývají vestibulární pole, kde leží sluchová a vestibulární jádra vestibulokochleárního nervu (VIII pár hlavových nervů). Příčné mozkové pruhy se táhnou od sluchových jader ke střednímu sulcus, nacházejí se na hranici mezi prodlouženou míchou a mostem a jsou vlákny dráhy sluchového analyzátoru. V tloušťce kosočtverečné fossa leží jádra V, VI, VII, VIII, IX, X, XI a XII párů hlavových nervů.
Krevní zásobení mozku
Krev vstupuje do mozku dvěma párovými tepnami: vnitřní karotidou a vertebrální. V lebeční dutině se obě vertebrální tepny spojují, dohromady tvoří hlavní (bazální) tepnu. Na spodině mozku se hlavní tepna spojuje se dvěma krčními tepnami a tvoří jeden arteriální prstenec (obr. 8.18). Tento kaskádový mechanismus prokrvení mozku zaručuje dostatečný průtok krve, pokud některá z tepen selže.
Rýže. 8.19. Tepny na spodině mozku a Willisův kruh (odstraní se pravá hemisféra cerebellum a pravý spánkový lalok); Kruh Willise je zobrazen jako tečkovaná čára.
Z arteriálního prstence odcházejí tři cévy: přední, zadní a střední mozkové tepny, které vyživují mozkové hemisféry. Tyto tepny probíhají po povrchu mozku a z nich je menšími tepnami přiváděna krev hluboko do mozku.
Systém krčních tepen se nazývá karotický bazén, který zajišťuje 2/3 potřeb mozku v arteriální krvi a zásobuje krví přední a střední části mozku.
Systém tepen "vertebrální - hlavní" se nazývá vertebrobazilární pánev, která zajišťuje 1/3 potřeb mozku a dodává krev do zadních úseků.
K odtoku žilní krve dochází především povrchovými a hlubokými mozkovými žilami a žilními dutinami (obr. 8.19). Nakonec je krev poslána do vnitřní jugulární žíly, která vystupuje z lebky přes jugulární foramen, umístěnou na spodině lebky, laterálně k foramen magnum.
Skořápky mozku
Membrány mozku jej chrání před mechanickým poškozením a před průnikem infekcí a toxických látek (obr. 8.20).
Rýže. 8.19. Žíly a žilní dutiny mozku
Obr.8.20. Koronální řez mozkovými plenami a mozkem
První vrstva, která chrání mozek, se nazývá pia mater. Těsně přiléhá k mozku, jde do všech rýh a dutin (komor), které jsou přítomny v tloušťce samotného mozku. Komory mozku jsou naplněny tekutinou zvanou mozkomíšní mok nebo mozkomíšní mok. Tvrdá plena dura mater přímo sousedí s kostmi lebky. Mezi měkkou a tvrdou skořápkou je arachnoidní (arachnoidální) skořápka. Mezi arachnoidální a měkkou schránkou je prostor (subarachnoidální nebo subarachnoidální prostor) vyplněný mozkomíšním mokem. Nad brázdami mozku je přehozena arachnoidální membrána tvořící most a měkká s nimi splývá. Díky tomu se mezi oběma plášti tvoří dutiny zvané cisterny. Cisterny obsahují mozkomíšní mok. Tyto nádrže chrání mozek před mechanickým poškozením, fungují jako „airbagy“.
Nervové buňky a krevní cévy jsou obklopeny neurogliemi - speciálními buněčnými formacemi, které plní ochranné, podpůrné a metabolické funkce a poskytují reaktivní vlastnosti nervové tkáně a podílí se na tvorbě jizev, na zánětlivých reakcích atd.
Při poškození mozku se aktivuje mechanismus plasticity, kdy zachované struktury mozku přebírají funkce postižených oblastí.
Podobné informace.
motorické oblasti kůry. K pohybům dochází, když je kortex stimulován v oblasti precentrálního gyru. Zvláště velká je zóna, která ovládá pohyby ruky, jazyka a mimických svalů.
Smyslové oblasti kůry: somatický (kůže) do postcentrálního gyru se promítá lidská citlivost, pocity doteku, tlaku, chladu a tepla. V horní části je projekce citlivosti kůže nohou a trupu, níže - paží a ještě níže - hlavy. proprioceptivní citlivost (svalový pocit) se promítá do postcentrálního a precentrálního gyru . vizuální oblast kůra se nachází v okcipitálním laloku. Oblast sluchu kůra se nachází ve spánkových lalocích mozkových hemisfér. Čichová zóna kůra se nachází v základně mozku. Projekce analyzátor chuti , lokalizované v oblasti úst a jazyka postcentrálního gyru .
asociační oblasti kůry. Neurony těchto oblastí nejsou spojeny ani se smyslovými orgány, ani se svaly, komunikují mezi různými oblastmi kůry, integrují se, spojují všechny impulsy vstupující do kůry do integrálních aktů učení (čtení, řeč, psaní), logické myšlení, paměti a poskytnutí možnosti účelné reakce chování. Mezi tyto oblasti patří čelní a parietální laloky mozkové kůry, které přijímají informace z asociativních jader thalamu.
Postranní komory(pravá a levá) jsou dutiny telencephalon, leží pod úrovní corpus callosum v obou hemisférách a komunikují přes mezikomorové otvory s třetí komorou. Ony nepravidelný tvar a skládají se z předního, zadního a dolního rohu a střední části, která je spojuje.
Téma 17. Bazální jádra
Bazální jádra telencephalon jsou nahromadění šedé hmoty v hemisférách. Tyto zahrnují striatum (striatum), skládající se z ocasaté a čočkovitá jádra vzájemně propojená. Lentiformní jádro je rozděleno na dvě části: umístěné venku skořápka a leží uvnitř bledá koule. Caudate nucleus a putamen se spojí a vytvoří neostriatum. Jsou to subkortikální motorická centra. Vně lentikulárního jádra je tenká deska šedé hmoty - plot. V předním spánkovém laloku leží amygdala. Mezi bazálními jádry a thalamem jsou vrstvy bílé hmoty, vnitřní, vnější a vnější pouzdra. Cesty procházejí vnitřní kapslí.
Téma 1. Limbický systém
V konečném mozku jsou formace, které tvoří limbický systém: cingulární gyrus, hippocampus, mammilární těla, přední talamus, amygdala, fornix, průhledná přepážka, hypotalamus. Podílejí se na udržování stálosti vnitřního prostředí těla, regulaci autonomních funkcí a utváření emocí a motivací. Tento systém se jinak nazývá „viscerální mozek“. Odtud přicházejí informace z vnitřních orgánů. Při podráždění limbické kůry se mění vegetativní funkce: krevní tlak, dýchání, pohyby trávicího traktu, tonus dělohy a močového měchýře.
