Histolojinin temelleri. Kumaş sınıflandırması
Kumaş çeşitleri.
Yapı ve fonksiyonlar
epitel dokusu.
Doku kavramı ve çeşitleri
Doku benzer bir hücre sistemidir.kökeni, yapısı ve
fonksiyonlar ve hücreler arası (doku)
sıvı.
Dokuları inceleyen bilime denir
histoloji (Yunanca histos - doku, logolar
- öğretim). Kumaş türleri:
-epitel
veya lamel
-bağlayıcı
ben (doku
dahili
çevre);
- kaslı
- sinirli
epitel dokusu
Epitel dokusu (epitel)cilt yüzeyini kaplayan doku
göz, tüm boşlukları kaplamanın yanı sıra
gövde, iç yüzey
içi boş sindirim organları
solunum, üriner sistemler,
çoğu bezde bulunur
organizma. Kapak ve kapak arasında ayrım yapın
glandüler epitel.
Epitelin işlevleri
örtülüKoruyucu
boşaltım
Hareketlilik sağlar
seröz iç organlar
boşluklar
Epitel sınıflandırması:
Tek katman:düz - endotel (içeriden tüm damarlar) ve
mezotelyum (tüm seröz zarlar)
küboidal epitel (böbrek tübülleri,
tükürük bezi kanalları)
prizmatik (mide, bağırsaklar, rahim,
fallop tüpleri, safra kanalları)
silindirik, kirpikli ve kirpikli
(bağırsak, solunum yolu)
Salgı (tek veya çok katmanlı)
Epitelin sınıflandırılması
Çok katmanlı:düz
keratinize edici (epidermis)
cilt) ve keratinize edici olmayan (mukus
zarlar, gözün korneası) -
örtülü
geçiş
- idrar yolunda
yapılar: renal pelvis, üreterler,
duvarları olan mesane
son derece gerilebilir
Bağ dokusu. Yapısal özellikler.
Bağ dokusu hücrelerden oluşur vebüyük miktarda hücreler arası madde,
ana amorf madde dahil ve
Bağ dokusu.
lifler.
Özelliklerkumaş
binalar.
bağlayıcı
bir doku
iç ortam, dış ortamla temas etmez
çevre ve vücut boşlukları.
Tüm iç yapıların yapımında görev alır.
organlar.
Bağ dokusu fonksiyonları:
mekanik, destekleyici ve şekillendirme,vücudun destek sistemini oluşturur: kemikler
iskelet, kıkırdak, bağlar, tendonlar, şekillendirme
organların kapsülü ve stroması;
tarafından yürütülen koruyucu
mekanik koruma (kemikler, kıkırdak, fasya),
fagositoz ve bağışıklık organlarının üretimi;
trofik, beslenmenin düzenlenmesi ile ilişkili,
metabolizma ve homeostazın korunması;
aktif olarak ifade edilen plastik
yara iyileşme süreçlerine katılım.
Bağ dokusu sınıflandırması:
Uygun bağ dokusu:Gevşek fibröz bağ dokusu (çevre
kan damarları, organ stroması)
Yoğun fibröz bağ dokusu oluşur
(bağlar, tendonlar, fasya, periosteum) ve şekillenmemiş
(cildin ağ tabakası)
Özel özelliklere sahip:
yağ - beyaz (yetişkinlerde) ve kahverengi (yenidoğanlarda), liposit hücreleri
retiküler (BCM, lenf düğümleri, dalak),
retiküler hücreler ve lifler
pigmentli (meme uçları, skrotum, anüs çevresinde,
iris, benler), hücreler - pigmentositler İskelet bağ dokusu:
Kıkırdaklı: kondroblastlar, kondrositler, kollajen ve
elastik lifler
hiyalin (eklem kıkırdağı, kostal, tiroid
kıkırdak, gırtlak, bronşlar)
elastik (epiglotis, kulak kepçesi, işitsel
geçmek)
lifli (intervertebral diskler, kasık
simfiz, menisküs, mandibular eklem, sternoklaviküler eklem)
Kemik:
kaba lifli (embriyoda, bir yetişkinin kafatasının dikişlerinde)
lameller (tüm insan kemikleri)
Kas
çizgili kas dokusu - tüm iskeletkas sistemi. Uzun çok çekirdekten oluşur
büzülebilen silindirik dişler ve bunların uçları
tendonlarda biter. SFU - kas lifi
Düz kas dokusu - içi boş duvarlarda bulunur
organlar, kan ve lenf damarları, deri ve
göz küresinin koroidi. kesim pürüzsüz
kas dokusu bizim irademize tabi değildir.
Kalp çizgili kas dokusu
kardiyomiyositler küçüktür, bir veya iki çekirdeklidir,
mitokondri bolluğu, tendonlarda bitmez,
özel kontaklar - dürtülerin iletimi için bağlantılar. Değil
yenilenmek
sinir dokusu
Ana işlevsel özelliksinir dokusu uyarılabilirlik ve
iletim (impulsların iletimi). O
uyaranları alabilen
dış ve iç çevre ve transfer
lifleri boyunca diğer dokulara ve
Vücut organları. Sinir dokusu oluşur
nöronlar ve destek hücreleri
nöroglia. nöronlar
poligonal hücreler
olan süreçler
dürtüler. nöronların vücudundan ayrılmak
iki çeşit sürgün. en uzun
onlar (tek), iletken
nöronun vücudundan tahriş - akson.
Kısa dallanma sürgünleri
hangi impulslar birlikte yürütülür
nöronun gövdesine doğru denir
dendritler (Yunanca dendron - ağaç).
İşlem sayısına göre nöron türleri
tek kutuplu - bir aksonla, nadirentanışmak
sözde tek kutuplu - akson ve dendrit
ile hücre gövdesinin genel büyümesinden başlar.
sonraki T-şekilli bölme
bipolar - iki süreçle (akson ve
dendrit).
çok kutuplu - 2'den fazla süreç
İşlevlerine göre nöron türleri:
afferent (duyusal) nöronlar- reseptörlerden gelen impulsları reflekse taşır
merkez.
interkalar (ara) nöronlar
-Nöronlar arası iletişimi sağlar.
efferent (motor) nöronlar, impulsları CNS'den efektörlere iletir
(yürütme organları).
nöroglia
Hepsinden nörogliayan çevreler
nöronlar ve oluşturur
CNS stroması. hücreler
nöroglia 10 kez
bundan fazla
nöronlar, yapabilirler
Paylaş. nöroglia
yaklaşık %80
beyin kitleleri. O
sinir içinde gerçekleştirir
destek kumaşı,
salgı,
trofik ve
koruyucu işlev.
sinir lifleri
bunlar, genellikle kapalı olan sinir hücrelerinin süreçleridir (aksonlar).kabuk. Bir sinir, sinir liflerinin bir koleksiyonudur
ortak bir bağ dokusu kılıfı içine alınır.
Sinir liflerinin ana fonksiyonel özelliği
iletkenliktir. Yapısına bağlı olarak
Sinir lifleri miyelinli (pulpa) ve
miyelinsiz (meelsiz). Düzenli aralıklarla
miyelin kılıfı Ranvier düğümleri tarafından kesilir.
Bu uyarılma oranını etkiler
sinir lifi. Miyelin liflerinde uyarma
ile bir durdurmadan diğerine aniden iletilir.
120 m / s'ye ulaşan yüksek hız. AT
miyelinsiz lifler uyarma transfer hızı
10 m/s'yi geçmez.
sinaps
From (Yunanca sinaps - bağlantı, bağlantı) - arasındaki bağlantıpresinaptik akson sonu ve zar
postsinaptik hücre. Herhangi bir sinapsta üç
ana parçalar: presinaptik zar, sinaptik
yarık ve postsinaptik zar.
Bir doku, gelişim sürecinde ortaya çıkan ve ortak morfofizyolojik özelliklerle karakterize edilen bir hücre ve türevleri (lifler, amorf madde, sinsi, semplastlar) sistemidir. Sinsityum, süreçleri birbirine yakından bağlı olan hücrelerden oluşan bir ağ yapısı olarak adlandırılır. Bir semplast, birbiriyle birleşmiş birçok hücreden oluşan bir yapıdır (çizgili kas dokusu bu şekilde oluşur).
Tüm doku türleri dört ana grupta birleştirilir: 1) epitelyal, 2) destek-trofik, 3) kas, 4) sinir dokusu.
Epitel dokuları Organizma ile çevre arasındaki sınırda, onu çevreden ayıran her yerde - vücudu yüzeyden sürekli bir tabaka halinde kaplar ve iç organları kaplar - epitel dokusu vardır.
Tüm epitel, epitel hücrelerinden yapılır - epiteliyositler. Epitelyositler, dezmozomlar, kapatma bantları, yapıştırma bantları yardımıyla bir hücre tabakası oluşturarak birbirine bağlanır. Epitel tabakaları, bazal membrana ve bunun içinden epiteli besleyen bağ dokusuna bağlanır.
Bazal membran amorf bir madde ve fibriler yapılardan oluşur.Bazal membranın işlevleri makromoleküler bileşiklerin taşınması ve epitel hücreleri için elastik bir temel oluşturulmasıdır.Dokuda kan damarları yoktur,hücresel olmayan formları yoktur. canlı madde Epitel hücreleri, bağ dokusundan gelen doku sıvısı ile beslenir.
Yapılan yere ve işleve bağlı olarak, iki tip epitel ayırt edilir: integumenter ve glandüler.
Hücrelerin konumunun doğası gereği, örtü epiteli aşağıdakilere ayrılır: tek katmanlı (alt kutuplarla bazal membrana bağlanan tek bir hücre katmanından oluşur) çok katmanlı (sadece alt hücreler bazal membran üzerinde bulunur, ve geri kalan her şey alttaki epitel hücrelerinde bulunur).
Tek katmanlı epitel tek sıralı (hücrelerin ve çekirdeklerin serbest uçları aynı seviyede bulunur) çok sıralı (tüm hücreler bazal membran üzerinde bulunur, ancak çekirdekler ondan farklı yüksekliklerdedir, bu da çok sıralı bir etki ile sonuçlanır )
Örtülü epitel (Aleksandrovskaya'ya göre şema): tek katmanlı (basit): A - düz (skuamöz); B - kübik; B - silindirik (sütunlu); G - çok sıralı silindirik kirpikli (sözde çok katmanlı): 1 - kirpikli hücre; 2 - parıldayan kirpikler; 3 - ekleme (yedek) hücre;
Seröz zarların (plevra ve periton) tek katmanlı skuamöz epiteline mezotelyum, kan damarlarının iç duvarlarına, akciğerlerin alveollerine ve gözlerin retinasına endotel denir.
Omentumun seröz zarından tek katmanlı skuamöz epitel (mezotel) Tanımlar: 1 - hücre sınırları; 2 - mezoteliyosit çekirdekleri; 3 - çift çekirdekli hücreler; 4 - "kapaklar" İlaç, temeli gevşek bağ dokusu olan, her iki tarafta tek katmanlı skuamöz epitel - mezotel ile kaplanmış ince bir filmdir. Mezotel hücreleri, hafif sitoplazmalı ve yuvarlak çekirdekli, düz, büyüktür. Hücre sınırları pürüzlü bir görünüme sahiptir ve siyah gümüş birikinti ile açıkça zıttır. Hücreler arasında bazı yerlerde küçük delikler vardır - HATCHES.
Bezlerin kanallarında, böbreklerin tübüllerinde, tiroid bezinin foliküllerinde tek katmanlı bir kübik epitel bulunur.Bağırsak mukozasında, midede, uterusta, yumurta kanallarında ve ayrıca tek katmanlı prizmatik bir epitel bulunur. karaciğerin boşaltım kanallarında, pankreas. Prizmatik epitel çeşitleri arasında limbik (bağırsak epiteli) ve glandüler (mide epiteli) bulunur.
Çok sıralı siliyer epitel, hücrelerin serbest uçlarında 20.270 salınımlı kirpik taşır. Hareketleri yardımıyla solunum yollarından ve kadın genital organlarından katı veya sıvı yabancı partiküller uzaklaştırılır.
Basit epitel A - Skuamöz B - Tek katmanlı kübik C - Silindirik D - Silindirik kirpikli D - Özel duyusal büyümelere sahip duyusal E - Mukus salgılayan goblet hücreleri içeren glandüler epitel
Tabakalı epitel birkaç hücre tabakasından oluşur, hücrelerin şekline bağlı olarak tabakalı, tabakalı skuamöz keratinize tabakalı geçişli keratinize olmayan
İntegumenter epitel (Aleksandrovskaya'ya göre şema): çok katmanlı: D - düz (skuamöz) keratinize olmayan: bazal tabakanın 1 hücresi; 2 hücre dikenli tabaka; 3 - yüzey tabakasının hücresi; E - düz (skuamöz) keratinize edici: 1 - bazal tabaka; 2 - dikenli; 3 - granül; 4 parlak; 5 azgın; G - geçiş: bazal tabakanın 1 hücresi; 2 - ara katmanın hücreleri; 3 - örtü tabakasının hücreleri. Düz ok gevşek bağ dokusunu gösterir, kesikli ok kadeh hücresini gösterir
Keratinize olmayan epitel, gözlerin, yemek borusunun ve vajinanın korneasında bulunur. Keratinize edici epitel cildin yüzey tabakasını oluşturur - epidermis, ayrıca ağız boşluğunun, farenksin, yemek borusunun mukoza zarını da kaplar. Bu türün epiteli, kademeli olarak keratinize edici dört hücre katmanından oluşur: en derin katman büyüme katmanıdır, mitoz yeteneğini kaybetmemiş canlı hücrelerden oluşur. azgın pullardan oluşan granüler tabaka stratum corneum stratum corneum
Bir köpeğin yemek borusunun bir bölümünden tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel ve glandüler epitel Dalgalı bir bazal membran üzerinde yer alan tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel ile kaplıdır. Tanımlar: 1 - bazal membran; 2 - bazal tabaka; 3 - dikenli tabaka; 4 - yüzey tabakası; 5 - gevşek bağ dokusu; 6 - mukoza bezlerinin salgı bölümleri; 7 - bezlerin boşaltım kanalları Mukoza zarının gevşek bağ dokusunda karmaşık dallı tübüler alveolar mukoza bezleri vardır. Boşaltım kanalları farklı düzlemlerde kesilmiş tüplere benzer.
Tabakalı geçiş epiteli, idrar yolunun mukoza zarlarını kaplar. Bu organların işleyişi sırasında boşluklarının hacmi değiştiğinden, epitel tabakasının kalınlığı gerilir ve sıkıştırılır.
Köpek mesanesi. Geçiş epiteli Tanımları: I - mukoza zarı: 1 - geçiş epiteli; 2 - kendi plakası; 3 - submukozal baz; II - kas zarı: 4 - iç uzunlamasına tabaka; 5 - orta dairesel tabaka; 6 - dış uzunlamasına tabaka; 7 - gevşek bağ dokusu katmanları; 8 - gemiler; III - dış kabuk
Glandüler epitel Epitel dokusunun hücreleri, diğer organların işlevlerinin uygulanması için gerekli olan aktif maddeleri (salgı, hormon) sentezleme yeteneğine sahiptir. Sır üreten epitele glandüler, hücrelerine salgı hücreleri (granülositler) denir.
Bezler Endokrin endo - içeride, krio - ayrı Boşaltım kanallarından yoksundurlar, aktif maddeleri (hormonları) kılcal damarlardan (tiroid bezi, hipofiz bezi, adrenal bezler) kana girerler. Dışardan gelen ekzokrin salgılar, kanalları olan bezler (meme, ter, tükürük bezleri) tarafından salgılanır.
Bez türleri (salgı atılımı yöntemine göre) holokrin bezleri (hücrelerin ve salgıların tamamen tahrip olduğu). Örneğin cildin yağ bezi; apokrin bezleri (hücrenin bir kısmı yok edilir): makroapokrin (glandülositin tepesi yok edilir) mikroapokrin (mikrovillilerin apikal kısımları ayrılır). Apokrin bezleri meme ve ter bezleridir. merokrin (glandülositlerin yok edilmediği). Bu tip bezler şunları içerir: tükürük bezleri, pankreas, mide bezleri, endokrin bezleri.
Destek-trofik (bağ dokuları) Ø kan Ø lenf Ø kıkırdak dokusu Ø kemik dokusu Bu tip, organların iskeletini ve hayvanın tüm vücudunu oluşturan dokuları içerir, vücudun iç ortamını oluştururlar.
Dokuların ortak bir morfolojik özelliği, sadece hücrelerin değil, aynı zamanda hücreler arası maddenin bileşimindeki varlığıdır. Ana işlevler, vücudun destekleyici, trofik, biyolojik korunmasıdır.
Mezenkim, sadece embriyolarda bulunan en ilkel dokudur. Aralıklarında jelatinimsi bir hücreler arası maddenin bulunduğu sinsityum (embriyonik retiküler olarak bağlı bir dizi işlem hücresi) ilkesi üzerine inşa edilmiştir.
Lenf sıvı bir kısımdan oluşur - lenfoplazma ve lenfositlerin oluşturulmuş elemanları - Periferik lenf (lenf kılcal damarları ve lenf düğümlerine giden damarlar) - Ara lenf (lenf düğümlerinden geçtikten sonra vasküler lenf) - Merkezi lenf (torasik ve sağ lenfatik lenfatik) kanallar)
Kıkırdak Hiyalin veya vitreus kıkırdak (eklem yüzeylerinde, kaburgaların uçlarında, nazal septumda, soluk borusunda ve bronşlarda) Elastik kıkırdak (kulakçıkta, epiglotta, dış işitme kanalında) Fibröz kıkırdak (intervertebral diskler, kavşaklar) tendonlardan kemiklere kadar)
Hiyalin kıkırdak 1 - perikondrium; Genç kıkırdak hücrelerine sahip 2 kıkırdak bölgesi; 3 - temel madde; 4 - oldukça farklılaşmış kıkırdak hücreleri; 5 - kıkırdak hücrelerinin izojenik grupları; 6 kapsül kıkırdak hücresi; 7 Kıkırdak hücrelerinin etrafındaki bazofilik zemin maddesi
Kulak kepçesinin elastik kıkırdağı: 1 perikondrium; 2 - genç kıkırdak hücreleri; 3 - kıkırdak hücrelerinin izojenik grupları; 4 - elastik lifler
Tendonun tibiaya bağlandığı yerde lifli kıkırdak: 1 - tendon hücreleri; 2 - kıkırdak hücreleri
Kemik dokusu (textus osseus), mineralize bir bağ dokusu türüdür ve neredeyse %70'i non organik bileşikler, ağırlıklı olarak kalsiyum fosfat. Kalsiyum tuzları için destekleyici, mekanik, depo ve iç organlar için koruyucu işlevler gerçekleştirir.
Yapısal özelliklere bağlı olarak, iki tip kemik dokusu ayırt edilir: kaba fibröz lameller Kaba fibröz, çok sayıda hücresel elemente ve demetler halinde toplanan düzensiz kollajen lif düzenlemesine sahip embriyonik bir kemik dokusudur. Daha sonra, kaba fibröz doku, belirli bir uzaysal yönelime sahip hücreler ve kemik plakalarından oluşan katmanlı kemik dokusu ile değiştirilir ve içlerindeki hücreler ve kollajen lifleri, mineralize amorf bir madde içine alınır. Lamellar kemik dokusundan, iskeletin düz ve tübüler kemiklerinin kompakt ve süngerimsi bir maddesi oluşur.
Tübüler kemiğin yapısının şeması: 1 - periosteum; 2 - havers kanalı; 3 - ekleme sistemi; 4 - havers sistemi; 5 - dış ortak kemik plakaları sistemi; 6 - kan damarları; 7 Volkman kanalı; 8 - kompakt kemik; 9 - süngerimsi kemik; 10 - iç ortak kemik plakaları sistemi
Özel özelliklere sahip bağ dokusu: retiküler yağ pigmentli mukoza Belirli bir hücre tipinin baskınlığı ile karakterize edilir
Retiküler doku, retiküler hücreler ve bunların türevleri - retiküler lifler tarafından oluşturulur. Retiküler doku, hematopoietik organların stromasını oluşturur ve kan hücreleri ve makrofajlar için bir mikroçevre oluşturur. Adipoz doku, vücutta lipitlerin sentezini ve birikmesini sağlayan bir yağ hücreleri topluluğudur. Beyaz ve kahverengi yağ dokusunu ayırt edin. Pigmentli bağ dokusu, pigment hücrelerinin önemli bir baskınlığına sahip gevşek lifli bir bağ dokusudur. Pigment dokusunun bir örneği, gözün iris ve koroid dokusudur. Mukoza bağ dokusu sadece embriyonik dönemde bulunur, birçok organda özellikle deri altında bulunur. Mukozal dokuya bir örnek, fetüsteki göbek kordonunun dokusudur.
Kas dokusu Kas dokusu, köken ve yapı bakımından heterojen, tek bir ve bunun için ana fonksiyonel özellik tarafından birleştirilen bir doku grubudur - membran potansiyelindeki bir değişikliğin eşlik ettiği büzülme yeteneği. Kasılma organellerinin morfofonksiyonel özelliklerine bağlı olarak - miyofibriller, kas dokuları aşağıdakilere ayrılır: - çizgili olmayan (pürüzsüz) kas dokuları - çizgili (enine boşluk) kas dokuları - epidermal ve nöral kökenli özel kasılma dokuları
Vücuttaki sinir dokusu, çeşitli doku ve organların etkileşiminin düzenlenmesini ve özel yapılar aracılığıyla uyarma ve dürtü iletimine dayalı olarak çevre ile iletişimin düzenlenmesini sağlar. Sinir dokusu, sinir hücrelerinden (nörositler, nöronlar) ve nörogliadan yapılır. Nöron, özelleşmiş dokunun ana yapısal bileşenidir. Bir dürtü iletme işlevini yerine getirir. Nöroglia trofik, sınırlayıcı, destekleyici, salgılayıcı ve koruyucu işlevler gerçekleştirir.
Nöronlarda, bir vücut veya perikaryon, sinir liflerini oluşturan süreçler ve sinir uçları ayırt edilir. Nöronlar, süreçlerden vücuda ve oradan da depolarizasyona bağlı olarak işleme uyarılma yapabilen özel bir plazmalemmaya sahiptir. Sinir süreçleri işlevsel olarak ayrılır: akson veya nörit, bir nöronun vücudundan başka bir nörona veya çalışan organın dokularına bir dürtü yayar, dendrit bezleri tahrişi algılar, bir dürtü oluşturur ve onu vücudun vücuduna iletir. nöron
Sinir hücresinin yapısı: 1 - vücut (perikaryon); 2 çekirdek; 3 - dendritler; 4 - nöritler; 5, 8 - miyelin kılıfı; 7 teminat; 9 düğüm durdurma; 10 - lemosit; 11 - sinir uçları
HİSTOLOJİ
hayvan dokularını inceleyen bilim. Bir doku, şekil, boyut, işlev ve metabolik ürünlerinde benzer olan bir hücre grubudur. Tüm bitki ve hayvanlarda, en ilkel olanlar dışında, vücut dokulardan oluşur ve daha yüksek bitkilerde ve son derece organize hayvanlarda dokular, çok çeşitli yapı ve ürünlerinin karmaşıklığı ile ayırt edilir; farklı dokular birbirleriyle birleşerek vücudun ayrı organlarını oluşturur. Histoloji, hayvan dokularının incelenmesidir; Bitki dokularının incelenmesine genellikle bitki anatomisi denir. Histolojiye bazen mikroskobik anatomi denir, çünkü vücudun yapısını (morfolojisini) mikroskobik düzeyde inceler (çok ince doku bölümleri ve tek tek hücreler histolojik incelemenin nesnesi olarak işlev görür). Bu bilim öncelikle tanımlayıcı olmasına rağmen, görevi aynı zamanda normal ve patolojik koşullarda dokularda meydana gelen değişikliklerin yorumlanmasını da içerir. Bu nedenle, histolog dokuların embriyonik gelişim sürecinde nasıl oluştuğunu, postembriyonik dönemde büyüme yeteneklerinin neler olduğunu ve yaşlanmaları dahil olmak üzere çeşitli doğal ve deneysel koşullarda nasıl değişikliklere uğradıklarını iyi bilmelidir. kurucu hücrelerinin ölümü. Biyolojinin ayrı bir dalı olarak histolojinin tarihi, mikroskobun yaratılması ve geliştirilmesi ile yakından bağlantılıdır. M. Malpighi (1628-1694), "mikroskopik anatominin babası" ve dolayısıyla histoloji olarak adlandırılır. Histoloji, temel ilgi alanları zooloji veya tıp alanında olan birçok bilim insanı tarafından yürütülen veya oluşturulan araştırma yöntemleri ve gözlemleri ile zenginleştirilmiştir. Langerhans adacıkları, Lieberkühn bezleri, Kupffer hücreleri, Malpighian tabakası, Maximov boyası, Giemsa boyası, vb. ilk tanımladıkları yapıların adlarında veya oluşturdukları yöntemlerle adlarını ölümsüzleştiren histolojik terminoloji bunu kanıtlamaktadır. Şu anda, müstahzarları hazırlama yöntemleri ve mikroskobik incelemeleri yaygınlaştı ve tek tek hücreleri incelemeyi mümkün kıldı. Bu yöntemler donmuş kesit tekniği, faz kontrast mikroskopisi, histokimyasal analiz, doku kültürü, elektron mikroskobu; ikincisi, hücresel yapıların (hücre zarları, mitokondri, vb.) ayrıntılı bir çalışmasına izin verir. Bir taramalı elektron mikroskobu kullanarak, hücre ve dokuların serbest yüzeylerinin, geleneksel bir mikroskop altında görülemeyen, ilginç bir üç boyutlu konfigürasyonunu ortaya çıkarmak mümkün oldu.