Téma 19. Tekutá média CNS: oběhový a likvorový systém.hematoencefalická bariéra.
dodávka krve Mozek je veden levou a pravou vnitřní karotidou a větvemi vertebrálních tepen. Tvoří se na základně mozku arteriální kruh(Circle of Willis), který poskytuje příznivé podmínky pro krevní oběh mozku. Levá a pravá přední, střední a zadní mozková tepna přecházejí z arteriálního kruhu do hemisfér. Krev z kapilár se shromažďuje v žilních cévách a proudí z mozku do sinusů tvrdé pleny.
Likérový systém mozku. Mozek a mícha se promývají mozkomíšním mokem (likvorem), který chrání mozek před mechanickým poškozením, udržuje nitrolební tlak a podílí se na transportu látek z krve do mozkových tkání. Z postranních komor proudí mozkomíšní mok přes Foramen Monro do třetí komory a poté akvaduktem do čtvrté komory. Z něj přechází mozkomíšní mok do míšního kanálu a do subarachnoidálního prostoru.
Hematoencefalická bariéra. Mezi neurony a krví v mozku existuje tzv. hematoencefalická bariéra, která zajišťuje selektivní tok látek z krve do nervových buněk. Tato bariéra plní ochrannou funkci, protože zajišťuje stálost mozkomíšního moku. Skládá se z astrocytů, endoteliálních buněk kapilár, epiteliálních buněk choroidálního plexu mozku.
Témata seminářů
1. Úloha míšních a hlavových nervů při vnímání smyslových informací
2. Role telencephalonu ve vnímání signálů z vnějšího a vnitřního prostředí
3. Hlavní etapy vývoje centrálního nervového systému a ontogeneze nervového systému
4. Nemoci mozku
5. stárnutí mozku
Úkoly pro samostatná práce
1. Nakreslete přední část míchy se všemi symboly, které znáte.
2. Nakreslete sagitální řez mozkem s označením všech jeho oddělení.
3. Nakreslete sagitální řez míchou a mozkem se štítky pro všechny mozkové dutiny.
4. Nakreslete sagitální řez mozkem a označte všechny struktury, které znáte.
Otázky pro sebeovládání
1. Uveďte definice základních pojmů anatomie centrálního nervového systému:
Pojem nervový systém;
Centrální a periferní nervový systém;
Somatický a autonomní nervový systém;
Osy a roviny v anatomii.
2. Jaká je hlavní stavební jednotka nervového systému?
3. Jaké jsou hlavní konstrukční prvky nervová buňka.
4. Uveďte klasifikaci procesů nervové buňky.
5. Vyjmenujte velikosti a tvary neuronů. Popište použití mikroskopických technik.
6. Řekněte nám něco o jádru nervové buňky.
7. Jaké jsou hlavní strukturální prvky neuroplazmy?
8. Řekněte nám o pochvě nervové buňky.
9. Jaké jsou hlavní konstrukční prvky synapse?
10. Jaký význam mají mediátory v nervovém systému?
11. Jaké jsou hlavní typy glií v nervovém systému?
12. Jakou roli hraje myelinová pochva nervového vlákna pro vedení nervového vzruchu?
13. Vyjmenujte typy nervového systému ve fylogenezi.
14. Vyjmenujte znaky struktury síťového nervového systému.
15. Vyjmenujte strukturální znaky uzlinového nervového systému.
16. Vyjmenujte strukturální znaky tubulárního nervového systému.
17. Rozšiřte princip bilaterální symetrie ve stavbě nervového systému.
18. Rozšiřte princip cefalizace ve vývoji nervové soustavy.
19. Popište stavbu nervového systému koelenterátů.
20. Jaká je stavba nervové soustavy kroužkovců?
21. Jaká je stavba nervové soustavy měkkýšů?
22. Jaká je stavba nervové soustavy hmyzu?
23. Jaká je stavba nervové soustavy obratlovců?
24. Dávej srovnávací charakteristika struktury nervového systému nižších a vyšších obratlovců.
25. Popište vznik neurální trubice z ektodermu.
26. Popište stadium tří mozkových bublin.
27. Popište stádium pěti mozkových bublin.
28. Hlavní rozdělení centrálního nervového systému u novorozence.
29. Reflexní princip stavby nervové soustavy.
30. Jaká je obecná stavba míchy?
31. Popište segmenty míchy.
32. K čemu slouží přední a zadní kořeny míchy?
33. Segmentový aparát míchy. Jaká je organizace míšního reflexu?
34. Jaká je struktura šedé hmoty míchy?
35. Jaká je stavba bílé hmoty míšní?
36. Popište komisurální a suprasegmentální aparát míchy.
37. Jaká je úloha vzestupných drah míšních v CNS?
38. Jaká je role sestupných cest míšních v CNS?
39. Co jsou míšní uzliny?
40. Jaké jsou následky poranění míchy?
41. Popište vývoj míchy v ontogenezi.
42. Jaké jsou strukturální znaky hlavních membrán CNS?
43. Popište reflexní princip organizace CNS.
44. Vyjmenuj hlavní části kosodélníkového mozku.
45. Popište dorzální plochu prodloužené míchy.
46. Popište ventrální povrch prodloužené míchy.
47. Jaké funkce mají hlavní jádra prodloužené míchy?
48. Jaké jsou funkce dýchacích a vazomotorických center prodloužené míchy?
49. Jaká je obecná stavba čtvrté komory, dutiny kosodélníkového mozku?
50. Vyjmenujte znaky stavby a funkce hlavových nervů.
51. Vyjmenujte charakteristiky senzorických, motorických a autonomních jader hlavových nervů.
52. K čemu slouží bulbární parasympatické centrum mozku?
53. Jaké jsou důsledky bulbárních poruch?
54. Jaká je obecná konstrukce mostu?
55. Vyjmenujte jádra hlavových nervů ležících na úrovni mostu mostu.
56. Jaké reflexy v CNS odpovídají sluchovým, vestibulárním jádrům mostu mostu?
57. Vyprávějte o vzestupných a sestupných cestách mostu.
58. Jaké jsou funkce laterálních a mediálních lemniskálních drah?
59. K čemu slouží retikulární formace mozkového kmene v CNS?
60. Jaká je role modré skvrny v organizaci mozkových funkcí. Co je noradrenergní systém mozku?
61. Jaká je role raphe nuclei v centrálním nervovém systému. Co je serotonergní systém mozku?
62. Jaká je obecná stavba mozečku. Jaké jsou jeho funkce v CNS?
63. Vyjmenujte evoluční útvary mozečku.
64. Jaká jsou spojení mozečku s ostatními částmi centrálního nervového systému. Přední, střední a zadní cerebelární stopky?
65. Mozečková kůra. Strom života mozečku.
66. Popište buněčnou stavbu kůry mozečku.
67. Jaká je úloha subkortikálních jader mozečku v CNS?
68. Jaké jsou důsledky mozečkových poruch?
69. Jakou roli hraje mozeček v organizaci pohybů?
70. Vyjmenujte hlavní funkce v centrální nervové soustavě středního mozku. Co je to sylvian akvadukt.
71. Jaká je struktura střechy středního mozku. Přední a zadní tuberkuly quadrigeminy a jejich účel?
72. K čemu slouží hlavní jádra pneumatiky?
73. K čemu slouží centrum mezencefalického parasympatiku?
74. Jaká je potřeba periakvaduktální šedé hmoty. Rozšiřte rysy organizace systému bolesti v CNS.
75. Jaká jsou červená jádra středního mozku. Jaká je definice decerebrační rigidity?
76. Černé jádro a ventrální oblast tegmenta. Jaká je role dopaminergního systému mozku v CNS?
77. Sestupné a vzestupné dráhy středního mozku. Pyramidové a extrapyramidové systémy CNS.
78. Jaká je stavba a účel nohou mozku?
79. Jaký je účel dorzálního a ventrálního chiasmatu středního mozku?
80. Popište obecnou stavbu diencefala a jeho hlavní funkce. Jaké je umístění třetí komory?
81. Vyjmenuj hlavní části thalamického mozku.
82. Popište stavbu a funkce thalamu.
83. Popište stavbu a funkce supratalamické oblasti.
84. Popište stavbu a funkce zatalamické oblasti.
85. Jaká je role hypotalamu v organizaci funkcí centrálního nervového systému?
86. Neurohumorální funkce mozku. Epifýza a hypofýza, jejich umístění a účel.
87. Jaká je role kruhu Peipets v organizaci adaptivního chování.
88. Hipokampus, jeho stavba a funkce.
89. Kůra pásu, jeho stavba a funkce.
90. Komplex mandlového tvaru, jeho struktura a funkce.
91. Emoční a motivační sféra a její mozková podpora.
92. Jaké jsou mozkové systémy „odměn“ a „trestů“? Reakce sebepodráždění.
93. Neurochemická organizace systémů posilování mozku.
94. Jaké jsou následky poškození jednotlivých útvarů limbického systému? Výzkum na zvířatech.
95. Popište obecnou stavbu telencefala. Jaká je jeho role při zajišťování adaptivního chování lidí a zvířat?
96. Jaké jsou hlavní funkce striata.
97. Evoluční útvary striata.
98. Ocasní jádro, jeho umístění a účel. Nigrostriatální systém mozku.
99. Ventrální striatum, jeho stavba a funkce. Mezolimbický systém mozku.
100. Obecná stavba mozkových hemisfér (laloky, sulci, gyrus).
101. Dorzolaterální povrch mozkové kůry.
102. Mediální a bazální povrchy mozkové kůry.
103. Jaká je role interhemisférické asymetrie v organizaci adaptivního chování. Mozolnaté tělo.
104. Cytoarchitektura mozkové kůry (vrstvy kůry a Brodmannova pole).
105. Evoluční útvary mozkové kůry (nová kůra, stará kůra, starověká kůra) a jejich funkce.
106. Projektivní a asociativní oblasti mozkové kůry a jejich účel.
107. Řečově-senzorická a řečově-motorická centra mozkové kůry.
108. Senzomotorická kůra, její lokalizace. Projekce lidského těla v senzoricko-motorické kůře.
109. Vizuální, sluchové, čichové, chuťové kortikální projekce.
110. Základy topické diagnostiky při poškození oblastí mozkové kůry.
111. Frontální a parietální kortex a jejich role při zajišťování adaptivní činnosti mozku.
Lokalizace funkcí v mozkové kůře
Obecná charakteristika. V určitých oblastech mozkové kůry jsou převážně soustředěny neurony, které vnímají jeden typ podnětu: okcipitální oblast - světlo, spánkový lalok - zvuk atd. Po odstranění klasických projekčních zón (sluchové, zrakové) se však podmíněné reflexy na odpovídající podněty jsou částečně zachovány. Podle teorie I.P. Pavlova je v mozkové kůře „jádro“ analyzátoru (kortikální konec) a „rozptýlené“ neurony v celé kůře. Moderní pojetí lokalizace funkcí je založeno na principu multifunkčnosti (nikoli však ekvivalence) korových polí. Vlastnost multifunkčnosti umožňuje zahrnout jednu nebo druhou kortikální strukturu do poskytování různých forem činnosti a zároveň realizovat hlavní, geneticky inherentní funkci (O.S. Adrianov). Míra multifunkčnosti různých kortikálních struktur se liší. V polích asociativní kůry je vyšší. Multifunkčnost je založena na vícekanálovém vstupu aferentní excitace do mozkové kůry, překrývání aferentních vzruchů zejména na thalamické a korové úrovni, modulačním působení různých struktur, např. nespecifických jader thalamu, bazálních ganglií, na kortikální funkce, interakce kortikálně-subkortikálních a interkortikálních drah pro vedení vzruchu. Pomocí mikroelektrodové technologie bylo možné registrovat v různých oblastech mozkové kůry aktivitu specifických neuronů, které reagují na podněty pouze jednoho typu podnětu (pouze na světlo, pouze na zvuk atd.), tzn. mnohonásobné zastoupení funkcí v mozkové kůře.
V současnosti je akceptováno rozdělení kůry na senzorické, motorické a asociativní (nespecifické) zóny (oblasti).
Smyslové oblasti kůry. Senzorické informace vstupují do projekční kůry, kortikálních sekcí analyzátorů (I.P. Pavlov). Tyto zóny se nacházejí především v parietálních, temporálních a okcipitálních lalocích. Vzestupné cesty do smyslové kůry pocházejí hlavně z reléových senzorických jader thalamu.
Primární smyslové oblasti - jedná se o zóny smyslové kůry, jejichž podráždění nebo destrukce způsobuje jasné a trvalé změny v citlivosti těla (jádro analyzátorů podle I.P. Pavlova). Skládají se z monomodálních neuronů a tvoří vjemy stejné kvality. Primární smyslové oblasti mají obvykle jasné prostorové (topografické) znázornění částí těla, jejich receptorových polí.