Dokuların kökeni. Döllenmiş bir yumurtadan bir embriyonun gelişimi, daha yüksek hayvanlarda çoklu hücre bölünmelerinin (ezilme) bir sonucu olarak meydana gelir; Bu durumda oluşan hücreler, gelecekteki embriyonun farklı kısımlarındaki yerlerine kademeli olarak dağıtılır. Başlangıçta, embriyonik hücreler birbirine benzer, ancak sayıları arttıkça değişmeye, karakteristik özellikler ve belirli belirli işlevleri yerine getirme yeteneği kazanmaya başlarlar. Farklılaşma adı verilen bu süreç sonunda farklı dokuların oluşmasına yol açar. Herhangi bir hayvanın tüm dokuları ilk üç germ katmanından gelir: 1) dış katman veya ektoderm; 2) en içteki katman veya endoderm; ve 3) orta tabaka veya mezoderm. Örneğin, kaslar ve kan mezodermin türevleridir, bağırsak yolunun astarı endodermden gelişir ve ektoderm, integumenter dokuları ve sinir sistemini oluşturur.
Ayrıca bkz. EMBRİYOLOJİ.
ana kumaş türleri. Histologlar genellikle insanlarda ve yüksek hayvanlarda dört ana dokuyu ayırt eder: epitel, kas, bağ (kan dahil) ve sinir. Bazı dokularda hücreler yaklaşık olarak aynı şekil ve boyuta sahiptir ve birbirlerine o kadar sıkı bitişiktirler ki aralarında hücreler arası boşluk yoktur veya hemen hemen hiç yoktur; bu tür dokular vücudun dış yüzeyini kaplar ve iç boşluklarını kaplar. Diğer dokularda (kemik, kıkırdak) hücreler çok yoğun bir şekilde paketlenmez ve ürettikleri hücreler arası madde (matris) ile çevrilidir. Beyni ve omuriliği oluşturan sinir dokusunun (nöronlar) hücrelerinden, örneğin kas hücreleriyle temas noktalarında hücre gövdesinden çok uzakta biten uzun süreçler ayrılır. Böylece her doku, hücrelerin bulunduğu yerin doğası gereği diğerlerinden ayırt edilebilir. Bazı dokular, bir hücrenin sitoplazmik işlemlerinin komşu hücrelerin benzer işlemlerine geçtiği sinsi bir yapıya sahiptir; böyle bir yapı germinal mezenşimde, gevşek bağ dokusunda, retiküler dokuda gözlenir ve bazı hastalıklarda da ortaya çıkabilir. Birçok organ, karakteristik mikroskobik yapıları ile tanınabilen çeşitli doku tiplerinden oluşur. Aşağıda, tüm omurgalılarda bulunan ana doku türlerinin bir açıklaması bulunmaktadır. Omurgasızlar, süngerler ve koelenteratlar dışında, omurgalıların epitel, kas, bağ ve sinir dokularına benzer özel dokulara sahiptir.
epitel dokusu. Epitel çok düz (pullu), küboidal veya silindirik hücrelerden oluşabilir. Bazen çok katmanlıdır, yani. birkaç hücre katmanından oluşan; böyle bir epitel, örneğin insan derisinin dış tabakasını oluşturur. Vücudun diğer bölümlerinde, örneğin gastrointestinal sistemde, epitel tek katmanlıdır, yani. tüm hücreleri alttaki bazal membrana bağlıdır. Bazı durumlarda, tek katmanlı bir epitel çok katmanlı gibi görünebilir: hücrelerinin uzun eksenleri birbirine paralel değilse, o zaman aslında aynı yerde olmalarına rağmen hücreler farklı seviyelerde gibi görünür. bazal membran. Böyle bir epitel çok katmanlı olarak adlandırılır. Epitel hücrelerinin serbest kenarı kirpiklerle kaplıdır, yani. protoplazmanın ince saç benzeri çıkıntıları (örneğin siliyer epitel hatları, örneğin trakea) veya bir "fırça kenarı" (ince bağırsağı kaplayan epitel) ile biter; bu sınır, hücre yüzeyindeki ultramikroskopik parmak benzeri çıkıntılardan (mikrovilli olarak adlandırılır) oluşur. Koruyucu işlevlere ek olarak, epitel, gazların ve çözünen maddelerin hücreler tarafından emildiği ve dışarıya salındığı canlı bir zar görevi görür. Ek olarak, epitel, vücut için gerekli maddeleri üreten bezler gibi özel yapılar oluşturur. Bazen salgı hücreleri diğer epitel hücreleri arasında dağılır; bir örnek balıklarda derinin yüzey tabakasında veya memelilerde bağırsak astarında bulunan mukus üreten kadeh hücreleridir.
Kas. Kas dokusu, kasılma yeteneğinde diğerlerinden farklıdır. Bu mülkün vadesi iç organizasyonçok sayıda submikroskopik kasılma yapısı içeren kas hücreleri. Üç tür kas vardır: çizgili veya gönüllü olarak da adlandırılan iskelet; pürüzsüz veya istemsiz; çizgili ama istemsiz kalp kası. Düz kas dokusu, iğ şeklindeki mononükleer hücrelerden oluşur. Çizgili kaslar, karakteristik bir enine çizgili çok çekirdekli uzatılmış kasılma birimlerinden oluşur, yani. uzun eksene dik değişen açık ve koyu çizgiler. Kalp kası, uç uca bağlı mononükleer hücrelerden oluşur ve enine bir çizgiye sahiptir; komşu hücrelerin kasılma yapıları, sürekli bir ağ oluşturan çok sayıda anastomoz ile bağlanır.
Bağ dokusu. Farklı bağ dokusu türleri vardır. Omurgalıların en önemli destekleyici yapıları iki tip bağ dokusundan oluşur - kemik ve kıkırdak. Kıkırdak hücreleri (kondrositler) etraflarında yoğun bir elastik zemin maddesi (matris) salgılarlar. Kemik hücreleri (osteoklastlar), esas olarak kalsiyum fosfat olmak üzere tuz birikintileri içeren öğütülmüş bir madde ile çevrilidir. Bu dokuların her birinin kıvamı genellikle temel maddenin doğasına göre belirlenir. Vücut yaşlandıkça, kemiğin temel maddesindeki mineral birikintilerinin içeriği artar ve daha kırılgan hale gelir. Küçük çocuklarda, kemiğin ana maddesi ve kıkırdak organik maddeler açısından zengindir; Bu nedenle, genellikle gerçek kemik kırıkları değil, sözde. kırıklar ("yeşil dal" tipinin kırıkları). Tendonlar fibröz bağ dokusundan oluşur; lifleri, fibrositler (tendon hücreleri) tarafından salgılanan bir protein olan kolajenden oluşur. Yağ dokusu vücudun farklı yerlerinde bulunur; Bu, merkezinde büyük bir yağ küresi bulunan hücrelerden oluşan tuhaf bir bağ dokusu türüdür.
Kan. Kan çok özel bir bağ dokusu türüdür; bazı histologlar onu bağımsız bir tip olarak bile ayırt ederler. Omurgalıların kanı sıvı plazma ve oluşturulmuş elementlerden oluşur: kırmızı kan hücreleri veya hemoglobin içeren eritrositler; çeşitli beyaz hücreler veya lökositler (nötrofiller, eozinofiller, bazofiller, lenfositler ve monositler) ve trombositler veya trombositler. Memelilerde kan dolaşımına giren olgun eritrositler çekirdek içermez; diğer tüm omurgalılarda (balıklar, amfibiler, sürüngenler ve kuşlar), olgun, işleyen eritrositler bir çekirdek içerir. Lökositler, sitoplazmalarında granül olup olmamasına bağlı olarak granüler (granülositler) ve granüler olmayan (agranülositler) olmak üzere iki gruba ayrılır; ek olarak, özel bir boya karışımı ile boyama kullanılarak ayırt edilmeleri kolaydır: bu boyama ile eozinofil granülleri parlak pembe bir renk alır, monositlerin ve lenfositlerin sitoplazması - mavimsi bir renk tonu, bazofil granülleri - mor bir renk tonu, nötrofil granülleri - a soluk mor renk tonu. Kan dolaşımında hücreler, içinde çeşitli maddelerin çözüldüğü şeffaf bir sıvı (plazma) ile çevrilidir. Kan dokulara oksijen verir, onlardan karbondioksit ve metabolik ürünleri uzaklaştırır ve hormonlar gibi besinleri ve salgı ürünlerini vücudun bir bölümünden diğerine taşır. Ayrıca bkz. KAN.
sinir dokusu. Sinir dokusu, son derece uzmanlaşmış hücrelerden oluşur - esas olarak beyin ve omuriliğin gri maddesinde yoğunlaşan nöronlar. Bir nöronun (akson) uzun bir süreci, çekirdeği içeren sinir hücresinin gövdesinin bulunduğu yerden uzun mesafeler boyunca uzanır. Birçok nöronun aksonları, sinir dediğimiz demetler oluşturur. Dendritler ayrıca nöronlardan ayrılır - daha kısa süreçler, genellikle çok sayıda ve dallıdır. Birçok akson, yağ benzeri bir madde içeren Schwann hücrelerinden oluşan özel bir miyelin kılıfı ile kaplıdır. Komşu Schwann hücreleri, Ranvier düğümleri adı verilen küçük boşluklarla ayrılır; akson üzerinde karakteristik çöküntüler oluştururlar. Sinir dokusu, nöroglia olarak bilinen özel bir destek dokusu türü ile çevrilidir.
Histoloji gibi bir bilim hakkında ne biliyoruz? Dolaylı olarak, okuldaki ana hükümleri hakkında bilgi sahibi olabilirsiniz. Ancak daha ayrıntılı olarak, bu bilim tıpta yüksek okulda (üniversitelerde) incelenir.
Düzeyinde Okul müfredatı Dört tip doku olduğunu biliyoruz ve bunlar vücudumuzun temel bileşenlerinden biridir. Ancak meslek olarak tıbbı seçmeyi planlayan veya zaten seçmiş olan kişilerin, biyolojinin histoloji gibi bir bölümüne daha aşina olmaları gerekir.
histoloji nedir
Histoloji, canlı organizmaların (insan, hayvan ve diğerleri) dokularını, oluşumlarını, yapılarını, işlevlerini ve etkileşimlerini inceleyen bir bilimdir. Bilimin bu bölümü diğerlerini içerir.
Akademik bir disiplin olarak bu bilim şunları içerir:
- sitoloji (hücreyi inceleyen bilim);
- embriyoloji (embriyonun gelişim sürecinin incelenmesi, organ ve doku oluşumunun özellikleri);
- genel histoloji (dokuların gelişimi, işlevleri ve yapısı bilimi, dokuların özelliklerini inceler);
- özel histoloji (organların mikro yapısını ve sistemlerini inceler).
Entegre bir sistem olarak insan vücudunun organizasyon seviyeleri
Histoloji çalışmasının nesnesinin bu hiyerarşisi, her biri bir sonrakini içeren birkaç seviyeden oluşur. Böylece görsel olarak çok seviyeli bir yuvalama bebeği olarak temsil edilebilir.
- organizma. Bu, ontogenez sürecinde oluşan biyolojik olarak bütünleyici bir sistemdir.
- Organlar. Bu, birbirleriyle etkileşime giren, ana işlevlerini yerine getiren ve organların temel işlevleri yerine getirmesini sağlayan bir doku kompleksidir.
- kumaşlar. Bu seviyede, hücreler türevlerle birleştirilir. Doku türleri inceleniyor. Çeşitli genetik verilerden oluşabilmelerine rağmen, temel özellikleri temel hücreler tarafından belirlenir.
- hücreler. Bu seviye, dokunun ana yapısal ve fonksiyonel birimini temsil eder - hücre ve türevleri.
- hücre altı seviyesi. Bu seviyede, hücrenin bileşenleri incelenir - çekirdek, organeller, plazmolemma, sitozol vb.
- Moleküler seviye. Bu seviye, hücre bileşenlerinin moleküler bileşiminin ve bunların işleyişinin incelenmesi ile karakterize edilir.
Doku Bilimi: Zorluklar
Herhangi bir bilime gelince, bu faaliyet alanını incelemek ve geliştirmek sırasında gerçekleştirilen histoloji için de bir takım görevler tahsis edilmiştir. Bu görevler arasında en önemlileri şunlardır:
- histogenez çalışması;
- genel histolojik teorinin yorumlanması;
- doku düzenleme ve homeostaz mekanizmalarının incelenmesi;
- hücrenin uyarlanabilirlik, değişkenlik ve reaktivite gibi özelliklerinin incelenmesi;
- hasar sonrası doku rejenerasyonu teorisinin yanı sıra doku replasman tedavisi yöntemlerinin geliştirilmesi;
- moleküler genetik düzenleme cihazının yorumlanması, yeni yöntemlerin yaratılması ve embriyonik kök hücrelerin hareketi;
- embriyonik aşamada insani gelişme sürecinin, insan gelişiminin diğer dönemlerinin yanı sıra üreme ve kısırlık ile ilgili sorunların incelenmesi.
Bir bilim olarak histolojinin gelişim aşamaları
Bildiğiniz gibi, dokuların yapısının çalışma alanına "histoloji" denir. Nedir, bilim adamları çağımızdan önce bile öğrenmeye başladılar.
Bu nedenle, bu kürenin gelişim tarihinde, üç ana aşama ayırt edilebilir - mikroskobik öncesi (17. yüzyıla kadar), mikroskobik (20. yüzyıla kadar) ve modern (şimdiye kadar). Aşamaların her birini daha ayrıntılı olarak ele alalım.
premikroskopik dönem
Bu aşamada, Aristoteles, Vesalius, Galen ve diğerleri gibi bilim adamları, ilk haliyle histolojiye dahil oldular. O zaman, çalışmanın amacı, insan veya hayvan vücudundan hazırlama yöntemiyle ayrılan dokulardı. Bu aşama MÖ 5. yy'da başladı ve 1665'e kadar sürdü.
mikroskobik dönem
Bir sonraki mikroskobik dönem 1665'te başladı. Tarihlendirmesi, İngiltere'de mikroskobun büyük icadıyla açıklanmaktadır. Bilim adamı, biyolojik olanlar da dahil olmak üzere çeşitli nesneleri incelemek için bir mikroskop kullandı. Çalışmanın sonuçları, "hücre" kavramının ilk kez kullanıldığı "Monograph" adlı yayında yayınlandı.
Doku ve organları inceleyen bu dönemin önde gelen bilim adamları Marcello Malpighi, Anthony van Leeuwenhoek ve Nehemiah Grew'dir.
Hücrenin yapısı, Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden ve Theodor Schwann gibi bilim adamları tarafından incelenmeye devam etti (fotoğrafı aşağıda yayınlanmıştır). Sonuncusu sonunda bu günle ilgili olan oluştu.
Histoloji bilimi gelişmeye devam ediyor. Nedir, bu aşamada Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter, Christian Rene de Duve inceleniyor. Bununla ilgili olarak, Ivan Dorofeevich Chistyakov ve Pyotr Ivanovich Peremezhko gibi diğer bilim adamlarının çalışmaları da var.
Histolojinin şu anki gelişim aşaması
Organizmaların dokularını inceleyen bilimin son aşaması 1950'lerde başlar. Zaman çerçevesi, elektron mikroskobunun biyolojik nesneleri incelemek için ilk kez kullanıldığı ve bilgisayar teknolojisi, histokimya ve historadyografi dahil olmak üzere yeni araştırma yöntemleri tanıtıldığı için tanımlanmıştır.
kumaşlar nelerdir
Doğrudan histoloji gibi bir bilimin ana inceleme nesnesine geçelim. Dokular, yapı benzerliği nedeniyle bir araya gelen ve ortak işlevleri olan hücre ve hücre dışı yapılardan oluşan evrimsel olarak ortaya çıkan sistemlerdir. Başka bir deyişle doku, hücrelerin ve türevlerinin bir birleşimi olan vücudun bileşenlerinden biridir ve iç ve dış insan organlarının inşasının temelidir.
Doku sadece hücrelerden oluşmaz. Dokunun bileşimi aşağıdaki bileşenleri içerebilir: kas lifleri, sinsityum (erkek germ hücrelerinin gelişimindeki aşamalardan biri), trombositler, eritrositler, epidermisin azgın pulları (hücre sonrası yapılar) ve ayrıca kollajen, elastik ve retiküler hücreler arası maddeler.
"Kumaş" kavramının ortaya çıkışı
"Kumaş" kavramı ilk kez İngiliz bilim adamı Nehemiah Grew tarafından uygulandı. O dönemde bitki dokularını inceleyen bilim insanı, hücresel yapıların tekstil lifleriyle benzerliğini fark etti. Daha sonra (1671) kumaşlar böyle bir konseptle tanımlandı.
Fransız bir anatomist olan Marie Francois Xavier Bichat, çalışmalarında doku kavramını daha da sağlamlaştırdı. Dokulardaki çeşitler ve süreçler, Aleksey Alekseevich Zavarzin (paralel seri teorisi), Nikolai Grigorievich Khlopin (ıraksak gelişim teorisi) ve diğerleri tarafından da incelenmiştir.
Ancak, şimdi bildiğimiz formdaki dokuların ilk sınıflandırması, ilk olarak Alman mikroskopist Franz Leydig ve Keliker tarafından önerildi. Bu sınıflamaya göre doku tipleri epitelyal (sınır), bağ (destek-trofik), kaslı (kasılabilir) ve sinirsel (uyarılabilir) olmak üzere 4 ana grubu içerir.
Tıpta histolojik inceleme
Günümüzde dokuları inceleyen bir bilim olarak histoloji, insan iç organlarının durumunu teşhis etmede ve daha fazla tedavi önermede çok yardımcı olmaktadır.
Bir kişiye vücudunda şüpheli bir malign tümör varlığı teşhisi konduğunda, ilk randevulardan biri histolojik incelemedir. Bu aslında hastanın vücudundan biyopsi, ponksiyon, küretaj, cerrahi müdahale (eksizyonel biyopsi) ve diğer yöntemlerle alınan doku örneğinin incelenmesidir.
Dokuların yapısını inceleyen bilim sayesinde en doğru tedaviyi reçete etmeye yardımcı olur. Yukarıdaki fotoğrafta hematoksilen ve eozin ile boyanmış bir trakea dokusu örneğini görebilirsiniz.
Gerekirse böyle bir analiz yapılır:
- önceden yapılmış teşhisi onaylamak veya reddetmek;
- tartışmalı konular ortaya çıktığında doğru bir teşhis koymak;
- erken evrelerde kötü huylu bir tümörün varlığını belirlemek;
- bunları önlemek için malign hastalıklardaki değişikliklerin dinamiklerini izlemek;
- organlarda meydana gelen süreçlerin ayırıcı tanısını yapmak;
- kanserli bir tümörün varlığını ve büyümesinin aşamasını belirlemek;
- önceden reçete edilen tedavi ile dokularda meydana gelen değişiklikleri analiz etmek.
Doku örnekleri, geleneksel veya hızlandırılmış bir şekilde mikroskop altında ayrıntılı olarak incelenir. Geleneksel yöntem daha uzundur, çok daha sık kullanılır. Parafin kullanır.
Ancak hızlandırılmış yöntem, analiz sonuçlarını bir saat içinde almayı mümkün kılar. Bu yöntem, hastanın organının çıkarılması veya korunması ile ilgili acil bir karar verilmesi gerektiğinde kullanılır.
Histolojik analizin sonuçları, kural olarak, bir hastalığın varlığı, organ hasarının derecesi ve tedavi yöntemleri için doku hücrelerini ayrıntılı olarak incelemeyi mümkün kıldığı için en doğrudur.
Böylece dokuları inceleyen bilim, canlı bir organizmanın sadece alt organizmalarını, organlarını, dokularını ve hücrelerini araştırmayı mümkün kılmakla kalmaz, aynı zamanda vücuttaki tehlikeli hastalıkların ve patolojik süreçlerin teşhis ve tedavisine de yardımcı olur.
Lugansk Ulusal Tarım Üniversitesi
Sitoloji, embriyoloji, genel histoloji
(ders kursu)
Lugansk - 2005
Sitoloji, embriyoloji, genel histoloji
Derslerin seyri, Hayvan Biyolojisi Anabilim Dalı başkanı, Biyolojik Bilimler Doktoru, Profesör G.D. Katsy.
2. baskı, gözden geçirilmiş ve genişletilmiş.
Lugansk Ulusal Hayvanat Bahçesi ve veterinerlik fakültesi öğrencileri için dersler hazırlanır. tarım üniversitesi. Hayvan Biyolojisi Bölümü yüksek lisans öğrencisi Krytsya Ya.P.'ye içtenlikle teşekkür ederim. ve laboratuvar başkanı Esaulenko V.P. materyalin yayına hazırlanmasındaki yardımları için.
histolojiye giriş
1. Histolojinin konusu ve biyolojik ve veterinerlik bilimleri sistemindeki yeri.
2. Mikroskobik araştırmaların tarihçesi ve yöntemleri.
3. Hücre teorisi, temel hükümler.
1. Tarımsal üretimin özgüllüğü, teknik faktörlerin artan rolüne rağmen, biyolojik nesnelerin ana üretim araçları ve araçları olarak kalması gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Çalışma nesnelerinin kapsamı ve derinliği açısından, veterinerlik tıbbı: Akademisyen K.I. Skryabin'in dediği gibi, insan bilgisinin en ilginç alanı: hayvan krallığının pek çok temsilcisinin araştırıldığı ve korumalı.
Fizyoloji, biyokimya ve diğer bilimlerle birlikte sitoloji, histoloji ve embriyoloji, modern veteriner tıbbının temelini oluşturur.
Histoloji (Yunanca histos-doku, logos-öğretimi), hayvan organizmalarının dokularının gelişimi, yapısı ve yaşamsal aktivitesinin bilimidir. Modern histoloji, hayvan ve insan organizmalarının yapılarını, içlerinde meydana gelen süreçlerle bağlantılı olarak inceler, işlev ve yapı arasındaki ilişkiyi ortaya çıkarır, vb.
Histoloji 3 ana bölüme ayrılır: sitoloji veya hücre çalışması; embriyoloji veya embriyo çalışması ve genel ve özel histoloji veya dokuların, organların mikroskobik yapısının, bunların hücresel ve doku kompozisyonunun incelenmesi.
Histoloji, bir dizi biyolojik ve veterinerlik bilimleriyle yakından ilişkilidir - genel ve karşılaştırmalı anatomi, fizyoloji, patolojik fizyoloji ve patolojik anatomi ve ayrıca bazı klinik disiplinler (iç hastalıkları, doğum ve jinekoloji, vb.).
Geleceğin doktorları, vücudun her türlü hayati aktivitesinin yapısal temeli olan hücrelerin ve organların dokularının yapısı hakkında iyi bir bilgiye ihtiyaç duyar. Modern veterinerlik tıbbı sitolojik ve histolojik yöntemlerin kan testleri, kemik iliği, organ biyopsileri vb.