Primární projekční zóny kortexu jsou tvořeny převážně neurony 4. aferentní vrstvy, které se vyznačují jasnou topickou organizací. Významná část těchto neuronů má nejvyšší specificitu. Například neurony zrakových oblastí selektivně reagují na určité známky vizuálních podnětů: některé - na odstíny barev, jiné - na směr pohybu, jiné - na povahu čar (hrana, pruh, sklon čáry ), atd. Je však třeba poznamenat, že primární zóny určitých oblastí kůry zahrnují také multimodální neurony, které reagují na několik typů podnětů. Navíc jsou tam neurony, jejichž reakce odráží vliv nespecifických (limbicko-retikulárních, resp. modulačních) systémů.
Sekundární smyslové oblasti umístěné kolem primárních senzorických oblastí, méně lokalizované, jejich neurony reagují na působení více podnětů, tzn. jsou polymodální.
Lokalizace senzorických zón. Nejdůležitější smyslová oblast je parietální lalok postcentrální gyrus a jeho odpovídající část paracentrálního lalůčku na mediální ploše hemisfér. Tato zóna je označována jako somatosenzorická oblastjá. Zde dochází k projekci kožní citlivosti opačné strany těla z hmatových, bolestivých, teplotních receptorů, interoceptivní citlivosti a citlivosti pohybového aparátu – ze svalových, kloubních, šlachových receptorů (obr. 2).
Rýže. 2. Schéma senzitivních a motorických homunkulů
(podle W. Penfielda, T. Rasmussena). Řez hemisférami ve frontální rovině:
A- projekce obecné citlivosti v kortexu postcentrálního gyru; b– projekce motorický systém v kortexu precentrálního gyru
Kromě somatosenzorické oblasti I jsou somatosenzorická oblast II menší, nacházející se na hranici průsečíku centrálního sulku s horním okrajem temporální lalok, hluboko v boční rýze. Přesnost lokalizace částí těla je zde vyjádřena v menší míře. Dobře prostudovaná primární projekční zóna je sluchová kůra(pole 41, 42), který se nachází v hloubce laterálního sulku (kortexu příčného temporálního gyru Heschla). Projekční kůra temporálního laloku zahrnuje také centrum vestibulárního analyzátoru v horním a středním temporálním gyru.
V týlní lalok nachází se primární vizuální oblast(kortex části gyru sphenoidálního a lingulárního lalůčku, pole 17). Zde je aktuální zastoupení retinálních receptorů. Každý bod sítnice odpovídá své vlastní oblasti zrakové kůry, zatímco zóna makuly má relativně velkou zónu zastoupení. V souvislosti s neúplnou dekusací zrakových drah se do zrakové oblasti každé hemisféry promítají stejné poloviny sítnice. Přítomnost projekce sítnice obou očí v každé hemisféře je základem binokulárního vidění. Bark se nachází v blízkosti pole 17 sekundární zraková oblast(pole 18 a 19). Neurony těchto zón jsou polymodální a reagují nejen na světlo, ale také na hmatové a sluchové podněty. V této vizuální oblasti dochází k syntéze různé druhy citlivosti, existují složitější vizuální obrazy a jejich identifikace.
V sekundárních zónách jsou vedoucími 2. a 3. vrstva neuronů, pro které je hlavní část informací o prostředí a vnitřním prostředí těla, přijatá smyslovou kůrou, předávána k dalšímu zpracování do asociativních zón. kortexu, načež je zahájena (v případě potřeby) behaviorální reakce s obligátní účastí motorického kortexu.
motorické oblasti kůry. Rozlišujte primární a sekundární motorické oblasti.
V primární motorická oblast (precentrální gyrus, pole 4) jsou neurony, které inervují motorické neurony svalů obličeje, trupu a končetin. Má jasnou topografickou projekci svalů těla (viz obr. 2). Hlavním vzorem topografického zobrazení je, že regulace činnosti svalů, které zajišťují nejpřesnější a nejrozmanitější pohyby (řeč, psaní, mimika), vyžaduje účast velkých oblastí motorického kortexu. Podrážděním primární motorické kůry dochází ke kontrakci svalů opačné strany těla (u svalů hlavy může být kontrakce oboustranná). S porážkou této kortikální zóny se ztrácí schopnost jemných koordinovaných pohybů končetin, zejména prstů.
sekundární motorická oblast (pole 6) se nachází jak na laterální ploše hemisfér, před precentrálním gyrem (premotorický kortex), tak na mediálním povrchu odpovídajícím kortexu gyrus frontalis superior (přídavná motorická oblast). Z funkčního hlediska má sekundární motorická kůra prvořadý význam ve vztahu k primární motorické kůře, která vykonává vyšší motorické funkce spojené s plánováním a koordinací volních pohybů. Zde pomalu narůstající zápor potenciál připravenosti, vyskytující se přibližně 1 s před začátkem pohybu. Kůra pole 6 přijímá většinu impulsů z bazálních ganglií a mozečku a podílí se na překódování informací o plánu komplexních pohybů.
Podráždění kortexu pole 6 způsobuje složité koordinované pohyby, jako je otáčení hlavy, očí a trupu opačným směrem, přátelské kontrakce flexorů nebo extenzorů na opačné straně. Premotorická kůra obsahuje motorická centra spojená se sociálními funkcemi člověka: centrum psané řeči v zadní části středního frontálního gyru (pole 6), centrum Brocovy motorické řeči v zadní části gyrus frontalis inferior (pole 44) , které poskytují řečovou praxi, dále hudebně motorické centrum (obor 45), zajišťující tón řeči, schopnost zpívat. Neurony motorické kůry přijímají aferentní vstupy přes thalamus ze svalových, kloubních a kožních receptorů, z bazálních ganglií a cerebellum. Hlavním eferentním výstupem motorického kortexu do kmene a motorických center páteře jsou pyramidové buňky vrstvy V. Hlavní laloky mozkové kůry jsou znázorněny na Obr. 3.
Rýže. 3. Čtyři hlavní laloky mozkové kůry (frontální, temporální, parietální a okcipitální); boční pohled. Obsahují primární motorické a senzorické oblasti, motorické a senzorické oblasti vyššího řádu (druhý, třetí atd.) a asociativní (nespecifickou) kůru
Asociační oblasti kůry(nespecifická, intersenzorická, interanalyzátorová kůra) zahrnují oblasti nové mozkové kůry, které se nacházejí kolem projekčních zón a vedle motorických zón, ale neplní přímo senzorické nebo motorické funkce, nelze je tedy primárně přisuzovat senzorickým nebo motorickým funkce, neurony těchto zón mají velké schopnosti učení. Hranice těchto oblastí nejsou jasně vyznačeny. Asociativní kůra je fylogeneticky nejmladší částí neokortexu, která doznala největšího rozvoje u primátů a u lidí. U lidí tvoří asi 50 % celého kortexu nebo 70 % neokortexu. Pojem „asociativní kůra“ vznikl v souvislosti s existující představou, že tyto zóny díky kortiko-kortikálním spojením, které jimi procházejí, spojují zóny motorické a zároveň slouží jako substrát pro vyšší mentální funkce. Hlavní asociační oblasti kůry jsou: parietálně-temporálně-okcipitální, prefrontální kortex frontálních laloků a limbická asociační zóna.
Neurony asociativní kůry jsou polysenzorické (polymodální): reagují zpravidla ne na jeden (jako neurony primárních senzorických zón), ale na několik podnětů, to znamená, že stejný neuron může být excitován, když je stimulován sluchem. , zrakové, kožní a další receptory. Polysenzorické neurony asociativní kůry jsou tvořeny kortiko-kortikálními spojeními s různými projekčními zónami, spojeními s asociativními jádry thalamu. V důsledku toho je asociativní kůra jakýmsi sběračem různých senzorických vzruchů a podílí se na integraci senzorických informací a na zajištění interakce senzorických a motorických oblastí kůry.
Asociativní oblasti zabírají 2. a 3. buněčnou vrstvu asociativního kortexu, kde se setkávají silné unimodální, multimodální a nespecifické aferentní toky. Práce těchto částí mozkové kůry je nezbytná nejen pro úspěšnou syntézu a diferenciaci (selektivní diskriminaci) podnětů vnímaných člověkem, ale také pro přechod na úroveň jejich symbolizace, tedy pro práci s významy slov a jejich použití pro abstraktní myšlení, pro syntetickou povahu vnímání.
Od roku 1949 se stala široce známá hypotéza D. Hebba, která jako podmínku synaptické modifikace postuluje koincidenci presynaptické aktivity s výbojem postsynaptického neuronu, protože ne všechna synaptická aktivita vede k excitaci postsynaptického neuronu. Na základě hypotézy D. Hebba lze předpokládat, že jednotlivé neurony asociativních zón kůry jsou různě propojeny a tvoří buněčné celky, které rozlišují „subobrazy“, tzn. odpovídající jednotným formám vnímání. Tato spojení, jak poznamenal D. Hebb, jsou natolik rozvinutá, že stačí aktivovat jeden neuron a celý soubor je vzrušený.
Přístrojem, který působí jako regulátor úrovně bdělosti, stejně jako selektivní modulace a aktualizace priority konkrétní funkce, je modulační systém mozku, který se často nazývá limbicko-retikulární komplex nebo vzestupně aktivující systém. Systém. Mezi nervové útvary tohoto aparátu patří limbické a nespecifické systémy mozku s aktivačními a inaktivačními strukturami. Z aktivačních útvarů se rozlišuje především retikulární útvar středního mozku, zadního hypotalamu a modrá skvrna v dolních částech mozkového kmene. Mezi inaktivující struktury patří preoptická oblast hypotalamu, raphe nucleus v mozkovém kmeni a frontální kortex.
V současné době se podle thalamokortikálních projekcí navrhuje rozlišovat tři hlavní asociativní systémy mozku: thalamo-temporální, thalamolobní A thalamus temporální.
thalamotenální systém Představují ho asociativní zóny parietálního kortexu, které přijímají hlavní aferentní vstupy ze zadní skupiny asociativních jader thalamu. Parietální asociativní kůra má eferentní výstupy do jader thalamu a hypotalamu, do motorické kůry a jader extrapyramidového systému. Hlavní funkce thalamo-temporálního systému jsou gnóze a praxe. Pod gnóze rozumět funkci různých typů rozpoznávání: tvarů, velikostí, významů předmětů, porozumění řeči, znalosti procesů, vzorců atd. Mezi gnostické funkce patří posuzování prostorových vztahů, např. vzájemné polohy předmětů. V parietálním kortexu se rozlišuje centrum stereognózy, které poskytuje schopnost rozpoznávat předměty dotykem. Variantou gnostické funkce je vytvoření v mysli trojrozměrného modelu těla („tělesné schéma“). Pod praxe pochopit účelné jednání. Praktické centrum je umístěno v gyru suprakortikální levé hemisféry, zajišťuje ukládání a realizaci programu motorizovaných automatizovaných aktů.
Thalamolobní systém Představují ho asociativní zóny frontálního kortexu, které mají hlavní aferentní vstup z asociativního mediodorzálního jádra thalamu a dalších subkortikálních jader. Hlavní role frontálního asociativního kortexu je redukována na iniciaci základních systémových mechanismů pro tvorbu funkčních systémů účelových behaviorálních aktů (P.K. Anokhin). Prefrontální oblast hraje hlavní roli ve vývoji strategie chování. Porušení této funkce je patrné zejména tehdy, když je potřeba rychle změnit akci a když mezi formulací problému a začátkem jeho řešení uplyne nějaký čas, tzn. stimuly, které vyžadují správné začlenění do holistické behaviorální reakce, mají čas se akumulovat.
Thalamotemporální systém. Některá asociativní centra, např. stereognosis, praxes, zahrnují i oblasti temporálního kortexu. Sluchové centrum Wernickeho řeči se nachází ve spánkové kůře, která se nachází v zadních oblastech horního temporálního gyru levé hemisféry. Toto centrum poskytuje gnózi řeči: rozpoznávání a ukládání ústní řeči, vlastní i cizí. Ve střední části horního temporálního gyru se nachází centrum pro rozpoznávání hudebních zvuků a jejich kombinací. Na hranici temporálního, parietálního a okcipitálního laloku je čtecí centrum, které zajišťuje rozpoznávání a ukládání obrazů.
Podstatnou roli při utváření behaviorálních aktů hraje biologická kvalita nepodmíněné reakce, konkrétně její význam pro zachování života. V procesu evoluce se tento význam ustálil ve dvou protikladných emoční stavy- pozitivní a negativní, které u člověka tvoří základ jeho subjektivních prožitků - potěšení a nelibost, radost a smutek. Ve všech případech je cílené chování budováno v souladu s emočním stavem, který vznikl působením podnětu. Při behaviorálních reakcích negativního charakteru může napětí vegetativních složek, zejména kardiovaskulárního systému, v některých případech, zejména v kontinuálních tzv. konfliktních situacích, dosáhnout velké síly, což způsobuje narušení jejich regulačních mechanismů (vegetativní neurózy) .