2. Doku kavramı biyolojiye ilk kez parlak genç Fransız anatomist ve fizyolog Xavier Bichat (Bichat, 1771-1802) tarafından tanıtıldı. Vücudun dokuları üzerine bir kitap yazdı ve ona 20'den fazla türünün adını verdi.
İlk histolog olarak kabul edilebilmesine rağmen, “histoloji” terimi Bish'e ait değildir. Bisha'nın ölümünden 17 yıl sonra "histoloji" terimi Alman araştırmacı Meyer tarafından önerildi.
Bir doku, ortak bir yapı, işlev ve gelişme ile birleştirilen filogenetik olarak belirlenmiş bir temel sistemdir (A.A. Zavarzin).
Histolojinin başlangıcından günümüze kadar olan başarıları, öncelikle teknoloji, optik ve mikroskopi yöntemlerinin gelişimi ile ilişkilidir. Histolojinin tarihi üç döneme ayrılabilir: 1. - mikroskobik öncesi (yaklaşık 2000 yıl), 2. - mikroskobik (yaklaşık 300 yıl), 3. - elektron mikroskobik (yaklaşık 40 yıl).
Modern histoloji, sitoloji ve embriyolojide, hücrelerin, dokuların ve organların gelişim, yapı ve fonksiyon süreçlerini kapsamlı bir şekilde incelemek için çeşitli araştırma yöntemleri kullanılır.
Çalışmanın nesneleri, canlı ve ölü (sabit) hücreler ve dokular, bunların ışık ve elektron mikroskoplarında veya bir televizyon ekranında elde edilen görüntüleridir. Bu nesnelerin analizine izin veren birkaç yöntem vardır:
1) canlı hücreleri ve dokuları incelemek için yöntemler: a) vücuttaki hücrelerin yaşam boyu çalışması (in vivo) - transplantasyon yoluyla hayvanların vücuduna şeffaf bölmeler yerleştirme yöntemlerini kullanmak;
b) hücre ve doku kültüründe (in vitro) canlı yapıların incelenmesi - dezavantajlar: diğer hücreler ve dokular ile ilişki kaybolur, bir nörohumoral düzenleyici faktörlerin kompleksinin etkisi ve daha fazlası;
c) vital ve supravital boyama, yani vücuttan izole edilen canlı hücrelerin intravital boyanması ve boyanması.
2) ölü hücre ve dokuların incelenmesi; Buradaki çalışmanın ana amacı, sabit yapılardan hazırlanan histolojik preparatlardır.
Işık ve elektron mikroskobu için histolojik bir hazırlık yapma süreci aşağıdaki ana adımları içerir: 1) materyalin alınması ve sabitlenmesi, 2) materyalin sıkıştırılması, 3) kesitlerin hazırlanması, 4) boyama veya renk kontrastı. Işık mikroskobu için bir adım daha gereklidir - bölümleri bir balsam veya başka bir şeffaf ortam içine koymak (5).
3) hücre ve dokuların kimyasal bileşimi ve metabolizmasının incelenmesi:
Sito- ve histokimyasal yöntemler,
Radyoaktif elementlerin (örneğin, fosfor-32P, karbon -14C, kükürt-35S, hidrojen-3H) veya bununla etiketlenen bileşiklerin kullanımına dayanan radyo otografi yöntemi.
Diferansiyel santrifüj yöntemi - yöntem, dakikada 20 ila 150 bin devir veren santrifüjlerin kullanımına dayanmaktadır. Aynı zamanda hücrelerin çeşitli bileşenleri ayrılarak çökeltilir ve kimyasal bileşimleri belirlenir. - interferometri - yöntem, canlı ve sabit hücrelerdeki yoğun maddelerin kuru kütlesini ve konsantrasyonunu tahmin etmeye izin verir. - kantitatif histokimyasal yöntemler - sitospektrofotometri - yöntem nicel çalışma emilim özelliklerine göre hücre içi maddeler. Sitospektroflorometri, hücre içi maddeleri floresan spektrumlarına göre incelemek için bir yöntemdir.
4) immünofloresan analiz yöntemleri. Hücre farklılaşma süreçlerini incelemek, içlerindeki belirli kimyasal bileşikleri ve yapıları tanımlamak için kullanılırlar. Antijen-antikor reaksiyonlarına dayanırlar.
Histolojik preparatların mikroskopi yöntemleri:
Işık mikroskobu: a) ultraviyole, b) floresan (lüminesan).
Elektron mikroskobu: a) iletim, b) tarama (okuma). Birincisi yalnızca düzlemsel bir görüntü verir, ikincisi - mekansal bir görüntü; ikincisinin (raster) ana avantajı, geniş bir alan derinliği (ışık mikroskoplarınınkinden 100-1000 kat daha fazla), büyütmede çok çeşitli sürekli değişiklikler (onlardan on binlerce kata kadar) ve yüksek çözünürlüktür.
3. Daha yüksek hayvanların organizması, mikroskobik elementlerden - hücrelerden ve bunların bir dizi türevlerinden - liflerden, amorf maddeden oluşur.
Çok hücreli bir organizmada bir hücrenin değeri, onun aracılığıyla aktarılanlarla belirlenir. kalıtsal bilgi, çok hücreli hayvanların gelişimi onunla başlar; hücrelerin aktivitesi nedeniyle, hücrelerle birlikte karmaşık bir organizmada belirli işlevleri yerine getiren doku ve organları oluşturan hücresel olmayan yapılar ve ana madde oluşur. Dutrochet (1824, 1837) ve Schwann (1839) hücre teorisinin yaratıcıları olarak kabul edilmelidir.
Dutrochet (1776-1847) - zoolog, botanikçi, morfolog, fizyolog. 1824'te Hayvanların ve Bitkilerin İnce Yapısı ve Hareketleri Üzerine Anatomik ve Fizyolojik Araştırmalar adlı kitabını yayınladı.
Hücre teorisinin yaratılmasından önce aşağıdaki keşifler yapıldı. 1610 yılında 46 yaşındaki prof. Padua Üniversitesi'nden matematikçi G. Galileo bir mikroskop tasarladı. 1665'te Robert Hooke hücreyi 100x büyütmede keşfetti. Çağdaşı Felice Fontana şöyle dedi: “”... Herkes mikroskopla bakabilir, ancak sadece birkaçı gördüklerini yargılayabilir.” Hooke'un “mikrografisi”, “Gözlem 18. Mantarın şeması veya yapısı veya diğer bazı gevşek cisimlerdeki hücreler ve gözenekler üzerine” de dahil olmak üzere 54 gözlem içeriyordu.
Tarihten. 1645'te Londra'da yaşayan bir grup genç (öğrenci), deneysel felsefenin sorunlarını tartışmak için her gün derslerden sonra bir araya gelmeye başladı. Bunlar arasında Robert Boyle (18 yaşında), R. Hooke (17 yaşında), Ren (23 yaşında) ve diğerleri vardı.Britanya Akademisi böyle doğdu, daha sonra Londra Kraliyet Cemiyeti (Charles II fahri oldu) üye).
Hayvan hücresi Anton van Leeuwenhoek (1673-1695) tarafından keşfedildi. Delft'te yaşadı ve kumaş ticareti yaptı. Mikroskoplarını 275 x'e çıkardı. Peter Yılan balığı larvasının kuyruğunda kan dolaşımını gösterdim.
Şu anda hücre teorisi şöyle diyor: 1) hücre bir canlının en küçük birimidir, 2) farklı organizmaların hücreleri yapı olarak benzerdir, 3) hücre üremesi, orijinal hücrenin bölünmesiyle gerçekleşir, 4) çok hücreli organizmalar karmaşık topluluklardır. Hücreler ve bunların türevleri, bütünsel bütünleşik doku ve organ sistemlerine birleştirilmiş, hücreler arası, hümoral ve sinirsel düzenleme biçimlerine bağlı ve birbirine bağlı.
Hücre - yaşamın temel birimi
1. Canlı maddenin bileşimi ve fiziko-kimyasal özellikleri.
2. Hücre türleri. Ökaryotik hücrenin kökeni teorileri.
3. Hücre zarları, moleküler bileşimleri ve işlevleri.
1. Çekirdeği, sitoplazması ve içerdiği tüm organelleri olan tipik bir hücre, henüz en küçük canlı madde birimi veya protoplazma olarak kabul edilemez (Yunanca “protos” - ilk, “plazma” - oluşum). Ayrıca, çoğu virüs, bakteri ve bazı algleri içeren prokaryotik organizmalar (Yunanca "karyon" - çekirdek) olarak adlandırılan daha ilkel veya daha basit organize yaşam birimleri vardır; gerçek bir çekirdeğe sahip daha yüksek tipteki hücrelerin (ökaryotik hücreler) aksine, bir nükleer zarları yoktur ve nükleer madde protoplazmanın geri kalanıyla karışır veya doğrudan temas eder.
Canlı maddenin bileşimi proteinleri, nükleik asitleri (DNA ve RNA), polisakkaritleri ve lipidleri içerir. Bir hücrenin kimyasal bileşenleri inorganik (su ve mineral tuzları) ve organik (proteinler, karbonhidratlar, nükleik asitler, lipitler vb.) olarak ayrılabilir.
Bitkilerin sitoplazması ve hayvan hücresi%75-85 su, %10-20 protein, %2-3 lipid, %1 karbonhidrat ve %1 inorganik madde içerir.
DNA, spesifik hücresel proteinlerin sentezini yönlendiren genetik bilgiyi içeren (%0.4 içerir) bir moleküldür. Bir DNA molekülü için yaklaşık 44 RNA molekülü, 700 protein molekülü ve 7000 lipid molekülü vardır.
RNA'nın birincil yapısı, RNA'nın timin yerine riboz ve urasil içermesi dışında DNA'nınkine benzer. Moleküler ağırlık ve diğer özellikler bakımından farklılık gösteren üç tip RNA olduğu artık tespit edilmiştir: ribozomal, bilgisel ve taşıma. Bu üç tip RNA çekirdekte sentezlenir ve protein sentezinde yer alır.
2. Shutton (1925), tüm canlı organizmaları iki türe (klister) ayırdı - prokaryotlar ve ökaryotlar. Prekambriyen'de (600-4500 milyon yıl önce) ayrıldılar. Ökaryotik hücrenin kökenine ilişkin iki kavram vardır: eksojen (simbiyotik) ve endojen. Birincisi, farklı prokaryotik organizmaların birbirleriyle birleştirilmesi ilkesinin tanınmasına dayanmaktadır. Endojen kavram, doğrudan soy bağı ilkesine, yani. prokaryotik organizmaların ökaryotik olanlara sıralı evrimsel dönüşümü.
Memeli vücudunda histologlar yaklaşık 150 hücre türü listeler ve bunların çoğu belirli bir görevi yerine getirmek üzere uyarlanmıştır. Hücrenin şekli ve yapısı, yaptığı işleve bağlıdır.
Hücre fonksiyonları: sinirlilik, kasılma, salgı, solunum, iletim, emilim ve asimilasyon, boşaltım, büyüme ve üreme.
3. Herhangi bir hücre bir plazma zarı ile sınırlandırılmıştır. Işık mikroskobunda görülemeyecek kadar incedir. Bir mikroiğne tarafından kolayca zarar gören plazma zarı iyileşme yeteneğine sahiptir, ancak daha ciddi hasarla, özellikle kalsiyum iyonlarının yokluğunda, sitoplazma delinme yoluyla dışarı akar ve hücre ölür.
Göre modern teori Plazma zarı, iki katmanlı polar lipidlerden ve içine gömülü küresel protein moleküllerinden oluşur. Bu katmanlar sayesinde membran elastikiyete ve göreli mekanik dayanıma sahiptir. Çoğu hücre tipinin plazma zarı, her biri yaklaşık 2.5 nm genişliğinde üç katmandan oluşur. "Temel zar" olarak adlandırılan benzer bir yapı, hücre içi zarların çoğunda da bulunur. Biyokimyasal analiz, lipitlerin ve proteinlerin içlerinde 1.0: 1.7 oranında bulunduğunu gösterdi. Stromatin adı verilen protein bileşeni, yüksek moleküler ağırlığa sahip asidik bir fibriller proteindir. Lipid bileşenlerinin büyük kısmı, başlıca lesitin ve sefalin olmak üzere fosfolipidlerden oluşur.
Plazmalemma, sınırlayıcı, taşıma ve reseptör işlevlerini yerine getiren bir hücre zarıdır. Hücrelerin mekanik iletişimini ve hücreler arası etkileşimleri sağlar, hormonlar ve hücreyi çevreleyen ortamın diğer sinyalleri için hücresel reseptörler içerir, maddeleri hücreden hem konsantrasyon gradyanı - pasif transfer boyunca hem de konsantrasyon gradyanına karşı enerji maliyetleri ile taşır. - aktif aktarım.
Kabuk, bir plazma zarı, bir zar olmayan kompleks - glikokaleks ve bir alt zar kas-iskelet aparatından oluşur.
Glikokaleks, molekülleri zar proteinleriyle bağlantılı uzun dallı polisakkarit zincirleri oluşturan yaklaşık %1 karbonhidrat içerir. Glikokaleks - enzimlerde bulunan proteinler, maddelerin son hücre dışı parçalanmasında rol oynar. Bu reaksiyonların monomer formundaki ürünleri hücreye girer. Aktif transfer ile, maddelerin hücreye taşınması ya moleküllerin bir çözelti şeklinde girişi - pinositoz veya büyük parçacıkların yakalanması - fagositoz ile gerçekleştirilir.
Dokuların fonksiyonel ve morfolojik özelliklerine uygun olarak, hücre zarı, kendilerine özgü hücreler arası temas aparatını oluşturur. Ana formları: basit temas (veya yapışma bölgesi), sıkı (kapanış) ve boşluk temasıdır. Dezmozomlar bir tür sıkı temastır.
Biyolojik membranlar yaygın bariyerler olarak işlev görür. K+, Na+, Cl-, vb. iyonlarının yanı sıra makromoleküler bileşikler için seçici geçirgenlikleri nedeniyle, hücre içi ve hücreler arası reaksiyon bölgelerini sınırlar ve elektriksel ve madde konsantrasyon gradyanları oluştururlar. Bu, belirli işlevlere sahip düzenli biyolojik yapıların varlığını mümkün kılar.
Maddelerin hücreye girmesine endositoz denir. Ancak ekzositoz da var. Örneğin, Golgi aygıtından salgı kesecikleri bağlanarak hücre zarına doğru göç eder ve içindekileri dışarı atar. Bu durumda, vezikül zarı, kendisine homolog olan hücre zarı ile birleşir.
Elektron mikroskobik verilere dayanarak, plazma zarının Golgi aygıtının bir ürünü olduğu varsayılabilir. Bu organelden, sürekli olarak ayrılan veziküller şeklinde, plazmolemmanın kullanılmış bölümlerini eski haline getiren ve hücre bölünmesinden sonra büyümesini sağlayan sürekli bir zar materyali ("membran akışı") taşınır.
Zar, üzerindeki glikozaminoglikanların ve proteinlerin karakteristik dağılımı ile ilişkili türe özgü ve hücreye özgü yüzey özelliklerinin bir taşıyıcısıdır. Molekülleri ayrıca en ince filmler şeklinde hücrelerin yüzeyini kaplayabilir ve komşu hücreler arasında hücreler arası bir matris oluşturabilir. Hücre temas özellikleri ve bağışıklık tepkileri bu zar bileşenleri tarafından belirlenir.
Pek çok hücre, özellikle emilim için özelleşmiş olanlar (bağırsak epiteli), saç benzeri çıkıntılara sahiptir - dış tarafta mikrovilli. Oluşan veya "fırça sınırı" enzimleri taşır, maddelerin parçalanmasında ve taşıma işlemlerinde yer alır. Yoğun sıvı geçişi için özelleşmiş hücrelerin bazal tarafında (osmoregülasyon sırasında), örneğin renal tübüllerin epitelinde ve Malpighian damarların zar, bazal labirenti oluşturan çoklu invaginasyonlar oluşturur. Hücresel sekresyonun ürünü olan bazal membran, genellikle epiteli daha derin hücre katmanlarından ayırır.
Komşu hücrelerin temas noktalarında özel zar yapıları ortaya çıkar. Zarların birbirine çok yakın olduğu ve hücreler arası maddeye yer kalmadığı (sıkı temas) alanlar vardır. Diğer alanlarda, karmaşık temas organelleri - dezmozomlar - ortaya çıkar. Bunlar ve diğer kontak yapıları mekanik bağlantıya hizmet eder ve en önemlisi, komşu hücrelerin kimyasal ve elektriksel entegrasyonunu sağlayarak düşük elektrik dirençleri nedeniyle hücreler arası iyon taşınmasını kolaylaştırır.
Bir hayvan hücresinin yapısı
1. Sitoplazma ve organeller, işlevleri.
2. Çekirdek, yapısı ve işlevleri.
3. Bölünme türleri, hücre döngüsünün aşamaları.
1. Sitoplazmadan ayrılan çevre plazmolemma, hiyaloplazmayı, zorunlu hücresel bileşenleri - organelleri ve ayrıca çeşitli kalıcı olmayan yapıları - kapanımları içerir (Şekil 1).
Hyaloplazma (hyalinos - şeffaf) - ana plazma veya sitoplazmanın matrisi, hücrenin gerçek iç ortamı olan çok önemli bir parçasıdır.
Bir elektron mikroskobunda matris, düşük elektron yoğunluğuna sahip homojen ve ince taneli bir madde gibi görünür. Hyaloplazma, çeşitli biyopolimerleri içeren karmaşık bir kolloidal sistemdir: proteinler, nükleik asitler, polisakaritler, vb. Bu sistem, sol benzeri (sıvı) bir durumdan jel benzeri bir duruma geçebilir ve bunun tersi de geçerlidir. Hyaloplazmanın bileşimi esas olarak çeşitli küresel proteinlerden oluşur. Ökaryotik bir hücrede toplam protein içeriğinin %20-25'ini oluştururlar. Hyaloplazmanın en önemli enzimleri, şekerlerin, azotlu bazların, amino asitlerin, lipidlerin ve diğer önemli bileşiklerin metabolizması için enzimleri içerir. Hiyaloplazmada, proteinlerin sentezinde amino asitlerin aktivasyonu için enzimler, taşıma RNA'sı (tRNA) bulunur. Hiyaloplazmada, ribozom ve poliribozomların katılımıyla, bu hücrenin uygun hücre ihtiyaçları için gerekli olan proteinlerin sentezi gerçekleşir ve bu hücrenin yaşamını devam ettirir.
Organeller, yaşamsal işlevleri yerine getiren, tüm hücreler için sürekli olarak bulunan ve zorunlu olan mikro yapılardır.
Zar organelleri vardır - mitokondri, endoplazmik retikulum (granüler ve pürüzsüz), Golgi aygıtı, lizozomlar ve plazmolemma da zar organelleri kategorisine girer; zar olmayan organeller: serbest ribozomlar ve polisomlar, mikrotübüller, merkezciller ve filamentler (mikrofilamentler). Birçok hücrede organeller, özelleşmiş hücrelerin karakteristiği olan özel yapıların oluşumunda yer alabilir. Böylece, merkezciller ve plazma zarı nedeniyle kirpikler ve flagella oluşur, mikrovilli, hyaloplazma ve mikrofilamentler ile plazma zarının büyümeleridir, sperm akrozomu, Golgi aparatının elemanlarının bir türevidir, vb.
Şekil 1. Hayvan organizmalarının hücresinin ultramikroskopik yapısı (şema)
1 - çekirdek; 2 - plazmalemma; 3 - mikrovillus; 4 - agranüler endoplazmik retikulum; 5 - granüler endoplazmik retikulum; 6 - Golgi aygıtı; 7 - hücre merkezinin merkezcil ve mikrotübülleri; 8 - mitokondri; 9 - sitoplazmik veziküller; 10 - lizozomlar; 11 - mikrofilamentler; 12 - ribozomlar; 13 - salgı granüllerinin izolasyonu.
Zar organelleri, sitoplazmanın, çevreleyen hyaloplazmadan bir zar ile sınırlandırılmış, kendi içeriğine sahip, bileşim, özellik ve işlevlerde farklı olan tek veya birbirine bağlı bölümleridir:
Mitokondri, ATP sentezi için organellerdir. Ana işlevleri, organik bileşiklerin oksidasyonu ve bu bileşiklerin bozunması sırasında açığa çıkan enerjinin ATP moleküllerinin sentezi için kullanılması ile ilişkilidir. Mitokondri, hücrenin enerji istasyonları veya hücresel solunum organelleri olarak da adlandırılır.
"Mitokondri" terimi, 1897'de Benda tarafından tanıtıldı. Mitokondri canlı hücrelerde gözlenebilir, çünkü oldukça yüksek bir yoğunluğa sahiptirler. Canlı hücrelerde mitokondri hareket edebilir, birbirleriyle birleşebilir ve bölünebilir. Hayvan hücrelerinin mitokondrilerinin şekli ve boyutu değişkendir, ancak ortalama olarak kalınlıkları yaklaşık 0,5 mikron ve uzunlukları 1 ila 10 mikron arasındadır. Hücrelerdeki sayıları büyük ölçüde değişir - tek elementlerden yüzlerce. Böylece, karaciğer hücresinde, sitoplazmanın toplam hacminin %20'sinden fazlasını oluştururlar. Karaciğer hücresinin tüm mitokondrilerinin yüzey alanı, plazma zarının yüzeyinden 4-5 kat daha büyüktür.
Mitokondri, yaklaşık 7 nm kalınlığında iki zarla çevrilidir. Dış mitokondriyal zar, mitokondrinin gerçek iç içeriğini, onun matrisini sınırlar. Mitokondrinin iç zarlarının karakteristik bir özelliği, mitokondriye çok sayıda invaginasyon oluşturma yetenekleridir. Bu tür istilalar genellikle düz sırtlar veya cristae gibi görünür. Mitokondriyal matris zincirleri DNA molekülleridir ve küçük granüller mitokondriyal ribozomlardır.
Endoplazmik retikulum, K.R. Bu organel, sitoplazmanın içinde adeta bir zar ağı oluşturan vakuoller, düz zar keseleri veya tübüler oluşumlar topluluğudur. İki tip vardır - granüler ve pürüzsüz endoplazmik retikulum.
Granüler endoplazmik retikulum kapalı zarlarla temsil edilir, damga yani hyaloplazmanın yanından ribozomlarla kaplıdırlar. Ribozomlar, belirli bir hücreden türetilen proteinlerin sentezinde yer alır. Ek olarak, granüler endoplazmik retikulum, hücre içi metabolizmanın organizasyonu için gerekli enzim proteinlerinin sentezinde yer alır ve ayrıca hücre içi sindirim için kullanılır.
Ağın boşluklarında biriken proteinler, hyaloplazmayı atlayarak, genellikle modifiye edildikleri ve lizozomların veya salgı granüllerinin bir parçası oldukları Golgi kompleksinin vakuollerine taşınabilir.
Granüler endoplazmik retikulumun rolü, ihraç edilen proteinlerin polizomları üzerinde sentezlenmesinde, bunların zar boşlukları içindeki hyaloplazmanın içeriklerinden izole edilmesinde, bu proteinlerin hücrenin diğer bölümlerine taşınmasında ve sentezlenmesinde yatmaktadır. hücre zarlarının yapısal bileşenleri.
Agranüler (pürüzsüz) endoplazmik retikulum ayrıca küçük vakuoller ve tüpler oluşturan zarlar, birbirleriyle dallanabilen tübüller ile temsil edilir. Granüler ER'den farklı olarak, düz ER'nin zarlarında ribozom yoktur. Vakuollerin ve tübüllerin çapı genellikle yaklaşık 50-100 nm'dir.
Düz endoplazmik retikulum, granüler endoplazmik retikulum pahasına ortaya çıkar ve gelişir.
Düz EPS'nin aktivitesi, lipidlerin ve bazı hücre içi polisakkaritlerin metabolizması ile ilişkilidir. Pürüzsüz ER, lipid sentezinin son aşamalarında yer alır. Adrenal kortekste ve testis sustentositlerinde (Sertoli hücreleri) steroid salgılayan hücrelerde oldukça gelişmiştir.
Çizgili kas liflerinde, düz ER, kas dokusunun işlevi için gerekli olan kalsiyum iyonlarını biriktirebilir.
Pürüzsüz EPS'nin vücuda zararlı çeşitli maddelerin etkisiz hale getirilmesindeki rolü çok önemlidir.
Golgi kompleksi (CG). 1898 yılında K. Golgi, ağır metalleri hücresel yapılara bağlama özelliklerini kullanarak, sinir hücrelerinde iç ağ aparatı adını verdiği ağ oluşumlarını ortaya çıkardı.
Küçük bir bölgede bir araya toplanmış zar yapıları ile temsil edilir. Bu zarların ayrı bir birikim bölgesine diktiyozom denir. Bir hücrede bu tür birkaç bölge olabilir. Diktiyozomda, aralarında ince hyaloplazma katmanları bulunan 5-10 düz sarnıç birbirine yakın (20-25 nm mesafede) bulunur. Sarnıçlara ek olarak, CG bölgesinde çok sayıda küçük vezikül (vezikül) gözlenir. CG, sitoplazmik retikulumda sentezlenen ürünlerin ayrılmasında ve birikmesinde, kimyasal yeniden düzenlemelerinde, olgunlaşmasında yer alır; CG sarnıçlarında polisakkaritlerin sentezi, proteinlerle kompleksleşmesi ve en önemlisi hücre dışında hazır sırların çıkarılması gerçekleşir.
Lizozomlar, tek bir zarla sınırlanmış, 0,2-0,4 µm boyutunda çeşitli küresel yapılar sınıfıdır.
Lizozomların karakteristik bir özelliği, içlerinde çeşitli biyopolimerleri parçalayan hidrolitik enzimlerin varlığıdır. Lizozomlar 1949 yılında de Duve tarafından keşfedilmiştir.
Peroksizomlar, bir zarla sınırlanmış, 0,3-1,5 µm'lik küçük oval şekilli gövdelerdir. Özellikle karaciğer ve böbrek hücrelerinin karakteristiğidir. Amino asit oksidasyon enzimleri, katalaz enzimi tarafından yok edilen hidrojen peroksiti oluşturur. H2O2 hücre için toksik bir madde olduğundan peroksizom katalaz önemli bir koruyucu rol oynar.
Zarsız organeller
Ribozomlar - protein sentezi için temel aparat, polipeptit molekülleri - tüm hücrelerde bulunur. Ribozomlar, proteinleri ve RNA moleküllerini içeren karmaşık ribonükleoproteinlerdir. Ökaryotik hücrelerin işleyen ribozomunun boyutu 25 x 20 x 20 nm'dir.
Tek ribozomlar ve karmaşık ribozomlar (polizomlar) vardır. Ribozomlar, hiyaloplazmada serbestçe yerleştirilebilir ve endoplazmik retikulumun zarlarıyla ilişkilendirilebilir. Serbest ribozomlar esas olarak hücrenin kendi ihtiyaçları için proteinler oluştururlar, bağlı olarak "ihracat için" proteinlerin sentezini sağlarlar.
Mikrotübüller, protein yapısındaki fibriler bileşenlerdir. Sitoplazmada geçici oluşumlar (iğ) oluşturabilirler. Mikrotübüller, merkezcillerin bir parçasıdır ve aynı zamanda ana yapı taşları kirpikler ve kamçı. Düz, dallanmamış uzun içi boş silindirlerdir. Dış çapları yaklaşık 24 nm, iç lümen 15 nm ve ağ kalınlığı 5 nm'dir. Mikrotübüller, tubulin adı verilen proteinleri içerir. Hücre içi bir iskelet oluşturarak, mikrotübüller, bir bütün olarak hücrenin ve hücre içi bileşenlerinin yönlendirilmiş hareketinde faktörler olabilir ve çeşitli maddelerin yönlendirilmiş akışlarında faktörler yaratabilir.
Sentriyoller. Terim, 1895'te T. Boveri tarafından çok küçük cisimleri ifade etmek için önerildi. Genellikle bir çift diplozom halinde düzenlenmiş merkezciller, radyal olarak ince fibrillerin (merkez küre) uzandığı daha hafif bir sitoplazma bölgesi ile çevrilidir. Merkez ve merkez kürenin birleşimine hücre merkezi denir. Bölünen hücrelerdeki bu organeller, bölünme milinin oluşumunda yer alır ve kutuplarında bulunur. Bölünmeyen hücrelerde, CG'nin yakınında bulunurlar.
Merkezcillerin yapısının temeli, çevrenin etrafına yerleştirilmiş 9 üçlü mikrotübüldür, böylece içi boş bir silindir oluşturur. Genişliği yaklaşık 0,2 mikron ve uzunluğu 0,3-0,5 mikrondur.
Mikrotübüllere ek olarak, merkezciller ek yapılar içerir - üçüzleri birbirine bağlayan “tutamaçlar”. Centriole mikrotübül sistemleri, orta kısmında mikrotübül bulunmadığını vurgulayan (9 x 3) + 0 formülüyle tanımlanabilir.
Hücreleri mitotik bölünme için hazırlarken, merkezcillerin iki katına çıkması meydana gelir.
Mikrotübüllerin oluşumu sırasında tübülin tarafından polimerizasyonun indüklenmesinde sentriyollerin yer aldığına inanılmaktadır. Mitozdan önce, merkezcil, hücre bölünmesinin iğ mikrotübüllerinin polimerizasyon merkezlerinden biridir.
Kirpikler ve kamçı. Bunlar özel hareket organelleridir. Sitoplazmadaki kirpiklerin ve kamçıların tabanında, küçük granüller görünür - bazal gövdeler. Kirpiklerin uzunluğu 5-10 mikron, flagella 150 mikrona kadardır.
Silium, 200 nm çapında sitoplazmanın ince silindirik bir uzantısıdır. Plazma zarı ile kaplıdır. İçinde mikrotübüllerden oluşan bir aksonem ("eksenel iplik") bulunur.
Aksonem 9 çift mikrotübül içerir. Burada mikrotübül sistemi kirpikler (9 x 2) + 2 ile kaplıdır.
Kirpikli ve kamçılı serbest hücreler hareket etme yeteneğine sahiptir. Hareket etme biçimleri “kayan ipliklerdir”.
Sitoplazmanın fibriler bileşenleri, 5-7 nm kalınlığa sahip mikrofilamentleri ve yaklaşık 10 nm kalınlığa sahip ara filamentler, mikrofibrilleri içerir.
Mikrofilamentler tüm hücre tiplerinde bulunur. Yapı ve işlev olarak farklıdırlar, ancak morfolojik olarak birbirlerinden ayırt etmek zordur. Kimyasal bileşimleri farklıdır. Hücre iskeletinin işlevlerini yerine getirebilir ve hücre içinde hareket sağlamaya katılabilirler.
Ara filamentler de protein yapılarıdır. Epitelde keratin içerirler. Filament demetleri, dezmozomlara uyan tonofibriller oluşturur. Ara mikrofilamentlerin rolü büyük olasılıkla bir destek çerçevesidir.
sitoplazmada inklüzyonlar. Bunlar, hücrelerin metabolik durumuna bağlı olarak ortaya çıkan ve kaybolan hücrenin isteğe bağlı bileşenleridir. Trofik, salgı, boşaltım ve pigment kapanımları vardır. Trofik kapanımlar nötr yağlar ve glikojendir. Pigment kapanımları eksojen (karoten, boyalar, toz parçacıkları vb.) ve endojen (hemoglobin, melanin vb.) olabilir. Sitoplazmada bulunmaları dokunun rengini değiştirebilir. Genellikle doku pigmentasyonu tanısal bir işaret olarak hizmet eder.
Çekirdek iki grup genel işlev sağlar: biri genetik bilginin gerçek depolanması ve iletilmesi ile ilgili, diğeri - uygulanmasıyla, protein sentezinin sağlanmasıyla.
DNA moleküllerinin çoğaltılması veya çoğaltılması çekirdekte meydana gelir, bu da mitoz sırasında iki yavru hücrenin tam olarak aynı kalitede ve aynı kalitede elde etmesini mümkün kılar. nicel olarak genetik bilgi miktarı.
Çekirdeğin aktivitesi tarafından sağlanan başka bir hücresel süreç grubu, protein sentezi için kendi aparatının yaratılmasıdır. Bu sadece çeşitli haberci RNA'ların DNA molekülleri üzerinde sentezi, transkripsiyonu değil, aynı zamanda her türlü taşıma ve ribozomal RNA'ların transkripsiyonudur.
Böylece çekirdek sadece genetik materyal için bir hazne değil, aynı zamanda bu materyalin işlev gördüğü ve çoğaldığı bir yerdir.
Bölünmeyen, fazlar arası bir hücrenin çekirdeği genellikle hücre başına bir tanedir. Çekirdek, kromatin, nükleol, karyoplazma (nükleoplazma) ve onu sitoplazmadan (karyolemma) ayıran bir nükleer zarftan oluşur.
Karyoplazma veya nükleer meyve suyu, çekirdeğin mikroskobik olarak yapısız bir maddesidir. Çeşitli proteinler (nükleoproteinler, glikoproteinler), enzimler ve nükleik asitlerin, proteinlerin ve karyoplazmayı oluşturan diğer maddelerin sentezinde yer alan bileşikleri içerir. Elektron - nükleer özde mikroskobik olarak 15 nm çapında ribonükleoprotein granülleri ortaya çıkar.
Serbest nükleotidlerin ve bileşenlerinin sentezi ve bölünmesinde yer alan glikolitik enzimler, protein enzimleri ve amino asit metabolizması da nükleer özde bulundu. Çekirdeğin karmaşık yaşam süreçleri, enzimleri nükleer özde bulunan glikoliz sürecinde salınan enerji ile sağlanır.
kromatin. Kromatin, protein ile kombinasyon halinde DNA içerir. Mitotik hücre bölünmesi sırasında açıkça görülebilen kromozomlar aynı özelliklere sahiptir. Fazlar arası çekirdeklerin kromatini, bu sırada kompakt şeklini kaybeden, gevşeyen, yoğunlaşan bir kromozomdur. Tam yoğunlaşma bölgelerine ökromatin denir; kromozomların eksik gevşemesi - heterokromatin. Kromatin, yoğun kromozomlar şeklinde bulunduğunda, mitotik hücre bölünmesi sırasında maksimum düzeyde yoğunlaşır.
çekirdek. Bu, 1-5 mikron boyutunda, ışığı güçlü bir şekilde kıran bir veya daha fazla yuvarlak gövdedir. Aynı zamanda nükleol olarak da adlandırılır. Nükleol - çekirdeğin en yoğun yapısı - kromozomun bir türevidir.
Nükleolün, sitoplazmada ribozomal RNA ve polipeptit zincirlerinin oluşum bölgesi olduğu artık bilinmektedir.
Nükleol yapısında heterojendir: ışık mikroskobunda ince lifli organizasyonu görülebilir. Bir elektron mikroskobunda iki ana bileşen ayırt edilir: granüler ve fibriller. Fibriler bileşen, ribozom öncülerinin ribonükleoprotein iplikleridir, granüller, ribozomların olgunlaşan alt birimleridir.
Nükleer zarf, dış nükleer zardan ve zarfın perinükleer boşlukla ayrılmış iç zarından oluşur. Nükleer zarf nükleer gözenekler içerir. Nükleer zarın zarları, diğer hücre içi zarlardan morfolojik olarak farklı değildir.
Gözeneklerin çapı yaklaşık 80-90 nm'dir. Gözenek boyunca bir diyafram var. Bu hücrenin gözenek boyutları genellikle stabildir. Gözenek sayısı, hücrelerin metabolik aktivitesine bağlıdır: daha yoğun sentetik süreçler hücrelerde, hücre çekirdeğinin birim yüzeyi başına daha fazla gözenek.
kromozomlar. Hem interfaz hem de mitotik kromozomlar, temel kromozomal fibrillerden - DNA moleküllerinden oluşur.
Mitotik kromozomların morfolojisi en iyi metafazda ve anafazın başlangıcında en yoğun yoğunlaşma anında incelenir. Bu durumdaki kromozomlar, değişen uzunluklarda ve oldukça sabit kalınlıkta çubuk şekilli yapılardır. Çoğu kromozomda, kromozomu iki kola ayıran birincil daralma bölgesini (sentromer) bulmak kolaydır. Eşit veya hemen hemen eşit kollara sahip kromozomlara metasentrik, kolları eşit olmayan uzunlukta olanlara submetasentrik denir. Çok kısa, neredeyse algılanamayan ikinci kola sahip çubuk şeklindeki kromozomlara akrosentrik denir. Kinetokor, birincil daralma bölgesinde bulunur. Mitoz sırasında hücre milinin mikrotübülleri bu bölgeden çıkar. Bazı kromozomlarda ayrıca kromozomun uçlarından birinin yakınında bulunan ve kromozomların uydusu olan küçük bir alanı ayıran ikincil daralmalar bulunur. Bu yerlerde ribozomal RNA sentezinden sorumlu DNA lokalizedir.
Kromozomların sayı, boyut ve yapısal özelliklerinin toplamına belirli bir türün karyotipi denir. Sığırların karyotipi 60, atlar - 66, domuzlar - 40, koyunlar - 54, insanlar - 46'dır.
Bir hücrenin bölünmeden bölünmeye veya bölünmeden ölüme kadar var olduğu süreye hücre döngüsü denir (Şekil 2).
Tüm hücre döngüsü 4 dönemden oluşur: uygun mitoz, sentetik öncesi, sentetik ve sentez sonrası interfaz dönemleri. G1 döneminde, hücre başına RNA miktarındaki bir artışla belirlenen hücresel proteinlerin birikmesi nedeniyle hücre büyümesi başlar. S - döneminde, çekirdek başına DNA miktarı iki katına çıkar ve buna bağlı olarak kromozom sayısı iki katına çıkar. Burada DNA miktarındaki artışa bağlı olarak RNA sentez düzeyi artar ve G2 döneminde maksimuma ulaşır. G2 döneminde mitoz geçişi için gerekli olan haberci RNA sentezlenir. Bu sırada sentezlenen proteinler arasında, mitotik milin proteinleri olan tubulinler tarafından özel bir yer işgal edilir.
Pirinç. 2. Hücre yaşam döngüsü:
M - mitoz; G1 - sentetik öncesi dönem; S - sentetik dönem; G2 - postsentetik dönem; 1 - eski hücre (2n4c); 2- genç hücreler (2n2c)
Kromozom setinin devamlılığı mitoz adı verilen hücre bölünmesi ile sağlanır. Bu işlem sırasında, çekirdeğin tam bir yeniden inşası gerçekleşir. Mitoz, belirli bir sırayla değişen ardışık bir dizi aşamadan oluşur: faz, metafaz, anafaz ve telofaz. Mitoz sırasında, somatik bir hücrenin çekirdeği, iki yavru hücrenin her birinin, ana hücre ile tam olarak aynı kromozom setini alacağı şekilde bölünür.
Hücrelerin çoğalma yeteneği canlıların en önemli özelliğidir. Bu yetenek sayesinde hücre nesillerinin sürekli devamlılığı sağlanır, canlının evriminde hücresel organizasyonun korunması, büyümesi ve yenilenmesi gerçekleşir.
Çeşitli nedenlerle (fisyon milinin ihlali, kromatitlerin ayrılmaması vb.), birçok organ ve dokuda büyük çekirdekli veya çok çekirdekli hücreler bulunur. Bu somatik poliploidi sonucudur. Bu fenomene endoreprodüksiyon denir. Poliploidi omurgasızlarda daha yaygındır. Bazılarında, polythenia fenomeni de yaygındır - birçok DNA molekülünden bir kromozomun inşası.
Poliploid ve polietilen hücreler mitoza girmezler ve sadece amitoz ile bölünebilirler. Bu fenomenin anlamı, hem poliploidi - kromozom sayısındaki artış hem de politeni - bir kromozomdaki DNA moleküllerinin sayısındaki artışın, hücrenin fonksiyonel aktivitesinde önemli bir artışa yol açmasıdır.
Mitoza ek olarak, bilim iki bölünme türü daha bilir - amitoz (ve - olmadan, mitoz - iplikler) veya kromozom sayısını iki hücre bölünmesiyle yarı yarıya azaltma işlemi olan doğrudan bölünme ve mayoz - birinci ve ikinci mayoz bölünme (mayoz - redüksiyon). Mayoz, germ hücrelerinin karakteristiğidir.
Gametogenez, erken embriyogenez aşamaları
1. Omurgalıların germ hücrelerinin yapısı.
2. Spermatogenez ve ovogenez.
3. Erken embriyogenezin aşamaları.
1. Embriyoloji - embriyonun gelişim bilimi. Hayvanların gebe kalma anından (yumurtanın döllenmesi) yumurtadan çıkmasına veya doğumuna kadar bireysel gelişimini inceler. Embriyoloji, germ hücrelerinin gelişimini ve yapısını ve embriyogenezin ana aşamalarını dikkate alır: döllenme, bölünme, gastrulasyon, eksenel organların döşenmesi ve organogenez, geçici (geçici) organların gelişimi.
Modern embriyolojinin başarıları, hayvancılıkta, kümes hayvancılığında ve balık yetiştiriciliğinde yaygın olarak kullanılmaktadır; veterinerlik ve tıpta suni tohumlama ve tohumlama ile ilgili birçok pratik problemin çözümünde, hızlandırılmış üreme ve seçim teknolojisi; tarım hayvanlarının doğurganlığının arttırılması, embriyo transplantasyonu ile hayvanların yetiştirilmesi, gebelik patolojisinin incelenmesi, kısırlık nedenlerinin ve diğer obstetrik sorunların tanınması.
Seks hücreleri yapı olarak benzerdir. somatik hücreler. Ayrıca organellerden ve kapanımlardan oluşan bir çekirdek ve sitoplazmadan oluşurlar.
Olgun gametositlerin ayırt edici özellikleri, düşük seviyede asimilasyon ve dissimilasyon süreçleri, bölünememe, haploid (yarım) kromozom sayısının çekirdeğindeki içeriktir.
Tüm omurgalılarda erkeklerin cinsiyet hücreleri (spermler) kamçılı bir şekle sahiptir (Şekil 3). Testislerde büyük miktarlarda oluşurlar. İzole edilen meninin (ejakülat) bir kısmı on milyonlarca hatta milyarlarca sperm içerir.
Tarım hayvanlarının spermleri hareketlidir. Sperm hücrelerinin hem boyutu hem de şekli hayvandan hayvana büyük farklılıklar gösterir. Baş, boyun ve kuyruktan oluşurlar. Spermler heterojendir çünkü çekirdekleri farklı cinsiyet kromozomları içerir. Spermatozoanın yarısında X kromozomu, diğer yarısında Y kromozomu bulunur. Cinsiyet kromozomları, erkeğin cinsiyet özelliklerini belirleyen genetik bilgiyi taşır. Yüksek heterokromatin içeriği, boyutu ve yapısı bakımından diğer kromozomlardan (otozomlar) farklıdırlar.
Sperm, hücre hareket ettiğinde çok hızlı tüketilen minimum besin kaynağına sahiptir. Sperm yumurta ile birleşmezse, genellikle 24-36 saat sonra kadın genital sisteminde ölür.
Dondurarak spermin ömrünü uzatabilirsiniz. Kinin, alkol, nikotin ve diğer ilaçların sperm üzerinde zararlı etkisi vardır.
Yumurtanın yapısı. Yumurta spermden çok daha büyüktür. Oositlerin çapı 100 µm ile birkaç mm arasında değişir. Omurgalı yumurtaları oval şekillidir, hareketsizdir ve bir çekirdek ve sitoplazmadan oluşur (Şekil 4). Çekirdek, haploid bir kromozom seti içerir. Memeli yumurtaları, çekirdekleri yalnızca X kromozomu içerdiğinden homogametik olarak sınıflandırılır. Sitoplazma, serbest ribozomlar, endoplazmik retikulum, Golgi kompleksi, mitokondri, yumurta sarısı ve diğer bileşenleri içerir. Oositler polardır. Bu bağlamda, içlerinde iki kutup ayırt edilir: apikal ve bazal. Yumurtanın sitoplazmasının çevresel tabakasına kortikal tabaka (korteks - kabuk) denir. Tamamen yumurta sarısından yoksundur, birçok mitokondri içerir.
Yumurtalar zarlarla kaplıdır. Birincil, ikincil ve üçüncül membranlar vardır. Birincil kabuk plazmalemmadır. İkincil zar (şeffaf veya parlak), yumurtalığın foliküler hücrelerinin bir türevidir. Kuşlarda yumurta kanalında üçüncül zarlar oluşur: yumurtanın protein, kabuk ve kabuk zarları. Yumurta sarısı miktarına göre, yumurtalar az miktarda - oligolecithal (oligos - az, lecytos - yumurta sarısı), ortalama bir miktar - mezolecithal (mezos - orta) ve çok sayıda - polilesital (poli - çok) ile ayırt edilir.
Yumurta sarısının sitoplazmadaki konumuna göre, yumurtalar, sarısı - izolesital veya homolesitalin düzgün bir dağılımı ve sarının bir kutupta - telolesital (telos - kenar, uç) lokalizasyonu ile ayırt edilir. Oligolecithal ve isolecithal yumurtalar - lancelet ve memelilerde, mesolecithal ve telolecithal - amfibilerde, bazı balıklarda, polylecithal ve telolecithal - birçok balıkta, sürüngenlerde, kuşlarda.
2. Germ hücrelerinin ataları birincil germ hücreleridir - gametoblastlar (gonoblastlar). Kan damarlarının yakınında yolk kesesinin duvarında bulunurlar. Gonoblastlar, mitozla yoğun bir şekilde bölünür ve kan akışıyla veya kan damarlarının seyri boyunca, destekleyici (foliküler) hücrelerle çevrili oldukları gonadların temellerine göç eder. İkincisi bir trofik işlevi yerine getirir. Daha sonra, hayvanın cinsiyetinin gelişimi ile bağlantılı olarak, germ hücreleri, sperm ve yumurtaların karakteristik özelliklerini kazanır.
Sperm gelişimi (spermatogenez), cinsel olarak olgun bir hayvanın testislerinde meydana gelir. Spermatogenezde 4 dönem vardır: üreme, büyüme, olgunlaşma ve oluşum.
üreme dönemi. Hücrelere spermatogonia denir. Küçüktürler ve diploid sayıda kromozomları vardır. Hücreler mitoz bölünme ile hızla bölünür. Bölücü hücreler kök hücrelerdir ve spermatogonia tedarikini yeniler.
Büyüme dönemi. Hücrelere birincil spermatositler denir. Diploid sayıda kromozomları vardır. Hücrenin boyutu artar ve çekirdekteki kalıtsal materyalin yeniden dağılımında karmaşık değişiklikler meydana gelir, bununla bağlantılı olarak dört aşama ayırt edilir: leptotenöz, zigotenöz, pakitik, diplotenöz
Olgunlaşma dönemi. Bu, kromozom sayısının yarısı olan spermatidlerin gelişimidir.
Olgunlaşma sürecinde, her bir birincil spermatositten tek sayıda kromozom içeren 4 spermatid ortaya çıkar. Çekirdeğin yakınında bulunan iyi gelişmiş mitokondri, Golgi kompleksi, centrozom var. Diğer organeller ve inklüzyonlar neredeyse yoktur. Spermatidler bölünemezler.
Oluşum dönemi. Spermatid, spermin karakteristik morfolojik özelliklerini kazanır. Golgi kompleksi, spermatidin çekirdeğini bir başlık şeklinde çevreleyen bir akrozoma dönüştürülür. Akrozom, hiyalüronidaz enzimi açısından zengindir. Sentrozom, proksimal ve distal merkezcillerin ayırt edildiği çekirdekten zıt kutba doğru hareket eder. Proksimal centriole spermin boynunda kalırken, distal centriole kuyruğu oluşturmaya gider.
Yumurtaların gelişimi, ovogenez karmaşık ve çok uzun bir süreçtir. Embriyogenez döneminde başlar ve cinsel olarak olgun bir dişinin üreme sisteminin organlarında biter. Oogenez üç dönemden oluşur: üreme, büyüme, olgunlaşma.
Üreme dönemi, intrauterin gelişim döneminde gerçekleşir ve doğumdan sonraki ilk aylarda sona erer. Hücrelere ovogonia denir ve diploid sayıda kromozoma sahiptir.