V této části knihy jsou zvažovány hlavní obecné otázky analytické a syntetické činnosti mozku, které umožní v dalších kapitolách přistoupit k představení konkrétních otázek fyziologie smyslových soustav a vyšší nervové činnosti.
Následně se ukázalo, že úsilí fyziologů bylo zaměřeno na nalezení "kritických" oblastí mozku, jejichž zničení vedlo k porušení reflexní aktivity jednoho nebo druhého orgánu. Postupně se vyvinula myšlenka tuhé anatomické lokalizace „reflexních oblouků“, a proto se o reflexu začalo uvažovat jako o mechanismu pro fungování pouze spodních částí mozku (míšních center). .
Současně se rozvíjela otázka lokalizace funkcí ve vyšších částech mozku. Představy o lokalizaci prvků duševní činnosti v mozku vznikly již dávno. Téměř v každé době, jeden nebo více
Další hypotézy reprezentace v mozku vyšších mentálních funkcí a vědomí obecně.
Rakouský lékař a anatom Franz Josef Gall(1758-1828) sestavil podrobný popis anatomie a fyziologie lidské nervové soustavy, opatřený vynikajícím atlasem.
: Na těchto datech vycházela celá generace výzkumníků. Gallovy anatomické objevy zahrnují následující: identifikaci hlavních rozdílů mezi šedou a bílou hmotou mozku; určení původu nervů v šedé hmotě; definitivní důkaz dekusace pyramidálních drah a zrakových nervů; stanovení rozdílů mezi "konvergentními" (podle moderní terminologie "asociativními") a "divergentními" ("projektivními") vlákny (1808); první jasný popis komisur mozku; doklad o počátku hlavových nervů v prodloužené míše (1808) atd. Gall byl jedním z prvních, kdo přisoudil rozhodující roli mozkové kůře v r. funkční činnosti mozek. Věřil tedy, že skládání mozkového povrchu je od přírody a vývoje vynikajícím řešením důležitého úkolu: maximalizovat povrch mozku při zachování jeho objemu víceméně konstantního. Gall zavedl pojem „oblouk“, známý každému fyziologovi, a popsal jeho jasné rozdělení do tří částí.
Gallovo jméno je však většinou známé v souvislosti s jeho dosti pochybnou (a někdy skandální!) doktrínou lokalizace vyšších mentálních funkcí v mozku. Dávání velká důležitost korespondence funkce a struktury, Gall již v roce 1790 podal žádost o zavedení nové vědy do arzenálu vědění - frenologie(z řeckého phren - duše, mysl, srdce), které dostalo i jiný název - psychomorfologie, neboli úzký lokalizace. Gall jako lékař pozoroval pacienty s různými poruchami mozkové činnosti a všiml si, že specifičnost onemocnění do značné míry závisí na tom, která část mozkové substance je poškozena. To ho přivedlo k myšlence, že každá mentální funkce odpovídá určité části mozku. Když Gall viděl nekonečnou rozmanitost charakterů a individuálních duševních vlastností lidí, navrhl, že posílení (nebo větší převaha) jakékoli charakterové vlastnosti nebo mentální funkce v chování člověka znamená také převládající rozvoj určité oblasti mozkové kůry, kde tato funkce je zastoupena. Byla tedy předložena teze: funkce tvoří strukturu. V důsledku růstu této hypertrofované oblasti kůry („mozkové kužely“) se zvyšuje tlak na kosti lebky, což zase způsobuje vzhled vnějšího kraniálního tuberkulu nad odpovídající oblastí mozek. V případě nedostatečného rozvoje funkce naopak.
Na povrchu lebky bude patrná prohlubeň ("fossa"). Pomocí metody „kranioskopie“ vytvořené Gallem – studium reliéfu lebky pomocí palpace – a podrobné „topografické“ mapy povrchu mozku, které naznačovaly místa lokalizace všech schopností (považovaných za vrozené ), Gall a jeho následovníci učinili diagnózu, tedy učinili závěr o charakteru a sklonech člověka, o jeho duševních a mravních vlastnostech. Byly přiděleny 2? oblasti mozku, kde jsou lokalizovány určité schopnosti jedince (navíc 19 z nich bylo uznáno jako společné lidem a zvířatům a 8 jako čistě lidské). Kromě „boulí“ odpovědných za realizaci fyziologických funkcí se objevily i takové, které svědčily o zrakové a sluchové paměti, orientaci v prostoru, smyslu pro čas, pudu plození; takový osobní kvality. jako odvaha, ctižádostivost, zbožnost, vtip, tajnůstkářství, zamilovanost, opatrnost, sebeúcta, kultivovanost, naděje, zvědavost, poddajnost vzdělání, hrdost, nezávislost, pracovitost, agresivita, věrnost, láska k životu, láska ke zvířatům.
Gallovy mylné a pseudovědecké myšlenky (které však byly ve své době mimořádně populární) obsahovaly racionální zrno: rozpoznání nejužšího spojení mezi projevy duševních funkcí a činností mozkové kůry. Na pořad dne se dostal problém hledání diferencovaných „think tanků“ a upozorňování na funkce mozku. Gall lze skutečně považovat za zakladatele „lokalizace mozku“. Pro další pokrok psychofyziologie byla formulace takového problému samozřejmě slibnější než starověké hledání polohy „společné smyslové oblasti“.
Řešení problému lokalizace funkcí v mozkové kůře napomohla data hromadící se v klinické praxi a při pokusech na zvířatech. německý lékař, anatom a fyzik Julius Robert Mayer(1814-1878), který dlouhou dobu praktikoval na pařížských klinikách a sloužil také jako lodní lékař, pozoroval u pacientů s kraniocerebrálním poraněním závislost porušení (nebo úplné ztráty) určité funkce na poškození určité části. mozku. To mu umožnilo naznačit, že paměť je lokalizována v mozkové kůře (nutno podotknout, že k podobnému závěru došel T. Willis již v 17. století), představivosti a úsudcích v bílé hmotě mozku, apercepci a vůli v bazálních ganglií. Jakýmsi „nedílným orgánem“ chování a psychiky je podle Mayera corpus callosum a mozeček.