Büyüme sırasında hücrelere birincil oositler denir. Çekirdeklerdeki değişiklikler birincil spermatositlere benzer. Daha sonra, oositte yoğun yumurta sarısı sentezi ve birikimi başlar: previtellogenez aşaması ve vitellogenez aşaması. Oositin ikincil zarı, tek bir foliküler hücre katmanından oluşur. Previtellogenez genellikle dişi ergenliğe ulaşana kadar sürer. Olgunlaşma periyodu, diploid bir hücrenin haploid hale geldiği, hızla ardışık olgunlaşma bölümlerinden oluşur. Bu işlem genellikle yumurtlamadan sonra yumurta kanalında gerçekleşir.
Olgunlaşmanın ilk bölümü, iki eşit olmayan yapının oluşumu ile sona erer - ikincil oosit ve birinci yönlü veya indirgeme gövdesi. İkinci bölünme sırasında, bir olgun yumurta ve ikinci bir yön gövdesi de oluşur. İlk beden de bölünmüştür. Sonuç olarak, olgunlaşma sürecinde bir birincil oositten yalnızca bir olgun yumurta ortaya çıkar ve ikincisinin üç yönlü gövdesi kısa sürede ölür.
Tüm yumurtalar, yalnızca X kromozomuna sahip oldukları için genetik olarak homojendir.
3. Döllenme - seks gametlerinin kaynaşması ve yeni bir tek hücreli organizmanın (zigot) oluşumu. Olgun bir yumurta hücresinden, diploid sayıda kromozom olan çift DNA kütlesi ile farklıdır. Memelilerde döllenme içseldir, rahme doğru pasif hareketi ile yumurta kanalında gerçekleşir. Kadın genital sisteminde spermatozoanın hareketi, bu hücrenin hareket aparatının (kemotaksi ve reotaksi), uterus duvarının peristaltik kasılmaları ve yumurta kanalının iç yüzeyini kaplayan kirpiklerin hareketi nedeniyle gerçekleştirilir. Eşey hücreleri birbirine yaklaştığında, sperm başının akrozomunun enzimleri, yumurtanın ikincil zarı olan foliküler hücre tabakasını yok eder. Sperm yumurtanın plazmolemmasına değdiği anda, yüzeyinde sitoplazmanın bir çıkıntısı oluşur - döllenme tüberkülü. Baş ve boyun oosit içine girer. Memelilerde döllenmede sadece bir sperm bulunur - bu nedenle sürece monospermi denir: XY - erkek, XX - dişi.
Kuşlar ve sürüngenlerde polispermi bulunur. Kuşlarda, tüm spermlerin bir Z-kromozomu vardır ve yumurtaların bir Z veya W-kromozomu vardır.
Spermin yumurtaya girmesinden sonra, diğer spermlerin oosit içine girmesini önleyen bir döllenme zarı oluşur, germ hücrelerinin çekirdeğine erkek pronükleus, dişi pronükleus denir. Bağlantılarının sürecine synkaryon denir. Sperm tarafından sokulan merkezcil, bir akromatin iğ oluşturarak bölünür ve ayrılır. Kırma başlar. Bölünme, bir duvardan - blastoderm ve bir boşluk - blastocoel'den oluşan çok hücreli bir blastula'nın oluştuğu, tek hücreli bir zigot geliştirme sürecidir. Zigotun mitotik bölünmesi sürecinde yeni hücreler oluşur - blastomerler.
Kordalılarda parçalanmanın doğası farklıdır ve büyük ölçüde yumurta tipine göre belirlenir. Bölünme tam (holoblastik) veya kısmi (meroblastik) olabilir. İlk tipte, zigotun tüm materyali, ikincisinde yer alır - sadece sarısı olmayan bölgesi.
Tam kırma, düzgün ve düzensiz olarak sınıflandırılır. Birincisi, oligo isolecithal yumurtaların (lancelet, yuvarlak kurt, vb.) Karakteristikidir. Döllenmiş bir yumurtada iki kutup ayırt edilir: üst - hayvan ve alt - bitkisel. Döllenmeden sonra yumurta sarısı vejetatif kutba taşınır.
Bölünme, şekli sıvı ile dolu bir bilyeye benzeyen bir blastula oluşumu ile sona erer. Topun duvarı blastoderm hücreleri tarafından oluşturulur. Böylece, tam üniform bölünme ile, tüm zigotun malzemesi bölünmeye katılır ve her bölünmeden sonra hücre sayısı iki katına çıkar.
Tam düzensiz bölünme, mezolecithal (ortalama yumurta sarısı miktarı) ve telolecithal oositlerin karakteristiğidir. Bunlar amfibiler. Blastula türleri coeloblastula'dır.
Kısmi veya meroblastik (diskoidal) bölünme balıklarda, kuşlarda yaygındır ve polilesital ve telolesital yumurtaların karakteristiğidir (blastula tipine diskoblastula denir).
gastrulasyon. saat Daha fazla gelişme Bölünme, büyüme, hücrelerin farklılaşması ve hareketleri sürecinde blastula, önce iki, sonra üç katmanlı bir embriyo oluşur. Katmanları ektoderm, endoderm ve mezodermdir.
Gastrulasyon türleri: 1) invaginasyon, 2) epibol (kirlenme), 3) göç (yerleşim), 4) delaminasyon (tabakalaşma).
Eksenel organları işaretleyin. Bu germ katmanlarından eksenel organlar oluşur: germ gergin sistem(nöral tüp), notokord ve bağırsak tüpü.
Mezodermin gelişme sürecinde, tüm omurgalılar bir notokord, segmentli bir mezoderm veya somitler (omurga segmentleri) ve segmentsiz bir mezoderm veya splanchnot oluşturur. İkincisi iki tabakadan oluşur: dış - parietal ve iç - visseral. Bu tabakalar arasındaki boşluğa ikincil vücut boşluğu denir.
Somitlerde üç ilke ayırt edilir: dermatom, miyotom, sklerotom. Nefrogonadotom.
Germ katmanlarının farklılaşması ile embriyonik doku oluşur - mezenkim. Esas olarak mezoderm ve ektodermden göç etmiş hücrelerden gelişir. Mezenkim, bağ dokusu, düz kaslar, kan damarları ve hayvan vücudunun diğer dokularının gelişim kaynağıdır. Kordalıların çeşitli temsilcilerindeki bölünme süreçleri çok tuhaftır ve yumurtaların promorfolojisine, özellikle yumurta sarısının miktarına ve dağılımına bağlıdır. Gastrulasyon süreçleri de Chordata içinde büyük farklılıklar gösterir.
Bu nedenle, neşterdeki gastrulasyon tipik olarak invajinasyondur, olası endodermin invajinasyonu ile başlar. Endodermi takiben, notokord materyali blastocoel içine invagine olur ve mezoderm, blastoporun lateral ve ventral dudaklarından dalar. Blastoporun ön (veya dorsal) dudağı, gelecekteki sinir sisteminin malzemesinden ve gelecekteki notokord hücrelerinin içinden oluşur. Endodermal tabaka ektodermal tabakanın iç tarafı ile temas eder etmez, eksenel organların primordialarının oluşumuna yol açan işlemler başlar.
Kemikli balıklarda gastrulasyon süreci, çok katmanlı blastodisk yumurta sarısının sadece küçük bir bölümünü kapladığında başlar ve tüm "yumurta sarısı"nın tamamen kirlenmesiyle sona erer. Bu, gastrulasyonun blastodiskin büyümesini de içerdiği anlamına gelir.
Blastodiskin ön ve yan kenarları boyunca her üç germ tabakasının hücresel materyali, yumurta sarısı üzerinde büyümeye başlar. Böylece sözde yolk kesesi oluşur.
Yumurta sarısı kesesi, embriyonun bir parçası olarak çeşitli işlevleri yerine getirir:
1) trofik işlevi olan bir organdır, çünkü farklılaşan endodermal tabaka, yumurta sarısının maddelerini parçalamaya yardımcı olan enzimler üretir ve embriyonun vasküler sistemi ile bağlantılı olan farklılaşan mezodermal tabakada kan damarları oluşur. kendisi.
2) yolk kesesi bir solunum organıdır. Embriyonun dış ortamla gaz değişimi, kese damarlarının duvarları ve ektodermal epitel aracılığıyla gerçekleşir.
3) “kan mezenşimi” hematopoezin hücresel temelidir. Yolk kesesi, embriyonun ilk hematopoietik organıdır.
Kurbağalar, semenderler ve deniz kestaneleri, 20. yüzyılda deneysel embriyolojik araştırmaların ana nesneleridir.
Amfibilerde istila, lansette olduğu gibi gerçekleşemez, çünkü yumurtanın vejetatif yarım küresi yumurta sarısı ile aşırı yüklenir.
Kurbağalarda yeni başlayan gastrulasyonun ilk göze çarpan işareti, bir blastoporun, yani gri hilalin ortasında bir girinti veya boşluğun ortaya çıkmasıdır.
Sinir sisteminin hücresel materyalinin ve derinin epidermisinin davranışı özel bir ilgiyi hak ediyor. Sonunda, sinir sisteminin gelecekteki epidermisi ve malzemesi embriyonun tüm yüzeyini kaplar. Cildin varsayılan epidermisi her yöne hareket eder ve incelir. Varsayımsal sinir sisteminin hücre kümesi neredeyse yalnızca meridyen yönlerde hareket eder. Gelecekteki sinir sisteminin hücre tabakası enine yönde azalır, sinir sisteminin olası bölgesi hayvan-vejetatif yönde uzar.
Her bir germ tabakasının kaderi hakkında bildiklerimizi özetleyelim.
Ektoderm türevleri. Dış tabakayı oluşturan, çoğalan ve farklılaşan hücrelerden oluşurlar: dış epitel, cilt bezleri, dişlerin yüzey tabakası, azgın pullar, vb. Bu arada, hemen hemen her organ iki hücrenin hücresel elementlerinden gelişir. veya hatta üç germ tabakasının tümü. Örneğin, memeli derisi ektoderm ve mezodermden gelişir.
Birincil ektodermin geniş bir kısmı, dış epitelin altında içe doğru "dalır" ve tüm sinir sistemine yol açar.
Endoderm türevleri. İç germ tabakası, orta bağırsağın epitelyumuna ve onun sindirim bezlerine dönüşür. Solunum sisteminin epiteli ön bağırsaktan gelişir. Ancak sözde prekordal plakanın hücresel materyali, kökeninde yer alır.
mezodermin türevleri. Tüm kas dokuları, her türlü bağ, kıkırdak, kemik dokuları, boşaltım organlarının kanalları, vücut boşluğunun peritonu, dolaşım sistemi, yumurtalık dokularının bir kısmı ve testisler ondan gelişir.
Çoğu hayvanda, orta tabaka sadece kompakt bir epitel tabakası, yani uygun mezoderm oluşturan bir hücre topluluğu şeklinde değil, aynı zamanda dağınık, amip benzeri hücrelerden oluşan gevşek bir kompleks şeklinde görünür. Mezodermin bu kısmına mezenşim denir. Aslında mezoderm ve mezenkim kökenlerinde birbirinden farklıdır, aralarında doğrudan bir bağlantı yoktur, homolog değildirler. Mezenkim çoğunlukla ektodermal kökenlidir, mezoderm ise endodermden kaynaklanır. Ancak omurgalılarda mezenkim, mezodermin geri kalanıyla ortak bir kökene sahiptir.
Sölom (ikincil vücut boşluğu) olma eğiliminde olan tüm hayvanlarda, mezoderm içi boş sölomik keselere yol açar. Sölomik keseler, bağırsağın kenarlarında simetrik olarak oluşur. Her sölomik kesenin bağırsağa bakan duvarına splanchnopleura denir. Embriyonun ektodermine bakan duvara somatopleura denir.
Böylece embriyonun gelişimi sırasında önemli morfogenetik öneme sahip çeşitli boşluklar oluşur. İlk olarak, Baer'in boşluğu belirir, birincil vücut boşluğuna dönüşür - blastocoel, sonra gastrocoel (veya mide boşluğu) ve son olarak, birçok hayvanda bütün. Gastrocoel ve sölom oluşumuyla birlikte, blastocoel giderek daha fazla azalır, böylece sadece bağırsak duvarları ve sölom arasındaki boşluklardaki boşluklar eski birincil vücut boşluğundan kalır. Bu boşluklar dolaşım sisteminin boşluklarına dönüşür. Gastrocoel sonunda orta bağırsağın boşluğuna dönüşür.
Memelilerin ve kuşların embriyogenezinin özellikleri
1. Ekstra embriyonik organlar.
2. Memeli plasentası.
3. Ruminantların, domuzların ve kuşların doğum öncesi ontogenezinin aşamaları.
1. Sürüngenlerin ve kuşların embriyolarında da bir yumurta sarısı kesesi oluşur. Tüm germ katmanları buna katılır. Tavuk embriyosunun gelişiminin 2. ve 3. günlerinde, opak bölgesinin iç kısmında bir kan damarı ağı gelişir. Görünümleri ayrılmaz bir şekilde embriyonik hematopoezin ortaya çıkmasıyla bağlantılıdır. Bu nedenle, kuş embriyolarının yolk kesesinin işlevlerinden biri embriyonik hematopoezdir. Embriyonun kendisinde, ancak daha sonra hematopoietik organlar oluşur - karaciğer, dalak, kemik iliği.
Fetüsün kalbi ikinci günün sonunda çalışmaya (kasılma) başlar, o andan itibaren kan akışı olur.
Kuş embriyolarında, yolk kesesine ek olarak, genellikle embriyonik membranlar olarak adlandırılan üç geçici organ daha oluşur - amniyon, serosa ve allantois. Bu organlar, embriyoların evrimsel adaptasyonu sürecinde gelişmiş olarak kabul edilebilir.
Amniyon ve seroza en yakın ilişkide ortaya çıkar. Büyüyen, enine bir kat şeklinde amnion, embriyonun başının ön ucuna doğru bükülür ve bir başlık gibi kaplar. Gelecekte, amniyotik kıvrımların yan kısımları embriyonun her iki yanında büyür ve birlikte büyür. Amniyotik kıvrımlar ektoderm ve parietal mezodermden oluşur.
Amniyotik boşluğun duvarı ile birlikte, başka bir önemli geçici oluşum gelişir - seroza veya seröz zar. Embriyoya "bakan" ektodermal bir yapraktan ve dışa "bakan" bir mezodermal yapraktan oluşur. Dış kabuk, kabuğun altındaki tüm yüzey boyunca büyür. Bu seroza.
Amniyon ve serosa, elbette, "kabuklardır", çünkü embriyonun kendisini dış ortamdan gerçekten kaplar ve birleştirirler. Ancak bunlar organlar, embriyonun çok önemli işlevleri olan parçalarıdır. Amniyotik sıvı, evrim sürecinde karasal hale gelen hayvan embriyoları için su ortamı oluşturur. Gelişmekte olan embriyonun kurumasını, sallanmasını, yumurta kabuğuna yapışmasını engeller. Amniyotik sıvının memelilerdeki rolünün Leonardo da Vinci tarafından not edilmesi ilginçtir.
Seröz zar, protein zarının kalıntılarının (koryon tarafından salgılanan enzimlerin etkisi altında) solunumunda ve emilmesinde yer alır.
Başka bir geçici organ gelişir - ilk önce embriyonik mesanenin işlevini yerine getiren allantois. Arka bağırsak endoderminin ventral bir büyümesi olarak görünür. Bir tavuk embriyosunda, bu çıkıntı, gelişimin 3. gününde zaten ortaya çıkar. Kuşların embriyonik gelişiminin ortasında, allantois, yumurta sarısı kesesi ile embriyonun tüm yüzeyi boyunca koryonun altında büyür.
Kuşların (ve sürüngenlerin) embriyonik gelişiminin en sonunda, embriyonun geçici organları yavaş yavaş işlevlerini durdurur, azalır, embriyo yumurtanın içindeki havayı (hava odasında) solumaya başlar, kırılır. kabuk, yumurta zarlarından salınır ve kendini dış ortamda bulur.
Memelilerin ekstra embriyonik organları yolk kesesi, amniyon, allantois, koryon ve plasentadır (Şekil 5).
2. Memelilerde, embriyonun anne vücudu ile bağlantısı, özel bir organ olan plasenta (çocuk yeri) oluşumu ile sağlanır. Gelişiminin kaynağı allanto-koryondur. Plasentalar yapılarına göre çeşitli tiplere ayrılır. Sınıflandırma iki prensibe dayanmaktadır: a) koryonik villusların dağılımının doğası ve 2) bunların uterus mukozası ile bağlantı şekli (Şekil 6).
Şekil, çeşitli plasenta türlerini ayırt eder:
1) Diffüz plasenta (epitelyochorial) - ikincil papillaları koryonun tüm yüzeyinde gelişir. Koryonik villus, rahim dokusunu tahrip etmeden rahim duvarının bezlerine nüfuz eder. Embriyonun beslenmesi, koryonik villusun kan damarlarına emilen arı sütü salgılayan rahim bezleri aracılığıyla gerçekleştirilir. Doğum sırasında koryon villusları doku tahribatı olmaksızın rahim bezlerinden dışarı itilir. Böyle bir plasenta, domuzlar, atlar, develer, keseliler, deniz memelileri, su aygırı için tipiktir.
Pirinç. 5. Memelilerde yumurta sarısı kesesi ve embriyonik zarların gelişim şeması (ardışık altı aşama):
A - endoderm (1) ve mezoderm (2) ile fetal mesane boşluğunun kirlenme süreci; B - kapalı bir endodermal vezikül oluşumu (4); B - amniyotik kıvrımın (5) ve bağırsak oluğunun (6) oluşumunun başlangıcı; G - embriyonun gövdesinin izolasyonu (7); yumurta sarısı kesesi (8); D - amniyotik kıvrımların kapanması (9); allantois gelişiminin oluşumunun başlangıcı (10); E - kapalı amniyotik boşluk (11); gelişmiş allantois (12); koryonik villus (13); parietal mezoderm tabakası (14); visseral mezoderm tabakası (15); ektoderm (3).
2) Kotiledon plasenta (desmokoryonik) - koryonik villuslar çalılarda bulunur - kotiledonlar. Karunkül adı verilen rahim duvarının kalınlaşması ile bağlanırlar. Kotiledon-karunkül kompleksine plasenta denir. Böyle bir plasenta geviş getirenlerin özelliğidir.
3) Kemer plasenta (endoteliyokoriyonik) - geniş bir kemer şeklinde villuslar fetal mesaneyi çevreler ve uterus duvarının bağ dokusu tabakasında, kan damarlarının duvarının endotel tabakası ile temas halinde bulunur.
4) Diskoidal plasenta (hemokorial) - koryonik villusun temas bölgesi ve uterus duvarı bir disk şeklindedir. Koryonik villus, rahim duvarının bağ dokusu tabakasında bulunan kanla dolu boşluklara batar. Bu plasenta primatlarda bulunur.
3. Hayvancılık çalışanları, pratik faaliyetleri aracılığıyla hayvanları besler ve yetiştirir. Bunlar karmaşık biyolojik süreçlerdir ve onları bilinçli olarak yönetmek veya iyileştirmenin yollarını aramak için hayvanat bahçesi mühendisi ve veteriner, bireysel yaşamları boyunca hayvan gelişiminin temel modellerini bilmelidir. Bir organizmanın başlangıcından doğal ölümüne kadar geçirdiği değişiklikler zincirine ontogeny denildiğini zaten biliyoruz. Niteliksel olarak farklı dönemlerden oluşur. Ancak, ontogeninin dönemleştirilmesi henüz yeterince gelişmemiştir. Bazı bilim adamları, bir organizmanın ontogenetik gelişiminin, germ hücrelerinin gelişimi ile, diğerleri ise bir zigot oluşumu ile başladığına inanır.
Pirinç. 6. Plasentanın histolojik yapısı türleri:
A - epiteliokoryal; B - desmokorial; C - endotelyokoryal; G - hemokoryal; I - germinal kısım; II - anne kısmı; 1 - epitel: 2 - bağ dokusu ve 3 - koryonik villusun kan damarının endotelyumu; 4 - epitel; 5 - bağ dokusu ve 6 - uterus mukozasının kan damarları ve lakunaları.
Zigotun ortaya çıkmasından sonra, tarım hayvanlarının müteakip ontogenisi, intrauterin ve doğum sonrası gelişime bölünür.
Tarım hayvanlarının intrauterin gelişiminin alt dönemlerinin süresi, gün (G.A. Schmidt'e göre).
Hayvanların embriyogenezinde, aralarındaki ilişki nedeniyle, temelde benzer bazı özellikler vardır: 1) zigot oluşumu, 2) ezilme, 3) germ katmanlarının oluşumu, 4) germ katmanlarının farklılaşması, oluşumuna yol açar. dokular ve organlar.
Genel histoloji. epitel dokular
1. Dokuların gelişimi.
2. Epitel dokularının sınıflandırılması.
3. Bezler ve sınıflandırılmaları için kriterler.
1. Hayvan vücudu, belirli işlevleri yerine getirme konusunda uzmanlaşmış hücrelerden ve hücresel olmayan yapılardan yapılmıştır. İşlevleri farklı olan hücre popülasyonları, hücre içi proteinlerin sentezinin yapısı ve özgüllüğü bakımından farklılık gösterir.
Gelişim sürecinde, başlangıçta homojen hücreler, metabolizma, yapı ve işlevde farklılıklar kazandılar. Bu işleme farklılaşma denir. Bu durumda, belirli koşullarda kendini gösteren hücre çekirdeğinin DNA'sından gelen genetik bilgi gerçekleşir. Hücrelerin bu koşullara adaptasyonuna adaptasyon denir.
Farklılaşma ve adaptasyon, hücreler ve popülasyonları arasında niteliksel olarak yeni karşılıklı ilişkilerin ve ilişkilerin gelişimini belirler. Aynı zamanda organizmanın bütünlüğünün yani entegrasyonun önemi de büyük oranda artmaktadır. Yani embriyogenezin her aşaması sadece hücre sayısında bir artış değil, yeni bir bütünlük durumudur.
Entegrasyon, hücre popülasyonlarının daha karmaşık işleyen sistemlerde (dokular, organlar) birleştirilmesidir. Virüsler, bakteriler, X ışınları, hormonlar ve diğer faktörler tarafından kırılabilir. Bu durumlarda biyolojik sistem kontrolden çıkar ve bu da malign tümörlerin ve diğer patolojilerin gelişmesine neden olabilir.
Filogenez sürecinde ortaya çıkan morfofonksiyonel ve genetik farklılıklar, hücrelerin ve hücresel olmayan yapıların sözde histolojik dokularda birleşmesine izin verdi.
Bir doku, ortak bir yapı, işlev ve köken ile karakterize edilen, tarihsel olarak kurulmuş bir hücre ve hücresel olmayan yapı sistemidir.
Dört ana doku türü vardır: epitelyal, bağ veya destek-trofik, kas ve sinir. Başka sınıflandırmalar da var.
2. Epitel dokuları vücudu dış çevre ile iletişim kurar. Örtülü ve glandüler (salgı) işlevleri yerine getirirler. Epitel deride bulunur, tüm iç organların mukoza zarlarını kaplar; emilim, atılım işlevlerine sahiptir. Vücudun bezlerinin çoğu epitel dokusundan yapılmıştır.
Tüm germ katmanları epitel dokusunun gelişiminde yer alır.
Tüm epitel, epitel hücrelerinden yapılır - epiteliyositler. Epitelositler, dezmozomlar, kapatma bantları, yapıştırma bantları ve interdijitasyon yardımıyla birbirlerine sıkıca bağlanarak işlev gören ve yenilenen bir hücre tabakası oluştururlar. Tipik olarak, katmanlar, sırayla epiteli besleyen gevşek bağ dokusu üzerinde uzanan bazal membran üzerinde bulunur (Şekil 7).
Epitel dokuları, epitel tabakasının farklı bir yapısına veya katmanlarına veya epiteliyosit kutuplarına indirgenen polar farklılaşma ile karakterize edilir. Örneğin, apikal kutupta, plazmolemma emici bir sınır veya kirpikli kirpikler oluştururken, çekirdek ve çoğu organel bazal kutupta bulunur.
Yapılan yere ve işleve bağlı olarak, iki tip epitel ayırt edilir: integumenter ve glandüler.
İntegumenter epitelin en yaygın sınıflandırması, hücrelerin şekline ve epitel tabakasındaki katmanların sayısına dayanır, bu nedenle morfolojik olarak adlandırılır.