Postupem času byla klinická studie následků poškození mozku doplněna laboratorními studiemi. metoda umělé exstirpace(z latiny ex (s) tirpatio - odstranění s kořenem), které umožňuje částečně nebo úplně zničit (odebrat) části mozku zvířat, aby se určila jejich funkční role v mozkové činnosti. V začátek XIX PROTI. byly prováděny především akutní pokusy na zvířatech (žáby, ptáci), později s rozvojem metod asepse se začaly provádět chronické pokusy, které umožňovaly pozorovat chování zvířat více či méně dlouhou dobu po tzv. úkon. Odstranění různých částí mozku (včetně mozkové kůry) u savců (koček, psů, opic) umožnilo objasnit strukturální a funkční základy komplexních behaviorálních reakcí.
Ukázalo se, že zbavení zvířat vyšších částí mozku (ptáci - přední mozek, savci - mozková kůra) obecně nezpůsobilo porušení hlavních funkcí: dýchání, trávení, vylučování, krevní oběh, metabolismus a energie. Zvířata si zachovala schopnost pohybu, reakce na určité vnější vlivy. V důsledku toho k regulaci těchto fyziologických projevů vitální aktivity dochází na základních (ve srovnání s mozkovou kůrou) úrovních mozku. Když však byly odstraněny vyšší části mozku, došlo k hlubokým změnám v chování zvířat: stali se prakticky slepými a hluchými, „hloupými“; ztratili dříve nabyté dovednosti a nedokázali si vyvinout nové, nedokázali se adekvátně orientovat v prostředí, nerozlišovali a nedokázali rozlišit předměty v okolním prostoru. Jedním slovem, ze zvířat se staly „živé automaty“ s monotónními a poněkud primitivními způsoby reakce.
Při pokusech s částečným odstraněním oblastí mozkové kůry bylo zjištěno, že mozek je funkčně heterogenní a destrukce té či oné oblasti vede k porušení určité fyziologické funkce. Ukázalo se tedy, že okcipitální oblasti kůry jsou spojeny s vizuální funkcí, temporální - se sluchovým, oblast gyru sigmoidního - s motorickou funkcí, stejně jako s citlivostí kůže a svalů. Navíc se tato diferenciace funkcí v jednotlivých oblastech vyšších částí mozku v průběhu evolučního vývoje živočichů zdokonaluje.
Strategie vědecký výzkum při studiu mozkových funkcí vedly k tomu, že vědci kromě metody exstirpace začali využívat metodu umělé stimulace určitých oblastí mozku pomocí elektrické stimulace, což umožnilo zhodnotit i funkční roli nejdůležitější části mozku. Data získaná pomocí těchto metod laboratorního výzkumu a také výsledky klinických pozorování nastínily jeden z hlavních směrů psychofyziologie 19. století. - určení lokalizace nervových center odpovědných za vyšší psychické funkce a chování organismu jako celku. Tak. v roce 1861 se francouzský vědec, antropolog a chirurg Paul Broca (1824-1880) na základě klinických faktů ostře postavil proti fyziologické ekvivalenci mozkové kůry. Při pitvě mrtvol pacientů trpících poruchou řeči v podobě motorické afázie (pacienti rozuměli cizí řeči, ale sami nemohli mluvit) zjistil změny v zadní části dolního (třetího) gyru frontalis. levé hemisféry nebo v bílé hmotě pod touto oblastí kůry. Broca tak v důsledku těchto pozorování ustanovil polohu motorického (motorického) centra řeči, později po něm pojmenované. V roce 1874 německý psychiatr a neurolog K? Wernicke (1848-1905) popsal smyslové centrum řeči (dnes nesoucí jeho jméno) v zadní třetině prvního temporálního gyru levé hemisféry. Porážka tohoto centra vede ke ztrátě schopnosti rozumět lidské řeči (smyslová afázie). Ještě dříve, v roce 1863, pomocí metody elektrické stimulace určitých oblastí kůry (precentrální gyrus, precentrální oblast, přední část pericentrálního laloku, zadní části horního a středního frontálního gyru) němečtí badatelé Gustav Fritsch a Eduard Gitzig založili motorická centra (motorická korová pole), jejichž podráždění způsobilo určité stahy kosterních svalů, "a destrukce vedla k hlubokým poruchám motorického chování. V roce 4874 kyjevský anatom a lékař Vladimir Alekseevič Betz (1834) -1894) objevil eferentní nervové buňky motorických center - obří pyramidové buňky vrstvy V kůry, po něm pojmenované Betzovy buňky Německý badatel Hermann Munch (žák I. Müllera a E. Duboise-Reymonda) objevil nejen motorická korová pole, metodou exstirpace, našel centra smyslových vjemů Podařilo se mu ukázat, že centrum vidění se nachází v zadním laloku mozku, c centrum sluchu je ve spánkovém laloku. Odstranění okcipitálního laloku mozku vedlo ke ztrátě schopnosti zvířat vidět (při úplném zachování zrakového aparátu). Již v
počátku 20. století významný rakouský neurolog Konstantin Economo(1876-1931) byla založena centra polykání a žvýkání v tzv. černé hmotě mozku (1902), centra ovládající spánek - ve středním mozku (1917) Při pohledu trochu dopředu říkáme, že Economo dalo vynikající popis struktury mozkové kůry dospělého a v roce 1925 zdokonalil cytoarchitektonickou mapu korových polí mozku a umístil na ni 109 polí.
Je však třeba poznamenat, že v XIX století. byly předloženy vážné argumenty proti stanovisku úzkých lokalizátorů, podle jejichž názorů jsou motorické a senzorické funkce omezeny na různé oblasti mozkové kůry. Vznikla tak teorie ekvivalence úseků kůry, prosazující myšlenku stejné důležitosti kortikálních formací pro provádění jakékoli činnosti těla, - ekvipotencialismus. V tomto ohledu byly frenologické názory Galla, jednoho z nejvehementnějších zastánců lokalizace, kritizovány francouzským fyziologem Marie Jean Pierre Flourance(1794-1867). Již v roce 1822 poukázal na přítomnost dýchacího centra v prodloužené míše (kterou nazval „vitální uzel“); propojená koordinace pohybů s činností mozečku, vidění - s kvadrigeminou; Hlavní funkci míchy jsem viděl ve vedení vzruchu podél nervů. Navzdory těmto zdánlivě lokalizačním názorům se však Flurence domníval, že základní mentální procesy (včetně intelektu a vůle), které jsou základem cílevědomého chování člověka, se uskutečňují v důsledku činnosti mozku jako holistického útvaru, a tedy holistického. behaviorální funkce nelze omezit na žádnou konkrétní anatomickou entitu. Většina Flourance provedl své experimenty na holubech a kuřatech, odstranil z nich určité části mozku a pozoroval změnu v chování ptáků. Obvykle po nějaké době po operaci bylo chování ptáků obnoveno bez ohledu na to, které oblasti mozku byly poškozeny, takže Flurance dospěl k závěru, že míra porušení různých forem chování je určena především tím, kolik mozkové tkáně bylo během operace odstraněno. úkon. Zdokonalil techniku operací a jako první dokázal zvířatům zcela odstranit hemisféry předního mozku a zachránit jim život pro další pozorování.