3. Sır üreten epitele glandüler, hücrelerine salgı hücreleri veya salgı glandülositleri denir. Bezler, bağımsız bir organ olarak tasarlanabilen veya onun sadece bir parçası olan salgı hücrelerinden yapılır.
Endokrin ve ekzokrin bezleri ayırt eder. Morfolojik olarak, ikincisinde bir boşaltım kanalının varlığında bir fark vardır. Ekzokrin bezleri tek hücreli veya çok hücreli olabilir. Örnek: basit sütunlu sınır epitelindeki kadeh hücresi. Boşaltım kanalının dallanmasının doğası gereği, basit ve karmaşık ayırt edilir. Basit bezlerin dallanmayan bir boşaltım kanalı bulunurken, karmaşık bezlerin dallanan bir kanalı vardır. Basit bezlerdeki terminal bölümleri dallanır ve dallanır, karmaşık bezlerde dallanır.
Terminal bölümlerinin şekline göre, ekzokrin bezleri alveolar, tübüler ve tübüler-alveolar olarak sınıflandırılır. Terminal bölümünün hücrelerine glandülositler denir.
Salgı oluşum yöntemine göre bezler holokrin, apokrin ve merokrin olarak ayrılır. Bunlar sırasıyla yağ, daha sonra midenin ter ve meme bezleridir.
Yenilenme. İntegumenter epitel bir sınır pozisyonunu işgal eder. Genellikle hasar görürler, bu nedenle yüksek rejeneratif kapasite ile karakterize edilirler. Rejenerasyon esas olarak mitotik yöntemle gerçekleştirilir. Epitel tabakasının hücreleri hızla yıpranır, yaşlanır ve ölür. Restorasyonlarına fizyolojik rejenerasyon denir. Yaralanma nedeniyle kaybedilen epitel hücrelerinin restorasyonuna onarıcı rejenerasyon denir.
Tek katmanlı epitelde tüm hücreler rejenerasyon yeteneğine sahiptir, çok katmanlı epitel - kök hücrelerde. Glandüler epitelde, holokrin salgılama ile bazal membran üzerinde yer alan kök hücreler bu yeteneğe sahiptir. Merokrin ve apokrin bezlerinde, epiteliyositlerin restorasyonu esas olarak hücre içi rejenerasyon yoluyla ilerler.
Pirinç. 7. Farklı epitel tiplerinin şeması
A. Tek katmanlı düz.
B. Tek katmanlı kübik.
B. Tek katmanlı silindirik.
G. Çok sıralı silindirik kirpikli.
D. Geçiş.
E. Çok katmanlı düz, keratinize edilmemiş.
G. Çok katmanlı düz keratinizasyon.
Destek-trofik dokular. kan ve lenf
1. Kan. Kan hücreleri.
3. Hemositopoez.
4. Embriyonik hemositopoez.
Bu konu ile, bağ olarak adlandırılan bir grup ilgili doku çalışmasına başlıyoruz. Bunlara uygun bağ dokusu, kan hücreleri ve hematopoietik dokular, iskelet dokuları (kıkırdaklı ve kemik), özel özelliklere sahip bağ dokuları dahildir.
Yukarıdaki doku türlerinin birliğinin tezahürü, ortak bir embriyonik kaynaktan - mezenşimden - kökenleridir.
Mezenkim - germ katmanları ve organların temelleri arasındaki boşlukları dolduran bir dizi embriyonik ağ benzeri işlem hücresi. Embriyonun gövdesinde, mezenkim esas olarak mezodermin belirli bölümlerinin hücrelerinden kaynaklanır - dermatomlar, sklerotomlar ve splanknotomlar. Mezenkimal hücreler mitoz bölünme ile hızla bölünürler. Çeşitli bölümlerinde çok sayıda mezenkimal türev ortaya çıkar - endotel ve kan hücreleri ile kan adaları, bağ dokusu hücreleri ve düz kas dokusu, vb.
1. Damar içi kan - sıvı hücreler arası maddeye sahip hareketli bir doku sistemi - plazma ve oluşturulmuş elementler - eritrositler, lökositler ve trombositler.
Kapalı bir dolaşım sisteminde sürekli dolaşan kan, tüm vücut sistemlerinin çalışmalarını birleştirir ve vücudun iç ortamının birçok fizyolojik göstergesini metabolik süreçler için optimal olan belirli bir seviyede tutar. Kan vücutta çeşitli hayati işlevleri yerine getirir: solunum, trofik, koruyucu, düzenleyici, boşaltım ve diğerleri.
Kanın hareketliliğine ve değişkenliğine rağmen, göstergeleri her an vücudun fonksiyonel durumuna karşılık gelir, bu nedenle kan testi en önemli tanı yöntemlerinden biridir.
Plazma - kanın sıvı bir bileşeni, %90-92 su ve %9 organik ve %1 mineral maddeler dahil olmak üzere %8-10 katı içerir. Kan plazmasının ana organik maddeleri proteinlerdir (albüminler, çeşitli globulin fraksiyonları ve fibrinojen). İmmün proteinler (antikorlar) ve bunların çoğu gama globulin fraksiyonunda bulunur, immünoglobulinler olarak adlandırılır. Albüminler, çeşitli maddelerin transferini sağlar - serbest yağ asitleri, bilirubin vb. Fibrinojen, kan pıhtılaşma süreçlerinde yer alır.
Eritrositler, kan hücrelerinin ana türüdür, çünkü lökositlerden 500-1000 kat daha fazladır. 1 mm3 sığır kanında 5.0-7.5 milyon, atlar - 6-9 milyon, koyunlar - 7-12 milyon, keçiler - 12-18 milyon, domuzlar - 6-7.5 milyon, tavuklar - 3-4 milyon kırmızı kan bulunur. hücreler.
Gelişme sırasında çekirdeğini kaybeden memelilerdeki olgun eritrositler nükleer içermeyen hücrelerdir ve ortalama daire çapı 5-7 mikron olan bikonkav disk şeklindedir. Deve ve lama kan eritrositleri ovaldir. Disk şeklindeki form, eritrositin toplam yüzeyini 1.64 kat artırır.
Kırmızı kan hücrelerinin sayısı ile boyutları arasında ters bir ilişki vardır.
Eritrositler, %44 lipid, %47 protein ve %7 karbonhidrat içeren bir membran - plazmolemma (6 nm kalınlığında) ile kaplıdır. Eritrosit zarı gazlara, anyonlara ve Na iyonlarına kolayca geçirgendir.
Eritrositlerin iç kolloidal içeriği% 34 oranında hemoglobinden oluşur - benzersiz bir karmaşık renkli bileşik - protein olmayan kısmında (hem) bir oksijen molekülü ile özel kırılgan bağlar oluşturabilen demirli demir bulunan bir kromoprotein. Kırmızı kan hücrelerinin solunum fonksiyonunun yerine getirilmesi hemoglobin sayesindedir. Oksihemoglobin \u003d hemoglobin + O2.
Eritrositlerde hemoglobin varlığı, Romanovsky-Giemsa'ya (eozin + masmavi II) göre bir kan yaymasını boyarken belirgin oksifililerine neden olur. Eritrositler eozin ile kırmızıya boyanır. Bazı anemi formlarında, eritrositlerin merkezi soluk renkli kısmı genişler - hipokromik eritrositler. Parlak kresil mavisi ile supravital kan boyama ile granüler ağ yapıları içeren genç eritrosit formları tespit edilebilir. Bu hücrelere retikülositler denir, bunlar olgun eritrositlerin hemen öncüleridir. Retikülosit sayısı, kırmızı kan hücrelerinin oluşum hızı hakkında bilgi elde etmek için kullanılır.
Bir eritrositin ömrü 100-130 gündür (tavşanlarda 45-60 gün). Eritrositler, ozmotik, mekanik vb. Gibi çeşitli yıkıcı etkilere dayanma kabiliyetine sahiptir. Ortamdaki tuz konsantrasyonundaki değişikliklerle, eritrosit zarı hemoglobini tutmayı bırakır ve çevreleyen sıvıya girer - hemoliz olgusu. Hemoglobinin salınımı vücutta yılan zehiri, toksinlerin etkisi altında meydana gelebilir. Uyumsuz kan türlerinin transfüzyonu sırasında da hemoliz gelişir. Enjekte edilen solüsyonun izotonik olduğunu kontrol etmek için hayvanların kanına sıvılar verilirken pratik olarak önemlidir.
RBC'ler, plazma ve lökositlere kıyasla nispeten yüksek bir yoğunluğa sahiptir. Kan antikoagülanlarla tedavi edilir ve bir kaba yerleştirilirse, eritrosit sedimantasyonu not edilir. Farklı yaş, cinsiyet ve türlerdeki hayvanlarda eritrosit sedimantasyon hızı (ESR) aynı değildir. Atlarda yüksek ESR ve tersine sığırlarda düşük. ESR'nin tanısal ve prognostik değeri vardır.
Lökositler, morfolojik özellikler ve işlevler bakımından çeşitlilik gösteren vasküler kan hücreleridir. Hayvan vücudunda, öncelikle fagositik aktivite, hümoral ve hücresel bağışıklığın oluşumuna katılım ve ayrıca doku hasarında iyileşme süreçlerinde vücudu yabancı etkilerden korumayı amaçlayan çeşitli işlevleri yerine getirirler. Sığırlarda 1 mm3 kanda 4.5-12 bin, atlarda - 7-12 bin, koyunlarda - 6-14 bin, domuzlarda - 8-16 bin, tavuklarda - 20-40 bin var. lökosit sayısındaki artış - lökositoz - birçok patolojik süreç için karakteristik bir özelliktir.
Hematopoetik organlarda oluşan ve kana giren lökositler, sadece damar yatağında kısa bir süre kalır, daha sonra ana işlevlerini yerine getirdikleri çevre damar bağ doku ve organlarına göç ederler.
Lökositlerin özelliği, ortaya çıkan psödopodia nedeniyle hareketliliğe sahip olmalarıdır. Lökositlerde, çeşitli organeller ve kapanımlar içeren bir çekirdek ve sitoplazma ayırt edilir. Lökositlerin sınıflandırılması, boyalar ve granülerlik ile lekelenme kabiliyetine dayanmaktadır.
Granüler lökositler (granülositler): nötrofiller (%25-70), eozinofiller (%2-12), bazofiller (%0.5-2).
Granüler olmayan lökositler (agranülositler): lenfositler (40-65) ve monositler (%1-8).
Bireysel lökosit türleri arasındaki belirli bir yüzde oranına lökosit formülü - lökogram denir.
Lökogramdaki nötrofil yüzdesindeki bir artış, pürülan iltihaplı süreçler için tipiktir. Olgun nötrofillerde çekirdek, ince köprülerle birbirine bağlanan birkaç parçadan oluşur.
Bazofillerin yüzeyinde, immünoglobulin E'yi bağlayan özel reseptörler vardır. Alerjik tipte immünolojik reaksiyonlarda yer alırlar.
Kanda dolaşan monositler, doku ve organ makrofajlarının öncüleridir. Vasküler kanda (12-36 saat) kaldıktan sonra monositler kılcal damarların ve venlerin endotelinden dokulara göç ederek hareketli makrofajlara dönüşürler.
Lenfositler, vücudun çeşitli immünolojik reaksiyonlarında yer alan en önemli hücrelerdir. Lenfte çok sayıda lenfosit bulunur.
İki ana lenfosit sınıfı vardır: T ve B lenfositleri. İlki, timus lobüllerinin kortikal kısmındaki kemik iliği hücrelerinden gelişir. Plazmalemmada, yabancı antijenlerin ve bağışıklık komplekslerinin tanınmasıyla antijenik belirteçlere ve çok sayıda reseptöre sahiptirler.
B-lenfositleri, Fabricius (Bursa) bursa'sında kök öncülerinden oluşur. Gelişim yerleri, kemik iliğinin miyeloid dokusu olarak kabul edilir.
T-lenfosit sistemindeki efektör hücreler üç ana alt popülasyondur: T-öldürücüler (sitotoksik lenfositler), T-yardımcıları (yardımcılar) ve T-baskılayıcılar (depresörler). B-lenfositlerin efektör hücreleri, artan miktarda immünoglobulin üretebilen plazmablastlar ve olgun plazma hücreleridir.
Trombositler, memelilerin vasküler kanının nükleer olmayan elementleridir. Bunlar kırmızı kemik iliği megakaryositlerinin küçük sitoplazmik parçalarıdır. Kanlarının 1 mm3'ünde 250-350 bin trombosit bulunur. Kuşlarda benzer şekilde çalışan hücrelere trombosit denir.
Kan trombositleri, kanamayı durdurmanın ana aşamalarını - hemostazı sağlamada en önemli bilgiye sahiptir.
2. Lenf - lenfatik kılcal damarların ve damarların boşluğunda bulunan neredeyse şeffaf sarımsı bir sıvı. Oluşumu geçişten kaynaklanmaktadır. oluşturan parçalar kan kılcal damarlarından doku sıvısına kan plazması. Lenf oluşumunda, kan ve doku sıvısının hidrostatik ve ozmotik basıncı, kan kılcal damarlarının duvarlarının geçirgenliği vb. arasındaki ilişki esastır.
Lenf, sıvı bir kısımdan oluşur - lenfoplazma ve oluşturulmuş elementler. Lenfoplazma, daha düşük protein içeriği ile kan plazmasından farklıdır. Lenf fibrinojen içerir, bu nedenle pıhtılaşma yeteneğine de sahiptir. Lenflerin ana şekillendirilmiş elemanları lenfositlerdir. Lenfatik sistemin farklı damarlarındaki lenf bileşimi aynı değildir. Hücresel elementler açısından en zengin periferik lenf (lenf düğümlerinden önce), orta (lenf düğümlerinden sonra) ve merkezi (torasik ve sağ lenfatik kanalların lenfi) vardır.
3. Hematopoez (hemositopoez), olgun periferik vasküler kan hücrelerinin oluşumuna yol açan ardışık hücresel dönüşümlerin çok aşamalı bir sürecidir.
Hayvanlarda postembriyonik dönemde, kan hücrelerinin gelişimi iki özel yoğun yenilenen dokuda gerçekleştirilir - miyeloid ve lenfoid.
Şu anda, en çok tanınan, I.L. tarafından önerilen hematopoez şemasıdır. Chertkov ve A.I. Vorobyov (1981), buna göre tüm hemositopoez 6 aşamaya ayrılmıştır (Şekil 8).
Tüm kan hücrelerinin atası (A.A. Maksimov'a göre) pluripotent bir kök hücredir (dalakta ve CFU'larda koloni oluşturan bir birim). Yetişkin bir vücutta, en fazla kök hücre sayısı kırmızı kemik iliğindedir (100.000 kemik iliği hücresi başına yaklaşık 50 kök hücre), buradan timusa, dalağa göç ederler.
Kırmızı kemik iliğinde eritrositlerin (eritrositopoez) gelişimi şemaya göre ilerler: kök hücre (SC) - yarım kök hücreler (CFU - GEMM, CFU - GE, CFU - MGCE) - eritropoezin unipotent öncüleri (PFU - E , CFU - E) - eritroblast - pronormosit - bazofilik normosit - polikromatofilik normosit - oksifilik normosit - retikülosit - eritrosit.
Granülositlerin gelişimi: kırmızı kemik iliğinin kök hücresi, yarı kök (CFU - GEMM, CFU - GM, CFU - GE), aşamalardan geçen unipotent öncüler (CFU - B, CFU - Eo, CFU - Gn) tanınabilir hücre formları, nötrofiller, eozinofiller ve bazofiller olmak üzere üç çeşit olgun segmentli nükleer granülositlere dönüşür.
Lenfositlerin gelişimi, hematopoietik kök hücre farklılaşmasının en karmaşık süreçlerinden biridir.
Çeşitli organların katılımıyla, birbiriyle yakından ilişkili iki hücre dizisinin, T- ve B-lenfositlerinin oluşumu, adım adım gerçekleştirilir.
Trombositlerin gelişimi kırmızı kemik iliğinde meydana gelir ve içindeki özel dev hücrelerin - megakaryositlerin gelişimi ile ilişkilidir. Megakaryositopoez aşağıdaki aşamalardan oluşur: SC - yarı kök hücreler (CFU - GEMM ve CFU - MGCE) - unipotent öncüler, (CFU - MHC) - megakaryoblast - promegakaryosit - megakaryosit.
4. Ontogenezin en erken aşamalarında, kan hücreleri embriyonun dışında, kümelerin oluştuğu yolk kesesi mezenşiminde oluşur - kan adaları. Adacıkların merkezi hücreleri yuvarlanır ve hematopoietik kök hücrelere dönüştürülür. Adacıkların periferik hücreleri, şeritler halinde, birbirine bağlı hücreler halinde uzanır ve birincil kan damarlarının (yolk kesesinin damar sistemi) endotel astarını oluşturur. Kök hücrelerin bir kısmı büyük bazofilik patlama hücrelerine dönüşür - birincil kan hücreleri. Yoğun bir şekilde çoğalan bu hücrelerin çoğu, asidik boyalarla giderek daha fazla boyanmaktadır. Bu, sitoplazmada hemoglobin sentezi ve birikmesi ve çekirdekte yoğun kromatin ile bağlantılı olarak ortaya çıkar. Bu hücrelere birincil eritroblast denir. Bazı birincil eritroblastlarda çekirdek parçalanır ve kaybolur. Ortaya çıkan nükleer ve nükleer olmayan birincil eritrositler, boyut olarak farklıdır, ancak en yaygın olanları büyük hücrelerdir - megaloblastlar ve megalositler. Megaloblastik tip hematopoez, embriyonik dönemin karakteristiğidir.
Birincil kan hücrelerinin bir kısmı ikincil eritrosit popülasyonuna dönüştürülür ve damarların dışında az sayıda granülosit gelişir - nötrofiller ve eozinofiller, yani miyelopoez oluşur.
Yolk kesesinde ortaya çıkan kök hücreler kanla vücudun organlarına taşınır. Karaciğeri döşedikten sonra, evrensel bir hematopoez organı haline gelir (ikincil eritrositler, granüler lökositler ve megakaryositler gelişir). Rahim içi dönemin sonunda karaciğerdeki hematopoez durur.
7-8 haftalık embriyonik gelişimde (sığırlarda), timus lenfositleri ve ondan göç eden T lenfositleri, gelişmekte olan timustaki kök hücrelerden farklılaşır. İkincisi, dalak ve lenf düğümlerinin T bölgelerinde yaşar. Dalak, gelişiminin başlangıcında da her türlü kan hücresinin oluştuğu bir organdır.
Hayvanlarda embriyonik gelişimin son aşamalarında, ana hematopoietik işlevler kırmızı kemik iliği tarafından yerine getirilmeye başlar; eritrositler, granülositler, trombositler, lenfositlerin bir kısmını (V-l) üretir. Postembriyonik dönemde, kırmızı kemik iliği evrensel bir hematopoez organı haline gelir.
Embriyonik eritrositopoez sırasında, morfoloji ve oluşan hemoglobin tipinde farklılık gösteren eritrosit nesillerini değiştirmenin karakteristik bir süreci vardır. Primer eritrosit popülasyonu, embriyonik hemoglobin tipini (Hb - F) oluşturur. sonraki aşamalarda, karaciğer ve dalaktaki eritrositler, fetal (fetal) tipte hemoglobin (Hb-G) içerir. Kırmızı kemik iliğinde, üçüncü tip hemoglobine (Hb-A ve Hb-A 2) sahip kesin bir eritrosit tipi oluşur. Protein kısmındaki amino asitlerin bileşiminde farklı hemoglobin türleri farklılık gösterir.
hücre embriyogenezi doku histolojisi sitoloji
Bağ dokusu uygun
1. Gevşek ve yoğun bağ dokusu.
2. Özel özelliklere sahip bağ dokusu: retiküler, yağ, pigmentli.
1. Hücreler arası maddede oldukça gelişmiş bir lif sistemine sahip hayvan vücudundaki yaygın dokular, bu dokuların çok yönlü mekanik ve şekillendirme işlevlerini yerine getirmeleri nedeniyle - organlar içinde bir bölmeler, trabeküller veya katmanlar kompleksi oluştururlar, çok sayıda zarın parçasıdırlar. , kapsüller, bağlar, fasya, tendonlar oluşturur.
Hücreler arası maddenin bileşenleri - lifler ve ana madde arasındaki nicelik oranına bağlı olarak ve lif tipine göre üç tip bağ dokusu ayırt edilir: gevşek bağ dokusu, yoğun bağ dokusu ve retiküler doku.
Gevşek ve yoğun bağ dokusunda lif oluşturmak için gerekli maddeleri oluşturan ana hücreler, retiküler doku - retiküler hücrelerdeki fibroblastlardır. Gevşek bağ dokusu, özellikle çok çeşitli hücresel bileşim ile karakterize edilir.
Gevşek bağ dokusu en yaygın olanıdır. Tüm kan ve lenf damarlarına eşlik eder, organların içinde çok sayıda katman oluşturur, vb. Çeşitli hücrelerden, ana maddeden ve bir kolajen ve elastik lif sisteminden oluşur. Bu dokunun bileşiminde daha fazla yerleşik hücre ayırt edilir (fibroblastlar - fibrositler, lipositler), mobil (histiyositler - makrofajlar, doku bazofilleri, plazmositler) - Şekil 9.
Bu bağ dokusunun ana işlevleri trofik, koruyucu ve plastiktir.
Hücre tipleri: Adventisyal hücreler zayıf şekilde farklılaşmıştır, mitotik bölünme ve fibroblastlara, miyofibroblastlara ve lipositlere dönüşme yeteneğine sahiptir. Fibroblastlar, hücreler arası yapıların oluşumunda doğrudan yer alan ana hücrelerdir. Embriyonik gelişim sırasında, fibroblastlar doğrudan mezenkimal hücrelerden ortaya çıkar. Üç tip fibroblast vardır: zayıf farklılaşmış (fonksiyon: glikozaminoglikanların sentezi ve salgılanması); olgun (işlev: prokollajen, proelastin, enzim proteinleri ve glikozaminoglikanların sentezi, özellikle - kollajen liflerinin protein sentezi); yara kapanmasını destekleyen miyofibroblastlar. Fibrositler bölünme yeteneklerini kaybederler, sentetik aktivitelerini azaltırlar. Histiyositler (makrofajlar), mononükleer fagosit (MPS) sistemine aittir. Bu sistem bir sonraki derste tartışılacaktır. Küçük kan damarlarının yakınında bulunan doku bazofilleri (labrositler, mast hücreleri), antijenlerin kandan nüfuz etmesine yanıt veren ilk hücrelerden biridir.
Plazmositler - işlevsel olarak - hümoral tipte immünolojik reaksiyonların efektör hücreleri. Bunlar, çeşitli antikorların (immünoglobulinler) büyük kısmını sentezleyen ve salgılayan, vücudun oldukça özelleşmiş hücreleridir.
Gevşek bağ dokusunun hücreler arası maddesi bunun önemli bir parçasıdır. Kollajen ve elastik lifler ve ana (amorf) madde ile temsil edilir.
Amorf madde - bağ dokusu hücrelerinin (esas olarak fibroblastlar) sentezinin ve kandan maddelerin alımının, şeffaf, hafif sarımsı, özelliklerini önemli ölçüde etkileyen kıvamını değiştirebilen bir ürün.
Glikozaminoglikanlar (polisakkaritler), proteoglikanlar, glikoproteinler, su ve inorganik tuzlardan oluşur. Bu kompleksteki en önemli kimyasal yüksek polimer madde, sülfatlanmamış bir glikozaminoglikan çeşididir - hyaluronik asit.
Kollajen lifleri, tropokollajen protein molekülleri tarafından oluşturulan fibrillerden oluşur. İkincisi özel monomerlerdir. Fibrillerin oluşumu, uzunlamasına ve enine yönlerde monomerlerin karakteristik bir gruplaşmasının sonucudur.
Amino asit bileşimine ve üçlü bir sarmalda birleşen zincirlerin şekline bağlı olarak, vücutta farklı lokalizasyona sahip dört ana kolajen türü vardır. Tip I kollajen, cildin, tendonların ve kemiklerin bağ dokusunda bulunur. Kollajen tip II - hiyalin ve lifli kıkırdakta. Kollajen II? tip - embriyoların derisinde, kan damarlarının duvarında, bağlarda. Kollajen tip IV - bazal membranlarda.