Na základě experimentů Flurance dospěl k závěru, že hemisféry předního mozku hrají rozhodující roli při realizaci behaviorálního aktu. Jejich úplné odstranění vede ke ztrátě všech „inteligentních“ funkcí. Navíc byly pozorovány zvláště závažné poruchy chování u kuřat po destrukci šedé hmoty povrchu mozkových hemisfér - tzv. kortikoidní destičky, obdoby mozkové kůry savců. Flourance navrhl, že tato oblast mozku je sídlem duše, neboli „vládnoucího ducha“, a proto působí jako celek, mající homogenní a ekvivalentní hmotu (podobnou například tkáňové struktuře jater). Navzdory poněkud fantastickým nápadům ekvipotencialistů je třeba si všimnout progresivního prvku v jejich názorech. Nejprve byly rozpoznány komplexní psychofyziologické funkce jako výsledek kombinované činnosti mozkových formací. Za druhé, byla předložena myšlenka vysoké dynamické plasticity mozku, vyjádřená zaměnitelností jeho částí.
- Gallovi se podařilo poměrně přesně určit „centrum řeči“, ale „oficiálně“ jej objevil francouzský badatel Paul Broca (1861).
- V roce 1842 Mayer, pracující na definici mechanického ekvivalentu tepla, dospěl ke zobecněnému zákonu zachování energie.
- Na rozdíl od svých předchůdců, kteří vybavili nerv schopností cítění (tedy za tím rozpoznávali určitou duševní kvalitu), Hall považoval nervové zakončení (ve smyslovém orgánu) za „apsychický“ útvar.
Terminální mozek.
Mozková kůra. Lokalizace funkcí v mozkové kůře. limbický systém. Eet. Alkohol. Fyziologie vnd. Koncept vnd. Principy Pavlovovy reflexní teorie. Rozdíl mezi podmíněnými reflexy a nepodmíněnými reflexy. Mechanismus tvorby podmíněných reflexů. Význam podmíněných reflexů. I a II signální systémy. Typy vnd. Paměť. Fyziologie spánku
telencephalon reprezentované dvěma hemisférami, které zahrnují:
· plášť(kůra),
· bazální jádra,
· čichový mozek.
V každé hemisféře jsou
1. 3povrchy:
superolaterální,
mediální
dno.
2. 3 okraje:
horní,
dno,
mediální.
3. 3 póly:
čelní
okcipitální,
temporální.
Mozková kůra tvoří výběžky - konvoluce. Mezi konvolucemi jsou brázdy. Trvalé rýhy rozdělují každou hemisféru na 5 sázek:
frontální – obsahuje motorická centra,
parietální - centra kůže, teplota, proprioceptivní citlivost,
týlní - zraková centra,
časová - centra sluchu, chuti, čichu,
Ostrůvek – nejvyšší centra čichu.
Trvalé brázdy:
centrální - umístěn vertikálně, odděluje čelní lalok od parietálního;
laterální - odděluje temporální od čelního a temenního laloku, v jeho hloubce je ostrůvek, ohraničený kruhovou rýhou;
parieto-okcipitální - nachází se na mediálním povrchu hemisféry, odděluje okcipitální a parietální lalok.
Čichový mozek- obsahuje řadu útvarů různého původu, které jsou topograficky rozděleny do dvou oddílů:
1. Periferní oddělení(nachází se v přední části spodního povrchu mozkové hemisféry) :
čichová žárovka,
čichový trakt
čichový trojúhelník,
přední perforovaný prostor.
2. Centrální oddělení:
klenutý (parahipokampální) gyrus s háčkem (přední část klenutého gyru) - na spodní a střední ploše mozkových hemisfér,
Hipokampus (gyrus mořského koně) se nachází v dolním rohu postranní komory.
mozková kůra (plášť)- je nejvyšší a nejmladší oddělení centrálního nervového systému.
Skládá se z nervových buněk, výběžků a plochy neuroglie ~ 0,25 m 2
Většina oblastí mozkové kůry se vyznačuje šestivrstvým uspořádáním neuronů. Mozková kůra se skládá ze 14-17 miliard buněk.
Buněčné struktury mozku jsou reprezentovány:
Ø pyramidální - převážně eferentní neurony
Ø vřetenovité - převážně eferentní neurony
Ø hvězdicový - vykonávají aferentní funkci
Procesy nervových buněk mozkové kůry spojují její různé části navzájem nebo vytvářejí kontakty mezi mozkovou kůrou a základními částmi centrálního nervového systému.
Forma 3 typů připojení:
1. Asociativní - spojte různé části jedné polokoule - krátkou a dlouhou.
2. Komisurální - nejčastěji spojují identické části obou polokoulí.
3. Vodivé (odstředivé) - propojit mozkovou kůru s ostatními částmi centrálního nervového systému a jejich prostřednictvím se všemi orgány a tkáněmi těla.
Neurogliální buňky plní roli:
1. Jsou podpůrnou tkání, podílejí se na metabolismu mozku.
2. Regulujte průtok krve v mozku.
3. Je vylučován neurosekret, který reguluje excitabilitu neuronů v mozkové kůře.
Funkce mozkové kůry:
1. Provádí interakci těla s životní prostředí kvůli nepodmíněným a podmíněným reflexům.
2. Jsou základem vyšší nervové činnosti (chování) člověka.
3. Realizace vyšších mentálních funkcí - myšlení, vědomí.
4. Reguluje a integruje práci všech vnitřních orgánů a reguluje takové intimní procesy, jako je metabolismus.
POLOSFÉRY
šedá hmota bílá hmota
1. Kůra 2. Jádra
- Prezentace o vývoji řeči na téma: "Řečové hry a cvičení pro předškoláky" (podle věku) Stáhnout prezentaci vývoj řeči předškoláků
- "Sníh a sníh" A. Blok. Alexander Blok - Sníh a sníh: Báseň Pryč z domova do zasněžené rozlohy
- Ekologické pohádky pro předškolní děti Kdo žije ve vzduchu příběh pro děti
- Jak rozvíjet správnou a kompetentní řeč u dítěte