Kollajen lifleri oluşturmanın iki yolu vardır: hücre içi ve hücre dışı sentez.
Elastik lifler, bir ağ oluşturan homojen ipliklerdir. Demetler halinde birleştirmeyin, düşük mukavemete sahip olun. Elastin proteinden oluşan daha şeffaf amorf bir merkezi kısım ve tübüller şeklinde şekillendirilmiş bir glikoprotein yapısındaki mikrofibrillerden oluşan çevresel bir kısım vardır. Elastik lifler, fibroblastların sentetik ve salgı işlevi nedeniyle oluşur. İlk başta, fibroblastların yakın çevresinde bir mikrofibriller çerçevesinin oluştuğuna ve daha sonra elastinin öncüsü olan proelastinden amorf bir parçanın oluşumunun güçlendirildiğine inanılmaktadır. Proelastin molekülleri, enzimlerin etkisi altında kısalır ve tropoelastin moleküllerine dönüşür. İkincisi, elastin oluşumu sırasında, diğer proteinlerde bulunmayan desmosin yardımıyla birbirine bağlanır. Elastik lifler, oksipital-servikal ligament, abdominal sarı fasyada baskındır.
Yoğun bağ dokusu. Bu doku, ana madde ve hücreler üzerinde liflerin kantitatif bir baskınlığı ile karakterize edilir. Bağlı olarak göreceli konum demetlerin altından oluşan lifler ve ağlar, iki ana yoğun bağ dokusu türü vardır: biçimlendirilmemiş (dermis) ve oluşturulmuş (bağlar, tendonlar).
2. Retiküler doku, proses retiküler hücrelerden ve retiküler liflerden oluşur (Şekil 10). Retiküler doku, makrofajlarla birlikte çeşitli kan hücrelerinin üremesini, farklılaşmasını ve göçünü sağlayan bir mikro çevre oluşturduğu hematopoietik organların stromasını oluşturur.
Retiküler hücreler mezenkimositlerden gelişir ve fibroblastlara, kondroblastlara vb. benzerdir. Retiküler lifler, retiküler hücrelerin türevleridir ve bir ağ oluşturan ince dallanan liflerdir. Bir interfibriller madde içine alınmış çeşitli çaplarda fibriller içerirler. Fibriller tip III kollajenden oluşur.
Yağ dokusu, yağ hücrelerinden (lipositler) oluşur. İkincisi, esas olarak trigliseritler olmak üzere sitoplazmada depo lipidlerinin sentezi ve birikiminde uzmanlaşmıştır. Lipositler, gevşek bağ dokusunda yaygın olarak dağıtılır. Embriyogenezde, yağ hücreleri mezenkimal hücrelerden ortaya çıkar.
Postembriyonik dönemde yeni yağ hücrelerinin oluşumunun öncüleri, kan kılcal damarlarına eşlik eden adventif hücrelerdir.
İki tip liposit ve aslında iki tip yağ dokusu vardır: beyaz ve kahverengi. Beyaz yağ dokusu, türe ve cinse bağlı olarak hayvanların vücudunda farklı şekilde bulunur. Yağ depolarında birçoğu var. Hayvanların vücudundaki toplam miktar Çeşitli türler, ırklar, cinsiyet, yaş, şişmanlık, yağ kütlesinin %1 ila %30'u arasında değişmektedir. Enerji kaynağı olarak yağ (1 gr yağ = 39 kJ), su deposu, amortisör.
Pirinç. 11. Beyaz yağ dokusunun yapısı (Yu.I. Afanasiev'e göre şema)
A - hafif bir optik mikroskopta yağı alınmış adipositler; B - adipositlerin ultramikroskopik yapısı. 1 - yağ hücresinin çekirdeği; 2 - büyük lipid damlaları; 3 - sinir lifleri; 4 - hemokapiller; 5 - mitokondri.
Pirinç. 12. Kahverengi yağ dokusunun yapısı (Yu.I. Afanasiev'e göre şema)
A - hafif bir optik mikroskopta yağı alınmış adipositler; B - adipositlerin ultramikroskopik yapısı. 1 - adiposit çekirdeği; 2 - ince bölünmüş lipidler; 3 - çok sayıda mitokondri; 4 - hemokapiller; 5 - sinir lifi.
Kahverengi yağ dokusu kemirgenlerde ve kış uykusuna yatan hayvanlarda önemli miktarlarda bulunur; yanı sıra diğer türlerin yenidoğanlarında. Oksitlenmiş hücreler, termoregülasyona giden ısı oluşturur.
Pigment hücreleri (pigmentositler), sitoplazmada melanin grubundan birçok koyu kahverengi veya siyah pigment tanelerine sahiptir.
Bağışıklık tepkilerinde bağışıklık sistemi ve hücresel etkileşimler
1. Antijen ve antikor kavramı, çeşitleri.
2 Hücresel ve hümoral bağışıklık kavramı.
3 T- ve B-lenfositlerin oluşumu ve etkileşimi.
4 Mononükleer makrofaj sistemi.
1. Endüstriyel hayvancılıkta, hayvancılığın yoğunlaştırılması ve yoğun sömürüsü koşullarında, stresli etkiler teknolojik ve diğer çevresel faktörler, vücudun doğal koruyucu yeteneklerinde bir azalmanın arka planına karşı bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan çeşitli ajanların etkisiyle hayvan hastalıklarının, özellikle genç hayvanların önlenmesinin rolü, önemli ölçüde artan.
İlişkin büyük önem genel ve spesifik dirençlerini zamanında arttırmak için hayvanların fizyolojik ve immünolojik durumunu kontrol etme problemini kazanır (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. ve diğerleri, 1984).
Bağışıklık (immunitatis - bir şeyden kurtulma), vücudun genetik olarak yabancı olan her şeyden - mikroplar, virüsler, yabancı hücrelerden korunmasıdır. veya genetiği değiştirilmiş kendi hücreleri.
Bağışıklık sistemi, genetik olarak yabancı maddeleri (antijenler) tanıma ve belirli bir reaksiyon gerçekleştirme işlevini yerine getiren hücrelerin - immünositlerin - oluşumu ve etkileşiminin gerçekleştiği organ ve dokuları birleştirir.
Antikorlar, çeşitli antijenlerin etkisi altında plazma hücreleri tarafından sentezlenen, hayvan kan plazmasının immünoglobulin fraksiyonunda bulunan karmaşık proteinlerdir. Birkaç immünoglobulin sınıfı (Y, M, A, E, D) incelenmiştir.
Bir antijenle ilk karşılaşmada (birincil yanıt), lenfositler uyarılır ve çoğalma ve immünositlere farklılaşma yeteneğine sahip patlama formlarına dönüşür. Farklılaşma, iki tip hücrenin ortaya çıkmasına neden olur - efektör ve hafıza hücreleri. İlki, doğrudan yabancı maddelerin ortadan kaldırılmasıyla ilgilidir. Efektör hücreler, aktive lenfositleri ve plazma hücrelerini içerir. Bellek hücreleri, inaktif duruma geri dönen, ancak belirli bir antijenle karşılaşma hakkında bilgi (bellek) taşıyan lenfositlerdir. Bu antijenin tekrar tekrar eklenmesiyle, lenfositlerin artan proliferasyonu ve immünosit oluşumu nedeniyle hızlı bir immün yanıt (ikincil yanıt) sağlayabilirler.
2. Antijen yıkım mekanizmasına bağlı olarak hücresel bağışıklık ve hümoral bağışıklık ayırt edilir.
Hücresel bağışıklıkta, efektör (motor) hücreler, diğer organların yabancı hücrelerinin veya patolojik kendi hücrelerinin (örneğin tümör hücreleri) yok edilmesinde doğrudan yer alan ve litik maddeler salgılayan sitotoksik T-lenfositler veya öldürücü lenfositlerdir (öldürücüler). .
Hümoral bağışıklıkta efektör hücreler, antikorları sentezleyen ve kana salgılayan plazma hücreleridir.
İnsanlarda ve hayvanlarda hücresel ve hümoral bağışıklığın oluşumunda lenfoid dokunun hücresel elemanları, özellikle T- ve B-lenfositleri önemli bir rol oynar. Sığırların kanındaki bu hücrelerin popülasyonları hakkında bilgi azdır. Korchan N.I.'ye göre. (1984), buzağılar nispeten olgun bir B-lenfosit sistemi ve az gelişmiş bir B-lenfosit sistemi ve bu hücreler arasındaki düzenleyici ilişkiler ile doğarlar. Sadece yaşamın 10-15. gününde bu hücre sistemlerinin göstergeleri yetişkin hayvanlarınkilere yaklaşır.
Yetişkin bir hayvanın vücudundaki bağışıklık sistemi şu şekilde temsil edilir: kırmızı kemik iliği - immünositler için bir kök hücre kaynağı, merkezi lenfositopoez organları (timus), lenfositopoezin periferik organları (dalak, lenf düğümleri, organlarda lenfoid doku birikimi) ), kan ve lenfositlerin yanı sıra tüm bağ ve epitel dokularına nüfuz eden lenfosit ve plazma hücrelerinin popülasyonları. Bağışıklık sisteminin tüm organları, nörohumoral düzenleyici mekanizmalar ve ayrıca dolaşım ve lenfatik sistemler yoluyla hücrelerin devam eden göç ve yeniden dolaşım süreçleri sayesinde bir bütün olarak işlev görür. Vücutta kontrol ve immünolojik koruma sağlayan ana hücreler lenfositlerin yanı sıra plazma hücreleri ve makrofajlardır.
3. İki ana lenfosit türü vardır: B-lenfositleri ve T-lenfositleri. B-lenfositlerin kök hücreleri ve progenitör hücreleri kemik iliğinde üretilir. Memelilerde, hücrelerde immünoglobulin reseptörlerinin ortaya çıkması ile karakterize edilen B-lenfositlerin farklılaşması burada meydana gelir. Ayrıca, bu tür farklılaşmış B-lenfositleri periferik lenfoid organlara girer: dalak, lenf düğümleri, sindirim sisteminin lenf düğümleri. Bu organlarda, antijenlerin etkisi altında B-lenfositleri çoğalır ve efektör hücrelerin ve hafıza B hücrelerinin oluşumuyla daha da uzmanlaşır.
T-lenfositler ayrıca kemik iliği kaynaklı kök hücrelerden gelişir. İkincisi, kan akışıyla timusa aktarılır, iki yönde bölünen ve farklılaşan patlamalara dönüşür. Bazı patlamalar, yabancı antijenleri algılayan özel alıcılara sahip bir lenfosit popülasyonu oluşturur. Bu hücrelerin farklılaşması, timusun epitel elementleri tarafından üretilen ve salgılanan bir farklılaşma indüktörünün etkisi altında gerçekleşir. Ortaya çıkan T-lenfositler (antijene reaktif lenfositler), periferik lenfoid organlarda özel T-bölgelerini (timusa bağımlı) doldurur. Orada, antijenlerin etkisi altında, T-blastlara dönüşebilir, çoğalabilir ve transplantasyonda (T-öldürücüler) ve hümoral bağışıklıkta (T-yardımcıları ve T-baskılayıcılar) yer alan efektör hücrelere ve ayrıca T-'ye farklılaşabilirler. hafıza hücreleri. T-blast soyundan gelenlerin diğer bir kısmı, kendi organizmalarının antijenleri için reseptörler taşıyan hücrelerin oluşumu ile farklılaşır. Bu hücreler yok edilir.
Bu nedenle, B ve T lenfositlerin antijenden bağımsız ve antijene bağlı proliferasyonu, farklılaşması ve uzmanlaşması arasında ayrım yapmak gerekir.
Doku antijenlerinin etkisi altında hücresel bağışıklığın oluşması durumunda, T-lenfoblastların farklılaşması sitotoksik lenfositlerin (T-öldürücüler) ve hafıza T hücrelerinin ortaya çıkmasına neden olur. Sitotoksik lenfositler, yabancı hücreleri (hedef hücreler) veya özel maddelerin aracılarının (lenfokinler) salgılanması yoluyla yok etme yeteneğine sahiptir.
Hümoral bağışıklığın oluşumu sırasında, çoğu çözünür ve diğer antijenler de T-lenfositler üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir; aynı zamanda, B-lenfositleri ile etkileşime giren ve plazma hücresinin antikorlarını salgılamada uzmanlaşmış B-blastlarına dönüşmelerine neden olan aracıları (lenfokinler) salgılayan T-yardımcıları oluşur. Antijenle uyarılan T-lenfositlerin proliferasyonu, aynı zamanda, bu antijen hakkında birkaç yıl boyunca bilgi tutan ve bu nedenle hafıza T-hücreleri olarak adlandırılan, inaktif küçük lenfositlere dönüşen hücre sayısında da bir artışa yol açar.
T-helper, immünoglobulinler üreten ve kana salan “hümoral bağışıklık” sağlayan antikor oluşturan plazma hücrelerinin oluşumu yönünde B-lenfositlerin uzmanlaşmasını belirler. Aynı zamanda, B-lenfosit, antijeni yakalayan, işleyen ve B-lenfositine ileten makrofajdan antijenik bilgi alır. B-lenfosit yüzeyinde daha fazla sayıda immünoglobulin reseptörü vardır (50-150 bin).
Bu nedenle, immünolojik reaksiyonları sağlamak için üç ana hücre tipinin aktivitelerinin işbirliği gereklidir: B-lenfositler, makrofajlar ve T-lenfositler (Şekil 13).
4. Makrofajlar, vücudun hem doğal hem de kazanılmış bağışıklığında önemli bir rol oynar. Makrofajların doğal bağışıklığa katılımı, fagositoz yeteneklerinde kendini gösterir. Edinilmiş bağışıklıktaki rolleri, antijenlere spesifik bir yanıtın indüklenmesinde, immünokompetan hücrelere (T- ve B-lenfositleri) antijenin pasif transferinden oluşur.
Makrofajlar tarafından salgılanan işlenmiş antijen materyalinin çoğu, T- ve B-lenfosit klonlarının proliferasyonu ve farklılaşması üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir.
Lenf düğümlerinin ve dalağın B bölgelerinde, vücuda giren ve ilgili B-lenfosit klonlarına iletilen birçok antijenin depolandığı çok sayıda işlemin yüzeyinde özel makrofajlar (dendritik hücreler) vardır. Lenfatik foliküllerin T bölgelerinde, T-lenfosit klonlarının farklılaşmasını etkileyen iç içe geçen hücreler bulunur.
Bu nedenle, makrofajlar, vücudun bağışıklık tepkilerinde hücrelerin (T- ve B-lenfositleri) işbirliğine dayalı etkileşiminde doğrudan yer alır.
Bağışıklık sistemi hücrelerinin iki tür göçü vardır: yavaş ve hızlı. Birincisi B-lenfositler için daha tipik, ikincisi - T-lenfositler için. Bağışıklık sistemi hücrelerinin göç ve geri dönüşüm süreçleri, bağışıklık homeostazının korunmasını sağlar.
"Memeli organizmasının savunma sistemlerini değerlendirme yöntemleri" ders kitabına da bakınız (Katsy G.D., Koyuda L.I. - Lugansk. -2003. - s. 42-68).
İskelet dokuları: kıkırdak ve kemik
1. Kıkırdak dokusunun gelişimi, yapısı ve çeşitleri.
2. Kemik dokusunun gelişimi, yapısı ve çeşitleri.
1. Kıkırdak dokusu, destekleyici bir işlevi yerine getiren özel bir bağ dokusu türüdür. Embriyogenezde, mezenşimden gelişir ve daha sonra büyük ölçüde kemik ile değiştirilen embriyonun iskeletini oluşturur. Eklem yüzeyleri hariç, kıkırdak dokusu yoğun bir bağ dokusu ile kaplıdır - kıkırdağı besleyen damarları ve kambiyal (kondrojenik) hücrelerini içeren perikondrium.
Kıkırdak, kondrosit hücreleri ve hücreler arası maddeden oluşur. Hücreler arası maddenin özelliklerine göre üç tip kıkırdak vardır: hiyalin, elastik ve lifli.
Embriyonun embriyonik gelişimi sürecinde, yoğun bir şekilde gelişen mezenkim, birbirine sıkıca bitişik protokondral doku hücrelerinin adalarını oluşturur. Hücreleri, yüksek nükleer sitoplazmik oranlar, küçük yoğun mitokondri, bol miktarda serbest ribozom, zayıf granüler EPS gelişimi vb. İle karakterize edilir. Gelişim sürecinde, bu hücrelerden birincil kıkırdaklı (prekondral) doku oluşur. .
Hücreler arası madde biriktikçe, gelişen kıkırdak hücreleri ayrı boşluklarda (lakuna) izole edilir ve olgun kıkırdak hücrelerine - kondrositlere farklılaşır.
Kıkırdak dokusunun daha fazla büyümesi, devam eden kondrosit bölünmesi ve yavru hücreler arasında hücreler arası bir maddenin oluşumu ile sağlanır. İkincisinin oluşumu zamanla yavaşlar. Bir boşlukta kalan kızı hücreler, izogenik hücre grupları oluşturur (Isos - eşittir, genesis - orijin).
Kıkırdak dokusu farklılaştıkça hücre üremesinin yoğunluğu azalır, çekirdekler piktonize olur ve nükleolar aparat azalır.
hiyalin kıkırdak. Yetişkin bir organizmada, hiyalin kıkırdak kaburgaların bir parçasıdır, sternum, eklem yüzeylerini vb. kapsar (Şekil 14).
Çeşitli bölgelerindeki kıkırdak hücreleri - kondrositler - kendi özelliklerine sahiptir. Bu nedenle, olgunlaşmamış kıkırdak hücreleri - kondroblastlar - doğrudan perikondriyumun altında lokalizedir. Oval şekillidirler, sitoplazma RNA bakımından zengindir. Kıkırdağın daha derin bölgelerinde, kondrositler yuvarlanır ve karakteristik “izojenik gruplar” oluşturur.
Hiyalin kıkırdağın hücreler arası maddesi, fibriller kollajen proteininin kuru ağırlığının %70'ine kadar ve glikozaminoglikanları, proteoglikanları, lipidleri ve kollajen olmayan proteinleri içeren amorf maddenin %30'una kadarını içerir.
Hücreler arası maddenin liflerinin oryantasyonu, her kıkırdağın mekanik gerilim karakteristiği ile belirlenir.
Kıkırdağın kolajen fibrilleri, diğer bağ dokusu türlerinin kolajen liflerinden farklı olarak incedir ve çapı 10 nm'yi geçmez.
Kıkırdak metabolizması, toplam doku kütlesinin %75'ine kadar olan hücreler arası doku sıvısının dolaşımı ile sağlanır.
Elastik kıkırdak dış kulağın iskeletini, gırtlak kıkırdağını oluşturur. Amorf bir maddeye ve kolajen fibrillerine ek olarak, bileşimi yoğun bir elastik lif ağı içerir. Hücreleri hiyalin kıkırdak ile aynıdır. Ayrıca gruplar oluştururlar ve perikondriyumun altında tek başlarına uzanırlar (Şekil 15).
Lifli kıkırdak, intervertebral disklerin bileşiminde, tendonun kemiklere yapışma bölgesinde lokalizedir. Hücreler arası madde, kaba kollajen lif demetleri içerir. Kıkırdak hücreleri, kollajen lif demetleri arasında zincirler halinde gerilmiş izogenik gruplar oluşturur (Şekil 16).
Kıkırdak rejenerasyonu, hücreleri kambiyalite - kondrojenik hücreleri koruyan perikondriyum tarafından sağlanır.
2. Kemik dokusu, diğer bağ dokusu türleri gibi, mezenşimden gelişir ve hücrelerden ve hücreler arası maddeden oluşur. Destek, koruma işlevini yerine getirir ve metabolizmaya aktif olarak katılır. İskeletin süngerimsi kemiğinde, vücudun bağışıklık savunmasının hücrelerinin hematopoez ve farklılaşma süreçlerinin gerçekleştirildiği kırmızı kemik iliği lokalizedir. Kemik, kalsiyum, fosfor vb. tuzları biriktirir. Mineraller birlikte dokunun kuru kütlesinin %65-70'ini oluşturur.
Kemik dokusu dört farklı hücre tipi içerir: osteojenik hücreler, osteoblastlar, osteositler ve osteoklastlar.
Osteojenik hücreler, osteogenez sürecinde mezenşimin spesifik farklılaşmasının erken evresindeki hücrelerdir. Mitotik bölünme potansiyelini korurlar. Bu hücreler kemik dokusunun yüzeyinde lokalizedir: periosteumda, endosteumda, Havers kanallarında ve diğer kemik dokusu oluşum alanlarında. Üreme, osteoblast tedarikini yenilerler.
Osteoblastlar, kemik dokusunun hücreler arası maddesinin organik elementlerini üreten hücrelerdir: kollajen, glikozaminoglikanlar, proteinler, vb.
Osteositler, hücreler arası maddenin özel boşluklarında bulunur - çok sayıda kemik tübülü ile birbirine bağlanan boşluklar.
Osteoklastlar büyük, çok çekirdekli hücrelerdir. Rezorpsiyon yerlerinde kemik dokusunun yüzeyinde bulunurlar. Hücreler polarizedir. Emilebilir dokuya bakan yüzey, ince dallanma süreçleri nedeniyle oluklu bir sınıra sahiptir.
Hücreler arası madde, kollajen liflerinden ve amorf bir maddeden oluşur: glikoproteinler, glikozaminoglikanlar, proteinler ve inorganik bileşikler. Vücuttaki tüm kalsiyumun %97'si kemik dokusunda yoğunlaşmıştır.
Göre yapısal organizasyon hücreler arası madde kaba lifli kemik ve lamelları ayırt eder (Şekil 17). Kaba fibröz kemik, önemli bir çapta kollajen fibril demetleri ve çeşitli yönelimleri ile karakterize edilir. Hayvan ontogenezinin erken evresindeki kemikler için tipiktir. Lamellar kemikte kollajen fibrilleri demet oluşturmaz. Paralel olarak, 3-7 mikron kalınlığında katmanlar - kemik plakaları oluştururlar. Plakalarda hücre boşlukları vardır - osteositlerin ve süreçlerinin yattığı onları birbirine bağlayan lakuna ve kemik tübülleri. Doku sıvısı, dokudaki metabolizmayı sağlayan lakuna ve tübül sistemi boyunca dolaşır.
Kemik plakalarının konumuna bağlı olarak süngerimsi ve kompakt kemik dokusu ayırt edilir. Süngerimsi maddede, özellikle tübüler kemiklerin epifizlerinde, kemik plaka grupları birbirine farklı açılarda yerleştirilmiştir. Süngeröz kemik hücreleri kırmızı kemik iliği içerir.
Kompakt bir maddede, 4-15 mikron kalınlığındaki kemik plaka grupları birbirine sıkıca bitişiktir. Diyafizde üç katman oluşur: dış ortak plaka sistemi, osteojenik katman ve iç ortak sistem.
Perforan tübüller, periosteumdan dış ortak sistemden geçerek kan damarlarını ve kaba kollajen lif demetlerini kemiğe taşır.
Tübüler kemiğin osteojenik tabakasında, kan damarlarını ve sinirleri içeren osteon kanalları esas olarak uzunlamasına yönlendirilir. Bu kanalları çevreleyen tübüler kemik plakaları sistemi - osteonlar 4 ila 20 plaka içerir. Osteonlar, ana maddenin çimento hattı ile birbirlerinden ayrılırlar, bunlar kemik dokusunun yapısal birimidir (Şekil 18).
Kemik plakalarının iç ortak sistemi, kemik şeridinin endosteumu üzerinde sınırlar ve kanal yüzeyine paralel yönlendirilmiş plakalarla temsil edilir.
İki tür osteogenez vardır: doğrudan mezenşimden ("doğrudan") ve embriyonik kıkırdağın kemik ("dolaylı") osteogenez ile değiştirilmesi - şek. 19.20.
Birincisi, kafatasının ve alt çenenin kaba lifli kemiklerinin gelişimi için karakteristiktir. Süreç, bağ dokusu ve kan damarlarının yoğun gelişimi ile başlar. İşlemlerle birbirleriyle anastomoz yapan mezenkimal hücreler bir ağ oluşturur. Hücreler arası madde tarafından yüzeye itilen hücreler, osteogenezde aktif olarak yer alan osteoblastlara farklılaşır. Daha sonra, birincil kaba lifli kemik dokusu, lameller kemik ile değiştirilir. Kıkırdak dokusunun yerine gövde, uzuvlar vb. kemikleri oluşur. Tübüler kemiklerde, bu süreç, perikondriyumun altında, kaba lifli kemik, kemik manşetinden oluşan bir çapraz çubuk ağının oluşumu ile diyafiz alanında başlar. Kıkırdağın kemik dokusu ile değiştirilmesi işlemine endokondral ossifikasyon denir.
Periosteumun yanından endokondral kemiğin gelişimi ile eş zamanlı olarak, aktif süreç perikondral osteogenez, tüm uzunluğu boyunca epifiz büyüme plakasına yayılan yoğun bir periosteal kemik tabakası oluşturur. Periosteal kemik, iskeletin kompakt bir kemik maddesidir.
Daha sonra, kemiğin epifizlerinde kemikleşme merkezleri ortaya çıkar. Buradaki kemik dokusu kıkırdağın yerini alır. İkincisi, yalnızca eklem yüzeyinde ve epifizi hayvanın ergenliğine kadar organizmanın tüm büyüme süresi boyunca diyafizden ayıran epifiz büyüme plakasında korunur.
Periosteum (periosteum) iki katmandan oluşur: iç katman kollajen ve elastik lifler, osteoblastlar, osteoklastlar ve kan damarlarını içerir. Dış - yoğun bağ dokusundan oluşur. Doğrudan kasların tendonları ile ilgilidir.
Endooste - kemik iliği kanalını kaplayan bir bağ dokusu tabakası. Kemik iliğinin dokusuna geçen osteoblastlar ve ince kollajen lif demetleri içerir.
kas dokuları
1. Pürüzsüz.
2. Kardiyak çizgili.
3. İskelet çizgili.
4. Kas liflerinin gelişimi, büyümesi ve yenilenmesi.
1. Kas dokularının önde gelen işlevi, vücudun bir bütün olarak ve parçalarının uzayda hareket etmesini sağlamaktır. Tüm kas dokuları morfofonksiyonel bir grup oluşturur ve kasılma organellerinin yapısına göre düz, iskelet çizgili ve kalp çizgili kas dokuları olmak üzere üç gruba ayrılır. Bu dokuların tek bir embriyonik gelişim kaynağı yoktur. Bunlar mezenkim, segmentli mezodermin miyotomları, splanchnotome'un visseral yaprağı vb.
Mezenkimal kökenli düz kas dokusu. Doku, miyositlerden ve bir bağ dokusu bileşeninden oluşur. Pürüzsüz bir miyosit, 20-500 µm uzunluğunda ve 5-8 µm kalınlığında fusiform bir hücredir. Çubuk şeklindeki çekirdek, orta kısmında bulunur. Hücrede çok sayıda mitokondri bulunur.
Her miyosit bir bazal membranla çevrilidir. Komşu miyositler arasında yarık benzeri bağlantıların (bağların) oluşturulduğu, dokudaki miyositlerin fonksiyonel etkileşimlerini sağlayan açıklıklara sahiptir. Bazal membrana çok sayıda retiküler fibril dokunmuştur. Kas hücrelerinin çevresinde, retiküler, elastik ve ince kollajen lifleri, komşu miyositleri birleştiren üç boyutlu bir ağ - endomysium oluşturur.
Düz kas dokusunun fizyolojik rejenerasyonu, genellikle, esas olarak telafi edici hipertrofi şeklinde, artan fonksiyonel yük koşulları altında kendini gösterir. Bu, hamilelik sırasında uterusun kas zarında en açık şekilde gözlenir.
Epidermal kökenli kas dokusunun elemanları, ektodermden gelişen miyoepitelyal hücrelerdir. Ter, meme, tükürük ve gözyaşı bezlerinde bulunurlar ve salgı epitel hücreleri ile aynı anda ortak öncülerden farklılaşırlar. Kasılarak hücreler, bezin salgısının atılmasına katkıda bulunur.
Düz kaslar, tüm içi boş ve tübüler organlarda kas katmanları oluşturur.
2. Kardiyak çizgili kas dokusunun gelişim kaynakları, splanchnotomun viseral yaprağının simetrik bölümleridir. Hücrelerinin çoğu kardiyomiyositlere (kalp miyositleri), geri kalanı epikardiyal mezotelyal hücrelere farklılaşır. Her ikisinin de ortak progenitör hücreleri vardır. Histogenez sırasında, birkaç tip kardiyomiyosit ayırt edilir: kasılma, iletken, geçiş ve salgı.
Kontraktil kardiyomiyositlerin yapısı. Hücreler, silindire yakın, uzun bir şekle (100-150 mikron) sahiptir. Uçları birbirine interkalar disklerle bağlanır. İkincisi sadece mekanik bir işlevi yerine getirmekle kalmaz, aynı zamanda iletkendir, hücreler arasında elektriksel bir bağlantı sağlar. Çekirdek, hücrenin orta kısmında yer alan oval şekildedir. Çok fazla mitokondriye sahiptir. Özel organeller - miyofibriller etrafında zincirler oluştururlar. İkincisi, kalıcı olarak mevcut sıralı aktin ve miyozin - kontraktil protein filamentlerinden yapılır. Bunları düzeltmek için özel yapılar kullanılır - diğer proteinlerden yapılmış telofragm ve mezofram.
Miyofibrilin iki Z çizgisi arasındaki bölümüne sarkomer denir. A-bantları - anizotropik, kalın mikrofilamentler, miyozin içerir: I-bantları - izotropik, ince mikrofilamentler, aktin içerir; H-bandı, A-bandının ortasında yer alır (Şekil 21).
Miyosit kasılma mekanizması için birkaç teori vardır:
1) Sitolemma boyunca yayılan aksiyon potansiyelinin etkisi altında, kalsiyum iyonları salınır, miyofibrillere girer ve aktin ve miyozin mikrofilamentlerinin etkileşiminin bir sonucu olan bir kasılma eylemi başlatır; 2) Şu anda en yaygın teori kayan iplik modelidir (G. Huxley, 1954). Biz ikincisinin destekçisiyiz.
İletken kardiyomiyositlerin yapısal özellikleri. Hücreler, çalışan kardiyomiyositlerden daha büyüktür (yaklaşık 100 mikron uzunluğunda ve yaklaşık 50 mikron kalınlığında). Sitoplazma tüm organelleri içerir Genel anlam. Miyofibriller azdır ve hücrenin çevresi boyunca uzanır. Bu kardiyomiyositler, sadece uçlarda değil, yan yüzeylerde de liflere bağlanır. Kardiyomiyositleri yürütmenin ana işlevi, kalp pili elemanlarından gelen kontrol sinyallerini algılamaları ve kasılma kardiyomiyositlerine bilgi iletmeleridir (Şekil 22).
Kesin durumda, kalp kası dokusu ne kök hücreleri ne de progenitör hücreleri tutar, bu nedenle kardiyomiyositler ölürse (kalp krizi) yenilenmezler.
3. İskelet çizgili kas dokusu elementlerinin gelişim kaynağı miyosit hücreleridir. Bazıları in situ olarak farklılaşırken, diğerleri miyotomlardan mezenşime göç eder. Birincisi miyosemplast oluşumunda rol oynar, ikincisi miyosatellitositlere farklılaşır.
İskelet kası dokusunun ana elemanı, miyosemplast ve miyosatellitositlerden oluşan bir kas lifidir. Lif sarkolemma ile çevrilidir. Semplast hücre olmadığı için “sitoplazma” terimi kullanılmaz, ancak “sarkoplazma” (Yunanca sarcos - et) derler. Sarkoplazmada, çekirdeğin kutuplarında genel öneme sahip organeller bulunur. Özel organeller miyofibrillerle temsil edilir.
Fiber kasılma mekanizması kardiyomiyositlerde olduğu gibidir.
İnklüzyonlar, öncelikle miyoglobin ve glikojen, kas liflerinin aktivitesinde önemli bir rol oynar. Glikojen, hem kas çalışmasını gerçekleştirmek hem de tüm organizmanın termal dengesini korumak için gerekli olan ana enerji kaynağı olarak hizmet eder.
Pirinç. 22. Üç tip kardiyomiyositlerin ultramikroskopik yapısı: iletken (A), ara (B) ve çalışan (C) (G.S. Katinas'ın şeması)
1 - bazal membran; 2 - hücre çekirdeği; 3 - miyofibriller; 4 - plazmalemma; 5 - çalışan kardiyomiyositlerin bağlantısı (yerleştirme diski); bir ara kardiyomiyosit ile çalışan ve iletken bir kardiyomiyosit arasındaki bağlantılar; 6 - iletken kardiyomiyositlerin bağlantısı; 7 - enine tübül sistemleri (genel amaçlı organeller gösterilmemiştir).
Miyosatellitositler, plazma zarları temas halinde olacak şekilde semplastın yüzeyine bitişiktir. Önemli sayıda uydu hücresi bir semplast ile ilişkilidir. Her miyosatellitosit mononükleer bir hücredir. Çekirdek, miyosemplastın çekirdeğinden daha küçüktür ve daha yuvarlaktır. Mitokondri ve endoplazmik retikulum sitoplazmada eşit olarak dağılır, Golgi kompleksi ve hücre merkezi çekirdeğin yanında bulunur. Miyosatellitositler, iskelet kası dokusunun kambiyal elemanlarıdır.
Bir organ olarak kas. Kas lifleri arasında ince gevşek bağ dokusu katmanları vardır - endomysium. Retiküler ve kollajen lifleri, kasılma sırasındaki çabaların birleşmesine katkıda bulunan sarkolemma lifleriyle iç içe geçer. Kas lifleri, aralarında daha kalın gevşek bağ dokusu - perimisyum katmanlarının bulunduğu demetler halinde gruplandırılır. Ayrıca elastik lifler içerir. Bir bütün olarak kası çevreleyen bağ dokusuna epimisyum denir.
vaskülarizasyon. Perimisyumda kas dalına giren arterler. Bunların yanında, vasküler duvarın geçirgenliğini düzenleyen birçok doku bazofil vardır. Kılcal damarlar endomisyumda bulunur. Damarlar ve damarlar, arteriyollerin ve arterlerin yanındaki perimisyumda bulunur. Lenfatik damarların geçtiği yer burasıdır.
innervasyon. Kasa giren sinirler hem efferent hem de afferent lifler içerir. Efferent sinir impulsunu getiren sinir hücresinin süreci, bazal membrandan geçer ve onunla semplast plazmolemması arasındaki dallar, bir motor veya motor plak oluşumuna katılır. Sinir impulsu burada semplast plazmalemması boyunca yayılan uyarıma neden olan aracıları serbest bırakır.
Böylece, her kas lifi bağımsız olarak innerve edilir ve bir hemokapiller ağı ile çevrilidir. Bu kompleks, iskelet kası - miyonun morfonksiyonel birimini oluşturur; bazen kas lifinin kendisine Uluslararası Histolojik Adlandırmaya karşılık gelmeyen bir myon denir.
4. Embriyogenezde çizgili kas liflerinin oluştuğu hücrelere miyoblastlar denir. Bir dizi bölünmeden sonra, miyofibril içermeyen bu tek çekirdekli hücreler birbirleriyle birleşmeye başlar, uzun çok çekirdekli silindirik oluşumlar oluşturur - çizgili kas liflerinin özelliği olan miyofibrillerin ve diğer organellerin zamanla ortaya çıktığı mikrotübüller . Memelilerde bu liflerin çoğu doğumdan önce oluşur. Doğum sonrası büyüme sırasında, büyüyen iskeletle orantıyı korumak için kaslar daha uzun ve daha kalın hale gelmelidir. Nihai değerleri, paylarına düşen işe bağlıdır. Yaşamın ilk yılından sonra, daha fazla kas büyümesi tamamen bireysel liflerin kalınlaşmasından kaynaklanır, yani hipertrofidir (hiper - aşırı, aşırı ve kupa - beslenme) ve hiperplazi olarak adlandırılan sayılarında bir artış değil. (plaziden - oluşumdan).
Böylece çizgili kas lifleri içerdikleri miyofibrillerin (ve diğer organellerin) sayısını artırarak kalınlıkta büyürler.
Kas lifleri uydu hücrelerle füzyon sonucu uzar. Ayrıca doğum sonrası dönemde uçlarına yeni sarkomerler eklenerek miyofibrillerin uzaması mümkündür.
Yenilenme. Uydu hücreleri, çizgili kas liflerinin büyümesi için mekanizmalardan birini sağlamakla kalmaz, aynı zamanda yaşam boyunca, füzyonu tamamen yeni kas liflerinin oluşumuna yol açabilen potansiyel bir yeni miyoblast kaynağı olarak kalır. Uydu hücreleri, kas yaralanmasından sonra ve bazı distrofik koşullarda, yeni lifleri yeniden oluşturma girişimleri olduğunda bölünebilir ve miyoblastlara yol açabilir. Ancak ciddi yaralanmalardan sonra kas dokusundaki küçük kusurlar bile fibroblastların oluşturduğu fibröz doku ile doldurulur.
Düz kasların büyümesi ve yenilenmesi. Diğer kas tipleri gibi, düz kaslar da artan fonksiyonel taleplere kompansatuar hipertrofi ile yanıt verir, ancak bu tek olası yanıt değildir. Örneğin hamilelik sırasında rahim duvarındaki düz kas hücrelerinin boyutu (hipertrofi) değil, sayıları da (hiperplazi) artar.
Hayvanlarda hamilelik sırasında veya hormonların verilmesinden sonra, rahim kas hücrelerinde sıklıkla mitotik figürler görülebilir; bu nedenle, genellikle düz kas hücrelerinin mitotik bölünme yeteneğini koruduğu kabul edilir.
sinir dokusu
1. Doku gelişimi.
2. Sinir hücrelerinin sınıflandırılması.
3. Nöroglia, çeşitliliği.
4. Sinapslar, lifler, sinir uçları.
1. Sinir dokusu - vücudun ana entegrasyon sistemini oluşturan özel bir doku - sinir sistemi. Ana işlevi iletkenliktir.
Sinir dokusu sinir hücrelerinden oluşur - sinir uyarımı ve sinir impulsunun iletimi işlevini yerine getiren nöronlar ve destek, trofik ve koruyucu işlevler sağlayan nöroglia.
Sinir dokusu, ektodermin dorsal kalınlaşmasından gelişir - gelişim sürecinde nöral tüp, nöral tepeler (silindirler) ve nöral plakodlara farklılaşan nöral plaka.
Embriyogenezin sonraki dönemlerinde nöral tüpten beyin ve omurilik oluşur. Nöral krest duyusal gangliyonları, sempatik sinir sisteminin gangliyonlarını, derinin melanositlerini vb. oluşturur. Nöral plakodlar koku, işitme ve duyusal gangliyon organlarının oluşumunda rol oynar.
Nöral tüp, tek bir prizmatik hücre katmanından oluşur. İkincisi, çoğalarak üç katman oluşturur: iç - ependimal, orta - manto ve dış - marjinal örtü.
Daha sonra, iç tabakanın hücreleri, omuriliğin merkezi kanalını kaplayan ependimal hücreler üretir. Manto tabakasının hücreleri, daha sonra nöronlara ve spongioblastlara dönüşen nöroblastlara farklılaşır ve çeşitli nöroglia türlerine (astrositler, oligodendrositler) yol açar.
2. Sinir sisteminin çeşitli bölümlerindeki sinir hücreleri (nörositler, nöronlar), çeşitli şekiller, boyutlar ve işlevsel önem ile karakterize edilir. Fonksiyona göre sinir hücreleri reseptör (aferent), birleştirici ve efektör (efferent) olarak ayrılır.
Çok çeşitli sinir hücresi formları ile ortak bir morfolojik özellik, refleks yaylarının bir parçası olarak bağlantılarını sağlayan süreçlerin varlığıdır. İşlemlerin uzunluğu farklıdır ve birkaç mikrondan 1-1,5 m'ye kadar değişir.
Sinir hücrelerinin süreçleri, işlevsel önemlerine göre iki türe ayrılır. Bazıları sinir uyarımı alır ve bunu nöronun perikaryonuna iletir. Bunlara dendritler denir. Başka bir işlem türü, hücre gövdesinden bir uyarı iletir ve onu başka bir nörosite veya bir aksona (aksos - eksen) veya nörite iletir. Tüm sinir hücrelerinde sadece bir nörit bulunur.
İşlem sayısına göre, sinir hücreleri tek kutuplu - bir süreçle, bipolar ve çok kutuplu olarak ayrılır (Şekil 23).
Sinir hücrelerinin çekirdekleri, perikaryonun merkezinde yer alan büyük, yuvarlak veya hafif ovaldir.
Hücrelerin sitoplazması, çeşitli organellerin, nörofibrillerin ve kromatofilik maddenin bolluğu ile karakterize edilir. Hücrenin yüzeyi, uyarılabilirlik ve uyarma yapma yeteneği ile karakterize edilen bir plazmalemma ile kaplıdır.
Pirinç. 23. Sinir hücresi tipleri (T.N. Radostina, L.S. Rumyantseva'ya göre şema)
A - tek kutuplu nöron; B - psödounipolar nöron; B - bipolar nöron; D - çok kutuplu nöron.
Nörofibriller, perikaryonda yoğun bir pleksus oluşturan sitoplazmanın yapıları olan bir lif topluluğudur.
Kromatofilik (bazofilik) madde, nefrositlerin perikaryonunda ve dendritlerinde tespit edilir, ancak aksonlarda yoktur.
Ependimositler, merkezi sinir sisteminin boşluklarını sıralar: beynin ventrikülleri ve omurilik kanalı. Nöral tüpün boşluğuna bakan hücreler kirpikler içerir. Zıt kutupları, nöral tüpün dokularının omurgasını destekleyen uzun süreçlere geçer. Ependimositler, çeşitli aktif maddeleri kana salan salgı işlevine katılırlar.
Astrositler protoplazmik (kısa ışınlı) veya liflidir (uzun ışınlı). Birincisi, CNS'nin (merkezi sinir sistemi) gri maddesinde lokalizedir. Sinir dokusunun metabolizmasına katılırlar ve sınırlayıcı bir işlev görürler.
Fibröz astrositlerin özelliği Beyaz madde merkezi sinir sistemi CNS'nin destek aparatını oluştururlar.
Oligodendrositler, büyük bir CNS ve PNS (periferik sinir sistemi) hücreleri grubudur. Nöronların vücutlarını çevrelerler, sinir liflerinin ve sinir uçlarının kılıflarının bir parçasıdırlar ve metabolizmalarına katılırlar.
Mikroglia (glial makrofajlar), koruyucu bir işlevi yerine getiren özel bir makrofaj sistemidir. Mezenşimden gelişirler, amoeboid hareket yeteneğine sahiptirler. CNS'nin beyaz ve gri maddesinin karakteristiğidir.
4. Sinir hücrelerinin süreçleri, onları örten nöroglia ile birlikte sinir liflerini oluşturur. İçlerinde bulunan sinir hücrelerinin süreçlerine eksenel silindirler ve onları kaplayan oligodendroglia hücrelerine nörolemmositler (Schwann hücreleri) denir.
Miyelinli ve miyelinsiz sinir liflerini ayırt eder.
Miyelinsiz (miyelinsiz) sinir lifleri, otonom sinir sisteminin karakteristiğidir. Lemmositler birbirine sıkıca oturur ve sürekli iplikler oluşturur. Fiber birkaç eksenel silindir, yani çeşitli sinir hücrelerinin süreçleri içerir. Plazmalemma, çift zar oluşturan derin kıvrımlar oluşturur - eksenel silindirin asıldığı mesakson. Işık mikroskobu ile, eksenel silindirlerin doğrudan glial hücrelerin sitoplazmasına daldırıldığı izlenimini yaratan bu yapılar tespit edilmez.
Miyelinli (pulpa) sinir lifleri. Çapları 1 ila 20 µm arasında değişir. Bir eksenel silindir içerirler - lemositlerden oluşan bir kılıfla kaplı sinir hücresinin dendrit veya nöriti. Fiber kılıfında iki katman ayırt edilir: iç kısım miyelindir, daha kalındır ve dış kısım incedir, sitoplazma ve lemosit çekirdeklerini içerir.
İki lemosit sınırında, miyelin lifi kılıfı incelir, lif daralması oluşur - bir düğüm kesişimi (Ranvier kesişimi). Sinir lifinin iki kesişme noktası arasındaki bölümüne internodal segment denir. Kabuğu bir lemosite karşılık gelir.
Sinir uçları işlevsel önemlerinde farklıdır. Üç tip sinir ucu vardır: efektör, reseptör ve uç cihazlar.
Efektör sinir uçları - bunlar, çizgili ve düz kasların motor sinir uçlarını ve glandüler organların salgı uçlarını içerir.
Çizgili iskelet kaslarının motor sinir uçları - motor plaklar - birbirine bağlı sinir ve kas doku yapılarının bir kompleksi.
Duyusal sinir uçları (reseptörler), hassas nöronların dendritlerinin özel terminal oluşumlarıdır. İki tane büyük gruplar reseptörler: dış alıcılar ve iç alıcılar. Duyusal uçlar mekanoreseptörlere, kemoreseptörlere, termoreseptörlere vb. ayrılır. Serbest ve serbest olmayan sinir uçlarına ayrılırlar. İkincisi bir bağ dokusu kapsülü ile kaplanmıştır ve kapsüllü olarak adlandırılır. Bu grup, katmanlı gövdeleri (Fater-Pacini gövdeleri), dokunsal gövdeleri (Meissner gövdeleri) vb. içerir.
Lamellar gövdeler, derinin ve iç organların derin katmanlarının karakteristiğidir. Dokunsal cisimler ayrıca glial hücreler tarafından oluşturulur.
Sinapslar, sinir uyarımının tek yönlü iletimini sağlayan iki nöronun özel bir temasıdır. Morfolojik olarak sinapsta presinaptik ve postsinaptik kutuplar ayırt edilir ve aralarında boşluk vardır. Kimyasal ve elektriksel iletimi olan sinapslar vardır.
Temas yerine göre sinapslar ayırt edilir: aksosomatik, aksodendriyal ve aksoaksonal.
Sinapsın presinaptik kutbu, bir aracı (asetilkolin veya norepinefrin) içeren sinaptik veziküllerin varlığı ile karakterize edilir.
Sinir sistemi, internöronal sinapslarla fonksiyonel olarak aktif oluşumlara - refleks yaylarına birleştirilen duyusal ve motor hücrelerle temsil edilir. Basit bir refleks yayı iki nörondan oluşur - duyusal ve motor.
Daha yüksek omurgalıların refleks yayları, hala duyusal ve motor nöronlar arasında yer alan önemli sayıda birleştirici nöron içerir.
Bir sinir, perinöryumun yoğun bir kılıfı ile çevrili bir lif demetidir. Küçük sinirler, endonöryumla çevrili tek bir demetten oluşur. Demet içindeki sinir liflerinin sayısı ve çapı çok değişkendir. Bazı sinirlerin distal kısımlarında daha proksimal kısımlardan daha fazla lif bulunur. Bunun nedeni liflerin dallanmasıdır.
Sinirlere kan temini. Sinirler, birçok anastomoz oluşturan damarlarla bol miktarda beslenir. Epinöral, interfasiküler, perinöral ve intrafasiküler arterler ve arteriyoller vardır. Endonöryum, bir kılcal damar ağı içerir.
Edebiyat
1. Alexandrovskaya O.V., Radostina T.N., Kozlov N.A. Sitoloji, histoloji ve embriyoloji.-M: Agropromizdat, 1987.- 448 s.
2. Afanasiev Yu.I., Yurina N.A. Histoloji.- M: Tıp, 1991.- 744 s.
3. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Çiftlik hayvanlarının morfolojisi. - E: Agropromizdat, 1991.- 528 s.
4. Glagolev P.A., Ippolitova V.I. Histoloji ve embriyolojinin temelleri ile çiftlik hayvanlarının anatomisi.- M: Kolos, 1977.- 480 s.
5. Ham A., Cormac D. Histoloji. -M: Mir, 1982.-T 1-5.
6. Seravin L.N. Ökaryotik hücrenin kökeni //Citology.-1986/-T. 28.-No. 6-8.
7. Seravin L.N. Hücre teorisinin gelişimindeki ana aşamalar ve hücrenin canlı sistemler arasındaki yeri //Citology.-1991.-V.33.-№ 12/-C. 3-27.